1. acyle; R?

acyl group; R?

2. Cholinestérasiques possédant la capacité améliorée d'hydrolyser la ghréline acyle

Butyrylcholinesterases having an enhanced ability to hydrolyze acyl ghrelin

3. représente un atome d'hydrogène, un groupe hydroxy ou un groupe alkyle ou acyle éventuellement substitué; R¿7?

represents a hydrogen atom, a hydroxy group or an optionally substituted alkyl or acyl group; R¿7?

4. est un reste acyle d'acide gras comprenant entre 2 et 18 atomes de carbone, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé.

is a fatty acid radical containing 2 to 18 carbon atoms, linear or branched, saturated or unsaturate.

5. Cependant, le degré de préférence montré pour la l-palmitoyl-sn-giycéro-3-phosphorylcholine utilisée comme accepteur des groupes acyle versus l'homologue 1-stéaroyl avec le palmitoyl-CoA comme donneur de groupes acyle n'est pas significativement différent du degré obtenu avec les autres dérivés acyl-CoA.

However, the degree of preference exhibited for the 1-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine, as acyl acceptor, versus the 1-stearoyl homologue with palmitoyl-CoA as the acyl donor was not significantly different from that obtained with the other acyl-CoA derivatives.

6. La présente invention se rapporte à des compositions de gel en bâton réalisées à partir d'amides d'amino acide n-acyle, d'un matériau liquide basique et d'un produit actif antisudoral.

The present invention discloses antiperspirant gel stick compositions made from a n-acyl amino acid amides, a liquid base material, and an antiperspirant active.

7. Selon certains modes de réalisation, un acide aminé acyle fabriqué en utilisant des compositions et/ou des procédés selon la présente invention comprend du glutamate de cocoyle.

In certain embodiments, an acyl amino acid produced using compositions and/or methods of the present invention comprises cocoyl glutamate.

8. On traite des patients atteints du VIH à l'aide de N-(acyle inférieur) cystéine ou d'un sel de cette dernière afin d'atténuer les symptomes et de contenir la transcription et la prolifération du VIH.

Patients suffering from HIV-infection are treated with N-(lower acyl) cysteine or a salt thereof to alleviate symptoms and repress HIV transcription and proliferation.

9. représente le résidu acyle d'un acide amino aliphatique et l'autre représente alkyle -C(=O)C¿5?-C¿21?, et leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique, possédant des propriétés pharmacocinétiques et d'autres propriétés avantageuses.

is the acyl residue of an aliphatic amino acid and the other is -C(=O)C¿5?-C¿21?

10. On interprète ces résultats en fonction d'un clivage-α de la liaison C-5/C-6 des cétols qui fournit des diradicaux alkyle acyle qui subissent des transferts d'hydrogène conduisant des hydroxy-cétènes qui forment alors des lactones.

These observations are interpreted in terms of α-cleavage of the C-5—C-6 bond of the ketols to give alkyl acyl diradicals that undergo hydrogen transfer to give hydroxy ketenes, which then form the lactones.

11. ; le groupe aromatique peut être insubstitué ou substitué par des groupes alkoxy ou des groupes halogène, carboxy, carbamoyle, alkoxycarbonyle, sulfamoyle, hydroxyalkyle, amino, acylamino, acyle, hydroxyacyle; X représente halogène ou un résidu réactif d'acide sulfonique et Y représente un groupe -OH ou -OR¿3?, dans laquelle R¿3?

groups; the aromatic group can be unsubstituted or substituted with alkoxy groups or halogens, carboxy, carbamoyl, alkoxycarbonyl, sulfamoyl, hydroxyalkyl, amino, acylamino, acyl, hydroxyacyl groups; X is a halogen or a sulfonic acid reactive residue, and Y is a -OH or -OR¿3? group, wherein R¿3?

12. La présente invention concerne des procédés permettant de bloquer la croissance de cellules cancéreuses en utilisant des AHL représentés par la formule générale des CX-homosérine lactones dans laquelle 'X' représente un nombre compris entre 5 et 14 d'atomes de carbone de la chaîne acyle de l'AHL.

