1. Process for performing retro-aldol reaction

Procede d'execution d'une reaction retro-aldol

2. Keywords: cardenolides, steroid synthesis, aldol, Michael addition.

Mots Clés : cardénolides, synthèse des stéroïdes, aldol, addition de Michaël.

3. The photochemical retro-aldol type reactions of several nitrobenzyl derivatives are reported.

On a étudié les réactions photochimiques de type rétro-aldol de plusieurs dérivés nitrobenzyles.

4. Leptomycin, natural product synthesis, enzymatic transformation, Aldol reaction, Pseudomonas fluorescence lipase (PFL).

Mots clés : leptomycine, synthèse d'un produit naturel, transformation enzymatique, réaction aldolique, lipase Pseudomonas fluorescence (PFL).

5. Methods of producing 7-carbon chemicals via pyruvate and succinate semialdehyde aldol condensation

Procédés de production d'agents chimiques à 7 atomes de carbone par condensation aldol de pyruvate et de semialdéhyde succinique

6. A multiple aldol reaction in which undesired heavy components are recycled or hydrothermally treated.

Réaction aldol multiple au cours de laquelle les composants lourds non retenus sont recyclés ou soumis à un traitement hydrothermique.

7. The resulting polymorphic magnesium-aluminum oxide composition is highly effective in the aldol condensation of acetone to isophorone, and other base catalyzed reactions such as isomerization of olefins, aldol condensation of aldehydes.

La composition d'oxyde de magnésium-aluminium polymorphe résultante est très efficace à la condensation aldol d'acétone pour obtenir l'isophorone, ainsi qu'à d'autres réactions catalysées de base telles que l'isomérisation d'oléfines et la condensation aldol d'aldéhydes.

8. Catalytic antibodies, including 38C2 and 33F12, are capable of efficiently catalyzing a wide variety of ketone-ketone, ketone-aldehyde, aldehyde-ketone, and aldehyde-aldehyde intermolecular aldol reactions, and in some cases to catalyze their subsequent dehydration to yield aldol condensation products.

Cette invention concerne des anticorps catalytiques, comprenant 38C2 et 33F12, qui sont capables de catalyser efficacement une grande diversité de réactions aldol intermoléculaires cétone-cétone, cétone-aldéhyde, aldéhyde-cétone, et aldéhyde-aldéhyde, et dans certains cas de catalyser la déshydratation subséquente pour produire des produits de condensation aldol.

9. The synthesis relied on an approach employing an asymmetric acyl-thiazolidinethione propionate aldol reaction to establish two stereogenic centers.

La synthèse repose sur une approche dans laquelle on utilise une réaction asymétrique aldolique acyl-propionate de thiazolidinethione pour générer deux centres stéréogéniques.

10. The key steps involved an aldol type condensation of the dianion from 2,4,6-trimethoxybenzoylacetone and a suitable acetophenone.

Les étapes clés impliquent une condensation de type aldolique du dianion de la triméthoxy-2,4,6 benzoylacétone et d'une acétophénone appropriée.

11. Bismuth metal, upon activation by zinc fluoride, can effect the crossed aldol reaction between α-bromocarbonyl compounds and aldehydes in aqueous media.

En milieu acide, le bismuth métallique activé par le fluorure de zinc rend possible la réaction aldolique croisée entre des composés α-bromocarbonylés et des aldéhydes.

12. Thus, highly active, efficient basic catalysts usable for the aldol reaction or the like to give intended products with a high selectivity are provided.

Ainsi, on obtient des catalyseurs de base efficaces et hautement actifs, pouvant s'utiliser dans la mise en réaction d'aldol ou d'un analogue, afin d'obtenir des produits voulus avec une haute sélectivité.

13. The aldol adduct 5 generated in this manner then undergoes very rapid cyclization to 4, which subsequently loses water to produce the quinoline derivative 8.

L'adduit aldolique ainsi généré, 5, subit alors une cyclisation très rapide en 4 qui perd subséquemment de l'eau pour conduire au dérivé 8 de la quinoléine.

