créatinine in Vietnamese

@créatinine
* danh từ giống cái
- (sinh vật học) creatini

Sentence patterns related to "créatinine"

1. Posologie chez les patients insuffisants rénaux Les patients ayant un carcinome pulmonaire à petites cellules qui ont participé aux essais cliniques avec le topotécan oral avaient un taux de créatinine inférieur ou égal à # mg/dl (# μmol/l) ou une clairance à la créatinine supérieure ou égale à # ml/min

2. L utilisation d étoricoxib est contre-indiquée chez les patients ayant une clairance de la créatinine < # ml/min (voir rubriques # et

3. Ranexa est contre-indiqué chez l' insuffisant rénal sévère (clairance de la créatinine < # ml/min) (voir rubriques # et

4. Aucun ajustement de la dose n' est nécessaire chez les patients dont la clairance de la créatinine est # ml/min

5. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < #mL/min), le traitement par Pradaxa est contre-indiqué (voir rubrique

6. Ajustements de dose chez les patients présentant une insuffisance rénale en fonction de l indication et de la clairance de la créatinine

7. Résultats élevés des tests de la fonction hépatique (y compris ASAT, ALAT, phosphatase alcaline, GGT, LDH, bilirubine), augmentation de la créatinine sérique

8. Aucune adaptation posologique n' est nécessaire chez les patients atteints d' une insuffisance rénale (clearance de la créatinine > # ml/min) (voir paragraphe

9. Les activités de phosphokinase créatinine et phosphatase alcaline et gamma-glutonyl transferase du plasma ont été significativement plus élevées chez les moutons hémoglobinuriques.

10. Le lumiracoxib est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère (clairance de la créatinine estimée < # ml/min) (voir rubriques #, # et

11. Altération de la fonction rénale Aucune adaptation posologique n est nécessaire chez les patients dont la clairance de la créatinine est > # ml/min

12. Les sorbants de nanoargile à base de montmorillonite, de bentonite, et d'autres argiles absorbent nettement plus l'ammonium,le phosphate, la créatinine, et autres que les sorbants classiques.

13. Insuffisant rénal Aucune adaptation posologique n' est nécessaire chez les patients atteints d' une insuffisance rénale (clearance de la créatinine > # ml/min) (voir paragraphe

14. En cas de diminution inexpliquée du bicarbonate sérique (< # mmol/l) ou d augmentation de la créatinine sérique ou de l urée sanguine, la dose doit être réduite ou son administration différée (voir rubrique

15. L'exposition au toluène est évaluée par échantillonnage personnel sur une journée de travail (concentration moyenne de toluène dans l'air: 54 ppm) et par dosage de l'acide hippurique urinaire (concentration moyenne: 1,86 g/g créatinine).

16. Les données sur l' utilisation de topotécan chez des patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < # ml/min) ou une insuffisance hépatique grave (bilirubinémie # mg/dl) dues à une cirrhose sont insuffisantes

17. Il est recommandé de faire des ajustements de la posologie pour les patients qui font de l’insuffisance rénale et dont le taux d’épuration de la créatinine sérique est < 30 mL/min.

18. Traitement de l' angor instable/IDM ST-et IDM ST+, le fondaparinux ne doit pas être administré chez les patients dont la clairance de la créatinine est < # ml/min (voir rubrique

19. insuffisance rénale, hématurie insuffisance rénale aiguë, miction fréquente, nécrose tubulaire rénale, cystite, rétention urinaire, dysurie, syndrome de Fanconi acquis, incontinence urinaire, polyurie, élévation de l urée sanguine, élévation de la créatinine sanguine, nycturie

20. Des tests hématologiques et biochimiques standards sanguins (numération formule sanguine, plaquettes, électrolytes, enzymes hépatiques, protéines sériques, bilirubine sérique et créatinine sérique) doivent être réalisés chez tous les patients avant et périodiquement durant tout traitement systémique par IntronA

21. Les manifestations les plus importantes d un surdosage en telmisartan ont été l hypotension et la tachycardie; une bradycardie, des étourdissements, des vomissements, une augmentation de la créatinine sérique et une insuffisance rénale aiguë ont également été rapportés

22. Une vaste cohorte de population provenant du registre du laboratoire provincial de l’Alberta, au Canada Adultes âgés ≥ 30 ans ayant fait mesurer leurs concentrations de créatinine sérique et d’albumine urinaire en clinique externe entre le 1er mai 2002 et le 31 mars 2008.

