1. acyle; R?

2. 6¿ étant hydrogène ou acyle.

3. Uniquement avec une forte teneur en acyle

4. Procede de preparation de derives de n-acyle-3,4-deshydroproline et d'acide n-acyle-3,4 - deshydropiperidine-2-carboxylique

5. 4¿ représente un groupe acyle, ou bien R?

6. Cholinestérasiques possédant la capacité améliorée d'hydrolyser la ghréline acyle

7. 3¿ représente H, un groupe alkyle, un groupe aryle, un groupe acyle, un groupe alkoxycarbonyle ou un groupe aryloxycarbonyle, les groupes alkyle, aryle, acyle, alkoxycarbonyle et/ou aryloxycarbonyle des radicaux R?

8. 2¿ peuvent être identiques ou différents et représenter hydrogène, alkyle ou acyle.

9. CO désigne un reste acyle ayant 6 à 22 atomes de carbone, R?

10. 1¿CO désigne un reste acyle ayant entre 6 et 10 atomes de carbone.

11. 1¿CO représente un reste acyle ayant 6 à 22 atomes de carbone; R?

12. 1¿CO représente un groupe acyle aliphatique avec 6 à 22 atomes de carbone, R?

13. 1¿CO désigne un reste acyle aliphatique de 8 à 22 atomes de carbone, R?

14. 1¿CO représente un reste acyle avec 16 à 30 atomes de carbone, R?

15. A cet effet, on a synthétisé des analogues fluorescents de triglycéride dans lesquels une chaîne acyle ou alcoyle porte à l'extrémité $g(v) un fluorophore et une autre chaîne acyle ou alcoyle porte un extincteur de la fluorescence.

16. 1¿ désigne un groupe acyle gras linéaire ayant entre 16 et 18 atomes de C et R?

17. représente un atome d'hydrogène, un groupe hydroxy ou un groupe alkyle ou acyle éventuellement substitué; R¿7?

18. est un reste acyle d'acide gras comprenant entre 2 et 18 atomes de carbone, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé.

19. 1¿CO désigne un reste acyle saturé et/ou insaturé à chaîne ramifiée avec 8 à 50 atomes de carbone, R?

20. Cependant, le degré de préférence montré pour la l-palmitoyl-sn-giycéro-3-phosphorylcholine utilisée comme accepteur des groupes acyle versus l'homologue 1-stéaroyl avec le palmitoyl-CoA comme donneur de groupes acyle n'est pas significativement différent du degré obtenu avec les autres dérivés acyl-CoA.

21. 4¿ représentant un groupe OH, un groupe hydroxyle éventuellement acylé avec un acyle C¿2?-C¿4?, ou un atome de chlore.

22. Les cholines-esters confèrent, d'une part, des propriétés de solubilité et, d'autre part, des propriétés efficaces de donneur acyle en vue de l'association biocatalysée des liaisons peptidiques.

23. 2¿ désigne un atome d'hydrogène ou un groupe acyle de 1 à 12 atomes de carbone, et (a) désigne une liaison simple ou double C-C.

24. b¿ = H, alkyle, alcényle, alcinyle, acyle ou benzoyle éventuellement substitué; ainsi que les sels utilisables en agriculture et les esters d'acides carboxyliques en C¿1?-C¿10?

25. La présente invention se rapporte à des compositions de gel en bâton réalisées à partir d'amides d'amino acide n-acyle, d'un matériau liquide basique et d'un produit actif antisudoral.

26. Selon certains modes de réalisation, un acide aminé acyle fabriqué en utilisant des compositions et/ou des procédés selon la présente invention comprend du glutamate de cocoyle.

27. peuvent être identiques ou différents et désignent hydrogène, des groupes alkyle de 1 à 10 atomes de C ou un groupe acyle de 1 à 8 atomes de C; R¿3?

28. On traite des patients atteints du VIH à l'aide de N-(acyle inférieur) cystéine ou d'un sel de cette dernière afin d'atténuer les symptomes et de contenir la transcription et la prolifération du VIH.

29. représente le résidu acyle d'un acide amino aliphatique et l'autre représente alkyle -C(=O)C¿5?-C¿21?, et leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique, possédant des propriétés pharmacocinétiques et d'autres propriétés avantageuses.

30. On interprète ces résultats en fonction d'un clivage-α de la liaison C-5/C-6 des cétols qui fournit des diradicaux alkyle acyle qui subissent des transferts d'hydrogène conduisant des hydroxy-cétènes qui forment alors des lactones.

31. Le polysaccharide de poids moléculaire élevé se compose principalement d'un motif répété de tétrasaccharides: un rhamnose, un acide glucuronique et deux glucoses, et remplacé par des groupes acyle (glycéryles et acétyles), tels que les esters liés par des O-glucosides.