14. Use of retro-aldol reaction to generate reactive vinyl ketone for attachment to anitibody molecules by michael addition reaction for use in immunostaining and immunotargeting

Utilisation d'une réaction rétro-aldol pour générer une vinyle cétone réactive destinée à être attachée à des molécules d'anticorps par réaction d'addition de michael pour une utilisation en immunocoloration et immunociblage

15. A set of equilibrium constants for aldol condensations of acetaldehyde, acetone, acetophenone, and acetic acid as nucleophiles and formaldehyde, acetaldehyde, benzaldehyde, acetone, and acetophenone as carbonyl acceptors has been evaluated.

On a évalué une série de constantes d'équilibre pour les condensations aldoliques de l'acétaldéhyde, de l'acétone, de l'acétophénone et de l'acide acétique agissant comme nucléophile alors que la formaldehyde, l'acétaldéhyde, la benzaldéhyde, l'acétone et l'acétophénone agissent comme accepteur de carbonyle.

16. An alternate route for the synthesis of cyclic amidofurans was developed using a Pummerer induced cyclization of the thiophenyl substituted acetal derived from the aldol reaction of methoxyphenylsulfanyl acetaldehyde with a-valerolactam.

On a aussi développé une autre voie de synthèse des amidofuranes cycliques; elle fait appel à une réaction de cyclisation induite à la façon de Pummerer de l'acétal substitué par un thiophényle, dérivé de la réaction aldolique du méthoxy phényl sulfanyl acétaldéhyde avec le a-valérolactame.

17. An improved method for the manufacture of MIBK and DIBK from DMK and/or IPA, by reacting, in the presence of an aldol condensation catalyst, a gaseous mixture comprising hydrogen and DMK and/or IPA.

La présente invention porte sur une méthode améliorée de synthèse de MIBC et de DIBC à partir de DMC et/ou d’IPA, par réaction, en présence d'un catalyseur de condensation aldolique, d'un mélange gazeux comprenant de l'hydrogène, de la DMC et/ou l’IPA.

18. The 3-13C and 3-14C derivatives of this material have also been prepared by excising C-3 from the carbon skeleton (ozonolysis of a Δ2-alkene derivative and subsequent retro-Claisen reaction) and then reassembling the A-ring by means of an intramolecular aldol reaction.

On a aussi préparé les dérivés 3-13C et 3-14C de ce produit en procédant à l'enlèvement du C-3 du squelette carboné (ozonolyse du dérivé Δ2-alcène suivie d'une réaction subséquente de rétro-Claisen) et un réassemblage du noyau A par le biais d'une réaction intramoléculaire aldolique.

19. Commercially feasible methods for synthesizing various epothilones precursors needed for the preparation of final epothilones are provided, including techniques for the synthesis of epothilone segment C using a stereoselective Noyori-type reduction, and the coupling of epothilone segments B and C using an aldol condensation reaction.

L'invention concerne des techniques commercialement possibles de synthèse de divers précurseurs d'épothilones nécessaires dans la préparation d'épothilones finaux, y compris des techniques de synthèse du segment C d'épothilones utilisant une réduction de type Noyori stéréosélective, et le couplage des segments B et C d'épothilones par une réaction d'aldolisation.

20. HERBAZONE A 114880 (NAARDEN) RITHA PERFUME - APRICOT FERRIC BLUE 207 MENAPHTON FRAGRANCE 41300T WITCAMIDE L-9 BLEU PATENTE PERFUME - SERALIA 2271 DRAGOCO FRAGRANCE 604AK ALDOL 66 SEQUESTRENE NA 3T VEGETABLE COLOR CEDEPON LS-30 TEXAPON Q SIPONATE A 242 LX Last Updated: 2004-10-01 Important Notices

HERBAZONE A 114880 (NAARDEN) RITHA PERFUME - APRICOT FERRIC BLUE 207 MENAPHTON FRAGRANCE 41300T WITCAMIDE L-9 BLEU PATENTE PERFUME - SERALIA 2271 DRAGOCO FRAGRANCE 604AK ALDOL 66 SEQUESTRENE NA 3T VEGETABLE COLOR CEDEPON LS-30 TEXAPON Q SIPONATE A 242 LX Mise à jour : 2004-10-01 Avis importants

21. Four-carbon Wittig homologation of the piperonal–cyclobutanone aldol-fragmentation product, a hypothetical route to alkaloids such as retrofractamide A, was thus not viable. Instead, three-carbon homologation of the readily available piperonal–cyclopentanone product, using alkyne chemistry recently disclosed by Lu and Trost, afforded these alkaloids in excellent overall yield.