The present invention provides a method for inhibiting the growth of cancer cells using AHLs of the general formula CX-homoserine lactone where 'X' represents a number of between 5 and 14 carbon atoms in the acyl chain of the AHL.

13. et R¿2?, qui sont identiques ou différents, sont l'hydrogène ou des groupes acyle saturés ou insaturés, éventuellement hydroxy substitués. Le composé de l'invention peut être utilisé sous la forme protonique ou comme sel, pour la préparation d'une composition pharmaceutique, utilisable pour le traitement des dermatoses inflammatoires, en particulier du psoriasis.

and R¿2?, which are the same or different, are hydrogen or saturated or unsaturated, optionally hydroxy-substituted acyl groups, protonated or as a salt, for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of inflammatory skin diseases or disorders, especially psoriasis.

14. sont identiques ou différents et ils sont choisis dans le groupe constitué de l'hydrogène, d'halogène, de CF¿3?, hydroxy, alcoxy, acyle, amino, amino substitué par un ou deux groupes alkyle, acylaminoC¿2?-C¿7?, aminocarbonyle, aminosulfonyle éventuellement substitué par un ou deux groupes alkyle, C¿1?-C¿6?

are the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen, halogen, CF¿3?, hydroxy, alkoxy, acyl, amino, amino substituted by one or two alkyl groups, C¿2?-C¿7? acylamino, aminocarbonyl, aminosulfonyl optionally substituted by one or two alkyl groups, C¿1?-C¿6?

15. Le procédé comprend les étapes suivantes: effectuer une réaction Friedel-Crafts entre un acétanilide qui est facilement disponible et peut être manipulé en toute sécurité, et du 2,5-diméthyle-2,5-dichlorohexane; effectuer un échange acyle entre le produit de réaction et du chlorure d'ester monométhyle d'acide téréphtalique; hydrolyser le produit de réaction; et recristalliser le produit hydrolysé à partir de méthanol/eau; ces différentes étapes de réaction étant effectuées dans un seul récipient.

The process comprises the steps of conducting the Friedel-Crafts reaction between acetanilide, which is easily available and safely handleable, and 2,5-dimethyl-2,5-dichlorohexane, conducting acyl interchange between the reaction product and monomethyl ester chloride of terephthalic acid, hydrolyzing the reaction product, and recrystallizing the hydrolyzate from methanol/water, wherein these various steps of reaction are conduct in one and the same vessel.

16. 5¿ ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont attachés, forment une chaîne hétérocyclique; X représente O, S ou NR dans lequel R représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, un groupe acyle, un groupe aralkyle dans lequel la fraction aryle peut être substituée ou non substituée, ou un groupe aryle substitué ou non substitué; m représente un nombre entier entre 1 et 6; et n représente un nombre entier entre 2 et 6.

5¿ together with the nitrogen atom to which they are attached form a heterocyclic ring; X represents O, S or NR wherein R represents a hydrogen atom, an alkyl group, an acyl group, an aralkyl group wherein the aryl moiety may be substituted or unsubstituted, or a substituted or unsubstituted aryl group; m represents an integer in the range of from 1 to 6; and n represents an integer in the range of from 2 to 6; a process for preparing such a compound, a composition comprising such a compound and the use of such a compound and composition in medicine.

17. L'invention concerne des dérivés d'inositol représentés par la formule développée (I) dans laquelle X désigne un radical de scyllo-inositol, et un ou plusieurs substituants parmi R1, R2, R3, R4, R5 et R6 représente(nt) indépendamment alkyle, alcényle, alcynyle, alkylène, alkénylène, alcoxy, alkényloxy, cycloalkyle, cycloalcényle, cycloalcoxy, aryle, aryloxy, arylalcoxy, aroyle, hétéroaryle, hétérocycle, acyle, acyloxy, sulfoxyde, sulfate, sulfonyle, sulfényle, sulfonate, sulfinyle, amino, imino, azido, thiol, thioalkyle, thioalcoxy, thioaryle, nitro, cyano, halo, séléno, silyle, silyloxy, silylthio, carboxyle, carbonyle, carbamoyle ou carboxamide tandis que les autres substituants parmi R1, R2, R3, R4, R5 et R6 désignent hydroxyle ou sont des sels d'hydroxyle pharmaceutiquement acceptables.