32. Le polysaccharide de poids moléculaire élevé utilisé est formé principalement d’une unité de répétition d’un tétrasaccharide composé d’un rhamnose, d’un acide glucuronique et de deux glucoses, substituée par des groupes acyle (glycéryles et acétyles), tels que les esters des liaisons O-glycosidiques.

33. L'invention concerne un procédé pour produire des éthers 4-amino-1-naphtol, selon lequel on produit d'abord des éthers de naphtol à partir de 1-naphtols, puis ces éthers de naphtol sont transformés en éthers 4-acétamino-1-naphtol correspondants, et ensuite, le groupe acyle est séparé.

34. ; le groupe aromatique peut être insubstitué ou substitué par des groupes alkoxy ou des groupes halogène, carboxy, carbamoyle, alkoxycarbonyle, sulfamoyle, hydroxyalkyle, amino, acylamino, acyle, hydroxyacyle; X représente halogène ou un résidu réactif d'acide sulfonique et Y représente un groupe -OH ou -OR¿3?, dans laquelle R¿3?

35. La présente invention concerne des procédés permettant de bloquer la croissance de cellules cancéreuses en utilisant des AHL représentés par la formule générale des CX-homosérine lactones dans laquelle 'X' représente un nombre compris entre 5 et 14 d'atomes de carbone de la chaîne acyle de l'AHL.

36. 1¿ représente de l'hydrogène, un reste alkyle avec 1 à 10 atomes de carbone qui peut être saturé ou non saturé, linéaire ou ramifié, un reste acyle avec 1 à 10 atomes de carbone, un reste cycloalkyle avec 1 à 10 atomes de carbone ou un reste aryle.

37. sont identiques ou différents et ils sont choisis dans le groupe constitué de l'hydrogène, d'halogène, de CF¿3?, hydroxy, alcoxy, acyle, amino, amino substitué par un ou deux groupes alkyle, acylaminoC¿2?-C¿7?, aminocarbonyle, aminosulfonyle éventuellement substitué par un ou deux groupes alkyle, C¿1?-C¿6?

38. et R¿2?, qui sont identiques ou différents, sont l'hydrogène ou des groupes acyle saturés ou insaturés, éventuellement hydroxy substitués. Le composé de l'invention peut être utilisé sous la forme protonique ou comme sel, pour la préparation d'une composition pharmaceutique, utilisable pour le traitement des dermatoses inflammatoires, en particulier du psoriasis.

39. 1¿CO désigne un reste acyle aliphatique ayant entre 12 et 22 atomes de carbone et 0, 1, 2 ou 3 liaisons doubles, à des températures comprises entre 290 et 450° en présence d'oxyde de magnésium, puis en séparant par distillation du mélange de réaction les cétones dérivées d'acides gras ainsi obtenues, sous une pression réduite.

40. 2¿ désignent dans chaque cas indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle (C¿1?-C¿4?), un groupe alcoxy (C¿1?-C¿4?), un groupe hydroxy-alcoxy (C¿1?-C¿4?), un groupe hydroxy, un groupe nitro, un groupe carboxy, un groupe sulfo, un groupe amino, qui peut être substitué par des groupes alkyle (C¿1?-C¿4?), ou un groupe acyle (C¿1?-C¿4?), les restes R?

41. Le procédé comprend les étapes suivantes: effectuer une réaction Friedel-Crafts entre un acétanilide qui est facilement disponible et peut être manipulé en toute sécurité, et du 2,5-diméthyle-2,5-dichlorohexane; effectuer un échange acyle entre le produit de réaction et du chlorure d'ester monométhyle d'acide téréphtalique; hydrolyser le produit de réaction; et recristalliser le produit hydrolysé à partir de méthanol/eau; ces différentes étapes de réaction étant effectuées dans un seul récipient.

42. 5¿ ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont attachés, forment une chaîne hétérocyclique; X représente O, S ou NR dans lequel R représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, un groupe acyle, un groupe aralkyle dans lequel la fraction aryle peut être substituée ou non substituée, ou un groupe aryle substitué ou non substitué; m représente un nombre entier entre 1 et 6; et n représente un nombre entier entre 2 et 6.