23. Seuls des patients présentant des fonctions rénales et hépatiques adéquates ont fait l objet d investigations à ce jour (créatinine sérique # fois la limite supérieure de la normale, transaminases # fois la limite supérieure de la normale, bilirubine # fois la limite supérieure de la normale

24. 2. déterminations biochimiques cliniques du sang comprenant au moins un critère concernant l'exploration des fonctions hépatiques et rénales : alanine aminotransférase (anciennement connue sous le nom de transaminase glutamopyruvique) et aspartate aminotransférase (anciennement connue sous le nom de transaminase glutamo-oxaloacétique) du sérum, azote uréique, albumine, créatinine plasmatique, bilirubine totale et protéines sériques totales.

25. examen biochimique clinique du sang comprenant au moins un paramètre des fonctions hépatiques et rénales: alanine aminotransférase sérique (anciennement connue sous le nom de transaminase glutamopyruvique) aspartate aminotransférase sérique (anciennement connue sous le nom de transaminase glutamo-oxalo-acétique), urée, albumine, créatinine, bilirubine totale et protéines sériques totales

26. Les patients ont été classés en fonction de leur évaluation du débit de filtration glomérulaire estimé (eDFG) (60, 45–59, 30–44, et 15–29 mL/min/1,73 m2) et de leur concentration d’albumine urinaire (normale, basse, élevée): mesures prises soit par rapport albumine/créatinine, ou par analyse au moyen d’une bandelette réactive.

27. Ces déterminations effectuées dans le sérum ou le plasma concernent notamment le sodium, le potassium, le glucose, le cholestérol total, l'urée, le créatinine, les protéines totales et l'albumine, et au moins deux enzymes révélatrices des effets hépatocellulaires (telles que l'alanine, aminotransférase, l'aspartate aminotransférase, la phosphatase alcaline, la gamma-glutamyl transpeptidase et la sorbitol-deshydrogénase).

28. Les scientifiques ont recouvert les perles carboniques de molécules biocompatibles comme le dextrane et ont testé les matériaux à charbon actif revêtus et nus et par rapport à leur capacité adsorbante pour une gamme de toxines marqueurs; comme la bilirubine, l'albumine, la créatinine, les cytokines, la vitamine B12 et le bleu de méthylène.

29. Dans l'activité des enzymes plasmatiques AST, ALT, phosphatase alcaline γ-GT, LDH et αHBDH de même que dans la concentration des substrats acides uriques, urée, créatinine, glucose et albumine totale, des différences ont été constatées en fonction de l'âge, du sexe et de l'espèce, différences dont la signification physiologique fait l'objet d'une discussion.

30. Si le taux de phosphate sérique est < # mg/dl (# mmol/l) ou si la clairance de la créatinine est diminuée au-dessous de # ml/min chez tout patient recevant du fumarate de ténofovir disoproxil, l évaluation de la fonction rénale doit être répétée dans la semaine, y compris la glycémie, la kaliémie, la glycosurie (voir rubrique #, tubulopathie proximale

31. A très forte dose (# mg/kg/jour), des modifications dégénératives du rein (tels que néphrite interstitielle, distension tubulaire, présence de basophiles dans les tubules, augmentation des concentrations plasmatiques d urée et de créatinine) furent induites par l' irbésartan chez le rat et le macaque.Ces effets furent considérés comme secondaires à une diminution de la perfusion rénale due aux effets hypotenseurs du médicament

32. Hypersensibilité à l une ou l autre des substances actives ou hypersensibilité à l un des excipients (voir rubrique #). Hypersensibilité à toute autre substance dérivée des sulfamides (l hydrochlorothiazide est une substance dérivée des sulfamides).#ème et #ème trimestres de la grossesse et allaitement (voir rubriques # et #). Cholestase et obstruction biliaire. Insuffisance hépatique sévère. Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < # ml/min). Hypokaliémie réfractaire, hypercalcémie

33. La prudence s impose en cas de prescription de ranolazine ou d augmentation de sa posologie chez les patients chez qui une augmentation de l exposition est prévisible: Administration concomitante d inhibiteurs modérés du CYP#A# (voir rubriques # et #). Administration concomitante d inhibiteurs de la P-gp (voir rubriques # et #). Insuffisance hépatique légère (voir rubriques # et #). Insuffisance rénale légère à modérée (clairance de la créatinine # ml/min) (voir rubriques #, # et #). Sujet âgé (voir rubriques #, # et #). Patients à faible poids corporel (# kg) (voir rubriques #, # et #). Patients atteints d insuffisance cardiaque congestive modérée à sévère (NYHA # IV) (voir rubriques # et