Inositol derivatives are described that are represented by the structural formula (I) wherein X is a radical of scyllo-inositol wherein one or more of R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are independently alkyl, alkenyl, alkynyl, alkylene, alkenylene, alkoxy, alkenyloxy, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkoxy, aryl, aryloxy, arylalkoxy, aroyl, heteroaryl, heterocyclic, acyl, acyloxy, sulfoxide, sulfate, sulfonyl, sulfenyl, sulfonate, sulfinyl, amino, imino, azido, thiol, thioalkyl, thioalkoxy, thioaryl, nitro, cyano, halo, seleno, silyl, silyloxy, silylthio, carboxyl, carbonyl, carbamoyl, or carboxamide and the other of R1, R2, R3, R4, R5, or R6 are hydroxyl, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

18. Ce film de retard optique comprend : un ester de cellulose qui a un degré total de substitution par des groupes acyle de 2,0-2,55 et pour lequel, lorsque le logarithme décimal de la masse moléculaire absolue Mw(a), log[Mw(a)], obtenu grâce à des analyses par chromatographie sur gel (GPC), diffraction de lumière laser aux petits angles (LALLS) et mesure de viscosité, est représenté graphiquement en tant qu'abscisse et le logarithme décimal de la viscosité intrinsèque VI(a), log[VI(a)], obtenu grâce aux analyses, est représenté graphiquement en tant qu'ordonnée, le graphe a une pente de 0,65-0,85 ; et un agent abaissant la température de transition vitreuse ayant une valeur de paramètre de solubilité de 9,0-11,0.

This retardation film comprises: a cellulose ester which has a total degree of substitution with acyl groups of 2.0-2.55 and in which when the common logarithm of the absolute molecular weight Mw(a), log[Mw(a)], obtained through analyses by gel permeation chromatography (GPC), low angle laser light scattering (LALLS), and viscosity measurement, is plotted as abscissa and the common logarithm of the intrinsic viscosity Iv(a), log[Iv(a)], obtained through the analyses is plotted as ordinate, the plot has a slope of 0.65-0.85; and a glass-transition-temperature lowering agent having an SP value of 9.0-11.0.

19. La présente invention concerne un procédé de production de triglycérides qui comprend les étapes suivantes : (a) soumettre un premier triglycéride comprenant au moins 40 % en moles de résidus d'acide oléique, sur la base des groupes acyle totaux dans le triglycéride, à une réaction d'alcoolyse avec un alcool ayant de 1 à 6 atomes de carbone pour obtenir une composition comprenant un 2-oléoyl monoglycéride et au moins un ester acylique dudit alcool ; (b) faire réagir le 2-oléoyl monoglycéride avec un agent acylant comprenant au moins un acide gras saturé en C12 à C24, au moins un ester dudit acide gras ou leur mélange, afin d'obtenir un acyl 2-oléoyl glycéride d'acide gras saturé en 1,3 ; et (c) séparer au moins une partie du ou des esters acyliques après ou durant l'étape (a) ou l'étape (b) ; (d) faire réagir l'ester acylique avec un second glycéride pour former un 1,3-dioléoyl 2-palmitoyl glycéride.

A process for producing triglycerides which comprises: (a) subjecting a first triglyceride comprising at least 40 % by moles of oleic acid residues, based on total acyl groups in the triglyceride, to an alcoholysis reaction with an alcohol having from 1 to 6 carbon atoms to obtain a composition comprising 2- oleoyl monoglyceride and at least one acyl ester of said alcohol; (b) reacting the 2-oleoyl monoglyceride with an acylating agent comprising at least one C12 to C24 saturated fatty acid, at least one ester of said fatty acid or a mixture thereof, to obtain a 1,3- saturated fatty acid acyl 2-oleoyl glyceride; and (c) separating at least a part of the at least one acyl ester after or during step (a) or step (b); (d) reacting the acyl ester with a second glyceride to form 1,3- dioleoyl 2-palmitoyl glyceride.