43. L'invention concerne l'utilisation d'une composition de A) au moins un composé d'ammonium quaternaire qui contient au moins un radical organique comportant 1 à 36 atomes de carbone, contenant éventuellement des hétéroatomes, relié à l'atome d'azote de l'ammonium, et B) au moins un ester alcoxylate d'amine de formule (1) ou un de ses sels, dans laquelle A et B représentent indépendamment l'un de l'autre un radical alkylène en C2 à C5, R1 représente un radical alkyle ou un radical alcényle en C8 à C24, R2, R3 et R4 représentent indépendamment les uns des autres H ou un radical acyle en C8 à C24, à condition qu'au moins un des radicaux R2, R3 ou R4 représente un radical acyle en C8 à C24, x, y et z représentent indépendamment les uns des autres un nombre entier de 0 à 50, à condition que x + y + z soit un nombre entier de 1 à 100, en quantités de 10 à 5 000 g/tonne de minéral en tant que collecteur dans la flottation du silicate.

44. Un procédé de production d'amines primaires et secondaires optiquement actives à partir des racémates correspondants se caractérise en ce que (a) on acyle énantiosélectivement une amine racémique en présence d'une hydrolase avec un ester dont le composant acide porte un atome de fluor, d'azote, d'oxygène ou de soufre à proximité de l'atome de carbone du carbonyle; (b) on sépare le mélange d'amine optiquement active et d'amine acylée optiquement active pour obtenir un énantiomère d'amine; et (c) on extrait le cas échéant de l'amine acylée l'autre énantiomère de l'amine par clivage de l'amide.

45. 1¿CO désigne un reste acyle saturé aliphatique, linéaire ou ramifié, de 6 à 22 atomes de carbone, [Z] désigne un groupe éthylène, propylène ou isopropylène, et X désigne un chorure, un bromure, un sulfate, méthosulfate ou phosphate, avec au moins un régulateur de viscosité choisi dans le groupe comprenant a) des sels de trialcanolamine-esters de diacides gras insaturés quaternisés, b) des sels d'amido-amines d'acides gras quaternisés, c) des composés d'ammonium quaternaire à chaînes longues, et, d) des sels de triéthanolamine-esters d'acides gras di-quaternisés.

46. L'invention concerne des dérivés d'inositol représentés par la formule développée (I) dans laquelle X désigne un radical de scyllo-inositol, et un ou plusieurs substituants parmi R1, R2, R3, R4, R5 et R6 représente(nt) indépendamment alkyle, alcényle, alcynyle, alkylène, alkénylène, alcoxy, alkényloxy, cycloalkyle, cycloalcényle, cycloalcoxy, aryle, aryloxy, arylalcoxy, aroyle, hétéroaryle, hétérocycle, acyle, acyloxy, sulfoxyde, sulfate, sulfonyle, sulfényle, sulfonate, sulfinyle, amino, imino, azido, thiol, thioalkyle, thioalcoxy, thioaryle, nitro, cyano, halo, séléno, silyle, silyloxy, silylthio, carboxyle, carbonyle, carbamoyle ou carboxamide tandis que les autres substituants parmi R1, R2, R3, R4, R5 et R6 désignent hydroxyle ou sont des sels d'hydroxyle pharmaceutiquement acceptables.

47. Ce film de retard optique comprend : un ester de cellulose qui a un degré total de substitution par des groupes acyle de 2,0-2,55 et pour lequel, lorsque le logarithme décimal de la masse moléculaire absolue Mw(a), log[Mw(a)], obtenu grâce à des analyses par chromatographie sur gel (GPC), diffraction de lumière laser aux petits angles (LALLS) et mesure de viscosité, est représenté graphiquement en tant qu'abscisse et le logarithme décimal de la viscosité intrinsèque VI(a), log[VI(a)], obtenu grâce aux analyses, est représenté graphiquement en tant qu'ordonnée, le graphe a une pente de 0,65-0,85 ; et un agent abaissant la température de transition vitreuse ayant une valeur de paramètre de solubilité de 9,0-11,0.

48. La présente invention concerne un procédé de production de triglycérides qui comprend les étapes suivantes : (a) soumettre un premier triglycéride comprenant au moins 40 % en moles de résidus d'acide oléique, sur la base des groupes acyle totaux dans le triglycéride, à une réaction d'alcoolyse avec un alcool ayant de 1 à 6 atomes de carbone pour obtenir une composition comprenant un 2-oléoyl monoglycéride et au moins un ester acylique dudit alcool ; (b) faire réagir le 2-oléoyl monoglycéride avec un agent acylant comprenant au moins un acide gras saturé en C12 à C24, au moins un ester dudit acide gras ou leur mélange, afin d'obtenir un acyl 2-oléoyl glycéride d'acide gras saturé en 1,3 ; et (c) séparer au moins une partie du ou des esters acyliques après ou durant l'étape (a) ou l'étape (b) ; (d) faire réagir l'ester acylique avec un second glycéride pour former un 1,3-dioléoyl 2-palmitoyl glycéride.