1. Brom, elementar

2. Iod; Fluor; Brom

3. Aus der Bromwasserstoffsäure wird in einer Elektrolysezelle wieder Brom erzeugt.

4. Fluor-, Brom- oder Jodderivate der acyclischen Kohlenwasserstoffe

5. Cyclisierung von γ-(p-Chlor-phenylthio)-acetessigester und γ-(p-Brom-phenylthio)-acetessigester mit Polyphosphorsäure und anschließende Hydrolyse gab 5-Chlor- und 5-Brom-benzo[b]-thiophen-3-essigsäure.

6. Als Lösungsmittel dient n-Butanol, das mit 10 Vol.-% konz. Brom-Wasserstoffsäure gesättigt ist.

7. CHLOR , BROM UND JOD ODER IHRE ANORGANISCHEN VERBINDUNGEN - FLUOR ODER SEINE VERBINDUNGEN

8. Der Körbl-Katalysator und Mangandioxid absorbieren Chlor und Brom bei Raumtemperatur quantitativ.

9. Außerdem wurde eine kolorimetrische Methode zur Bestimmung kleiner Mengen von Chlor und Brom in organischen Materialien kurz beschrieben.

10. Mit der nichtdispersiven Anordnung wurde eine Bestimmung von Blei und Brom in Benzin durchgeführt.

11. Die Photobromierung mit elementarem Brom verläuft ebenfalls nach einem radikalischen Mechanismus analog zur Photochlorierung.

12. Adsorbierbare organisch gebundene Halogene, ausgedrückt als Cl, umfassen adsorbierbares organisch gebundenes Chlor, Brom und Iod.

13. Das Oxidationsmittel ist zweckmässigerweise ein Halogenierungsmittel, wie elementares Brom oder N-Bromsuccinimid, und als Ester der Phosphorigen Säure dient zweckmässigerweise Dibenzylphosphit.

14. Nucleophiler Austausch des 8-Brom-Substituenten durch Acetolyse und Methanolyse erfolgt unter gleichzeitiger Isomerisierung, wobei 4-Acetoxy- oder Methoxy-Verbindungen entstehen.

15. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von 4-Brom-Anilin-Derivaten der Formel (I), wobei die Substituenten folgende Bedeutung haben: R?

16. Es wird über die Veraschung mit Brom-Salpetersäure berichtet, die sich bei der Zerstörung von organischem Material zum Zwecke von Mineralstoffbestimmungen bewährt hat.

17. Das Verfahren stellt eine decarboxylierende Kreuzkupplung von 2-Nitro-5-fluorbenzoesäuresalzen mit 1-Brom-3,4-dichlorbenzol dar, worin der Katalysator zwei Übergangsmetalle bzw.

18. Die seinerzeit beschriebene Methode zur Mikrobestimmung yon Chlorund Brom durch Silbernitrattitration mit vorbestimmtem Potential nach vorhergehender Zerstörung des organischen Materials mit Natriumperoxyd wurdefür die gleichzeitige Anwesenheit der beiden Halogene erweitert.

19. Der Apparat vonZacherl undKrainick für die alkalimetrische Bestimmung von Chlor und Brom wurde modifiziert, um den Anwendungsbereich des Verfahrens auch auf stickstoff- und schwefelhaltige organische Verbindungen auszudehnen.

20. Die Hydrolyse und Acetolyse des 8-Brom-1-hydroxydi-isophor-2(7)-en-3-ons führt unerwartet, anscheinend über einen bimolekularen (SN2′′) Mechanismus, zu epimeren 40Hydroxy- order 4-Acetoxy-Verbindungen.

21. Anorganische Pd(II)-Salze, wie Palladiumacetat oder -chlorid, oder heterogene Pd-Katalysatoren werden vor allem in Mischungen mit einer Mineralsäure und in Mengen von 0,01 bis 0,25 mol-% verwendet, wobei das katalytische System insbesondere Brom- oder Chlorwasserstoffsäure enthalten sollte.

22. c) 1591 o-Dichlorbenzen, 1593 Dichlormethan (Methylenchlorid), 1710 Trichlorethylen, 1887 Bromchlormethan, 1888 Chloroform, 1897 Tetrachlorethylen (Perchlorethylen), 2279 Hexachlorbutadien, 2321 Trichlorbenzene, fluessig, 2504 Tetrabromethan (Acetylentetrabromid), 2515 Bromoform, 2516 Tetrabromkohlenstoff, 2664 Dibrommethan, 2688 1-Brom-3-chlorpropan, 2729 Hexachlorbenzen, 2831 1,1,1-Trichlorethan, 2872 Dibromchlorpropane.

23. 2-Aryl-4,5-[3,4,6-tri-O-acyl-D-glucopyrano]-Δ2-oxaliniumbromide stehen in einem von der Art des Lösungsmittels stark abhängigen Gleichgewicht mit den entsprechenden 1-α-Brom-3,4,6-tri-O-acyl-N-acyl-d-glucosaminen.