Le produit obtenu à paritr de la cyclobutanone, suite à une homologation de Wittig de quatre carbones, aurait ainsi donné accès aux alcaloïdes tels la réfractamide A. Cependant, une homologation de trois carbones sur le produit de la séquence de Sakai entre le pipéronal et la cyclopentanone fournit ces alcaloïdes en d'excellents rendements en utilisant la chimie acétylenique développé récemment par Lu et Trost.

22. Preferably, the composition comprises a metal complex, in particular an Rh complex with a phosphane or phosphite ligand, on an inert porous support, and is laden for the purposes of the hydroformylation with the aldol by-product of the desired aldehyde, in the sense of an application of the "supported liquid phase" (SLP) concept.

De préférence, la composition contient un complexe métallique, en particulier un complexe de Rh avec un ligand phosphane ou phosphite, sur un support inerte poreux et, pour les besoins de l'hydroformylation, elle est chargée avec le sous-produit aldolique de l'aldéhyde voulu, au sens d'une application du concept SLP ("supported liquid phase").

23. The present invention provides a compound that includes an active therapeutic agent attached to a blocking moiety that is sensitive to the catalytic action of molecules having retro-aldol and retro-Michael catalytic activity, methods for making such compounds and methods of converting such compounds to active therapeutic agents using molecules having aldolase activity.

La présente invention concerne un composé qui comprend un agent thérapeutique actif attaché à un groupe fonctionnel de blocage sensible à l'action des molécules possédant une activité catalytique rétro-aldol et rétro-Michael, des procédés de fabrication de ces composés et des procédés de transformation de ces composés en des agents thérapeutiques actifs au moyen de molécules ayant une activité d'aldolase élevée.

24. Basic mixed oxides useful for base catalyzed reactions such as the aldol condensation of acetone and also useful as catalyst supports are made by mixing an acid such as nitric acid or acetic acid with a Pseudoboehmite to form a gel, adding magnesium oxide or hydroxide, in a ratio of magnesium to aluminum of about 1:1 to about 10:1, agitating and heating for about 1 to 24 hours, and subsequently drying and calcining.

Des mélanges d'oxyde basique utiles aux réactions catalysées de base telles que la condensation aldol d'acétone et utiles également comme supports catalyseurs sont préparés par le mélange d'un acide tel que l'acide nitrique ou l'acide acétique avec une pseudoboehmite de façon à former un gel, l'adjonction d'oxyde de magnésium ou d'hydroxyde, dans le rapport de magnésium à aluminium d'environ 1:1 à environ 10:1, le brassage et le chauffage pendant environ 1 à 24 heures, et ensuite par le séchage et la calcination.

25. The present invention relates to a method for preparing a 4-hydroxy- 2,5-dimethyl-2,3-dihydrofuran-3-one or an analogue thereof, comprising reacting an α-hydroxyaldehyde or an α-ketoaldehyde (compound A) and an α-hydroxyketone (compound B) in the presence of an org a no-catalyst (C) capable of catalysing an aldol reaction, preferably selected from the group consisting of aldolase, proline, pyrrolidine and catalysts comprising a proline active site or a pyrrolidine active site, and forming 4-hydroxy-2,5-dimethyl-2,3-dihydrofuran-3-one or an analogue thereof.

La présente invention concerne un procédé pour préparer une 4-hydroxy-2,5-diméthyl-2,3-dihydrofuran-3-one ou un analogue de celle-ci, comprenant la réaction d'un α-hydroxyaldéhyde ou d'un α-cétoaldéhyde (composé A) et d'une α-hydroxycétone (composé B) en présence d'un catalyseur organique (C) capable de catalyser une réaction d'aldolisation, de préférence choisi dans le groupe constitué par l'aldolase, la proline, la pyrrolidine et des catalyseurs comprenant un site actif de proline ou un site actif de pyrrolidine, et la formation d'une 4-hydroxy-2,5-diméthyl-2,3-dihydrofuran-3-one ou d'un analogue de celui-ci.