24. 2¿ Wasserstoff, Hydroxysulfonyl, Methoxy, Chlor, Brom oder Carboxyl, W im Fall 1) den Rest einer Kupplungskomponente, eines Monoazofarbstoffs oder zusätzlich, wenn b = 0, eines Disazofarbstoffs, die weitere reaktive Gruppen tragen können, oder im Fall 2) den Rest eines Chromophors, der gegebenenfalls weitere reaktive Gruppen aufweist, L?

25. Zusammensetzung des Zusatzstoffs:Halofuginon-Hydrobromid: 6 g/kgGelatine: 13,2 g/kgStärke: 19,2 g/kgZucker: 21,6 g/kgCalciumcarbonat: 940 g/kgWirkstoff:Halofuginon-Hydrobromid,C16H17BrClN3O3, HBr,DL-trans-7-Brom-6-Chloro-3-(3-(3-Hydroxy-2-Piperidyl)Acetonyl)-4(3H)-Chinazolinon-Hydrobromid,CAS-Nummer: 64924-67-0Verwandte Verunreinigungen:

26. Das Verhalten der sensorischen Chronaxie und Rheobase (Sensibilitätsschwelle) nach Sympathektomie und Applikation verschiedener Pharmaka, die verschiedene Anteile des Nervensystems beeinflussen (Pendiomid, Hexamethonium, Adrenalin, Chlorpromazin, Barbiturate, Brom, Novocain, Analgetica und Tranquilizer), weist darauf hin, daß die sensorische Chronaxie ausschließlich vom vegetativen Nervensystem und die Rheobase vom cerebro-spinalen System abhängen.

27. Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Polysilanen der allgemeinen Formel (1) SinR2n+2 (1), bei dem Silan der allgemeinen Formel (2) R1mSiH4-m (1a), in Gegenwart von Borverbindungen der allgemeinen Formel (3) R23B (3), umgesetzt wird, wobei R1 Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, R Wasserstoff oder einen Rest R1, R2 Fluor, Chlor, Brom oder Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, der Substituenten tragen kann, die ausgewählt werden aus Fluor, Chlor, Brom, Iod und NO2, n ganzzahlige Werte von 2 bis 100000 und m die Werte 0, 1 oder 2 bedeuten.

28. Beschrieben wird Verfahren zur Herstellung von aminogruppenhaltigen Cellulosederivaten durch Umsetzung von alkalisierter Cellulose oder alkalisierten Cellulosederivaten mit Reagenzien der allgemeinen Formel X-(CH2)n-NR1R2 wobei X für eine Fluchtgruppe steht, bevorzugt Chlor, Brom, Iod oder ein Sulfonsäurerest R'SO3, wobei R' ein aromatischer oder aliphatischer Rest mit 1 - 24 C-Atomen ist, z.

29. Beschrieben wird eine Zusammensetzung, enthaltend (A) eine oder mehrere Verbindungen der Formel (I), deren N-Oxide oder deren Salze, in welchen R1 für Cyclopropyl, 4-Br-Phenyl oder 4-CI-Phenyl steht; X für Chlor oder Brom steht; und R2 für Wasserstoff, C1-C14-Alkyl, C2-C14-Alkoxyalkyl, C3-C14-Alkoxyalkoxyalkyl, C2-C14-Hydroxyalkyl oder Benzyl steht; sowie (B) einen oder mehrere Safener.

30. Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen (I), (Ar = Aryl, A = Anthrachinonyl) durch Umsetzung eines Aryldihalogentriazins (II), (Hal = Chlor, Brom) mit einem Aminoanthrachinon (III), in einem organischen Lösungsmittel, indem man hierfür als Lösungsmittel N-C¿1?-C¿4?-Alkylpyrrolid-2-one oder -piperid-2-one, N-Di-C¿1?-C¿4?-alkylacetamide oder -propionsäureamide oder Harnstoffderivate der Formel (IV), (R = gleiche oder verschiedene Alkylgruppen mit 1 bis 4 C-Atomen, die auch unter Ausbildung eines die Harnstoffgruppierung enthaltenden 5- oder 6-gliedrigen Ringes miteinander verbunden sein können) verwendet.

31. Beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung von 2-Hydroxyacetalen der allgemeinen Formel (Ia), in der R1 Wasserstoff, ein verzweigter oder unverzweigter C1-C12-Alkylrest, ein elektronenarmer, mit Halogen, einer NO2-, -CN, -CF3, Acylgruppe oder einer verzweigten oder unverzweigten Alkylgruppe substituierter oder unsubstituierter C5-C6-Aryl oder Heteroarylrest ist und R2 ein verzweigter oder unverzweigter C1-C5-Alkylrest ist oder beide R2-Reste direkt miteinander oder über eine C1-C4-Einheit miteinander verknüpft sind, durch Umsetzung einer Enolverbindung der allgemeinen Formel (II), in der R3 gleich Formel (A) ist und R1 die für Formel (Ia) angegebene Bedeutung hat, mit Brom zum entsprechenden Dibromaddukt und anschließender Umsetzung dieses Dibromadduktes mit einem Alkoholat der allgemeinen Formel (III) M-O-R2, in der R2 die für Formel (Ia) angegebene Bedeutung hat und O für Sauerstoff und M für Lithium, Natrium oder Kalium steht.