1. Fluor-, Brom- oder Jodderivate der acyclischen Kohlenwasserstoffe

Fluorinated; brominated or iodinated derivatives of acyclic hydrocarbons

2. Cyclisierung von γ-(p-Chlor-phenylthio)-acetessigester und γ-(p-Brom-phenylthio)-acetessigester mit Polyphosphorsäure und anschließende Hydrolyse gab 5-Chlor- und 5-Brom-benzo[b]-thiophen-3-essigsäure.

Cyclization reactions of γ-(p-chloro-phenylthio)-acetoacetate and γ-(p-bromo-phenylthio)-acetoacetate withPPA followed by hydrolysis gave 5-chloro- and 5-bromobenzo[b]thiopheneacetic acid.

3. Der Körbl-Katalysator und Mangandioxid absorbieren Chlor und Brom bei Raumtemperatur quantitativ.

Körbl-catalyst and manganese dioxide absorb chlorine and bromine quantitatively at room temperature.

4. Die Photobromierung mit elementarem Brom verläuft ebenfalls nach einem radikalischen Mechanismus analog zur Photochlorierung.

Photobromination with elemental bromine proceeds analogous to photochlorination also via a radical mechanism.

5. Nucleophiler Austausch des 8-Brom-Substituenten durch Acetolyse und Methanolyse erfolgt unter gleichzeitiger Isomerisierung, wobei 4-Acetoxy- oder Methoxy-Verbindungen entstehen.

Nucleophilic replacement of its 8-bromo-substituent by acetolysis or methanolysis occurs with simultaneous migration, resulting in the 4-acetoxy- or 4-methoxy-compounds, respectively.

6. Der Apparat vonZacherl undKrainick für die alkalimetrische Bestimmung von Chlor und Brom wurde modifiziert, um den Anwendungsbereich des Verfahrens auch auf stickstoff- und schwefelhaltige organische Verbindungen auszudehnen.

The apparatus ofZacherl andKrainick for the alkalimetric determination of chlorine and bromine in organic substances has been modified to extend its applicability to substances containing nitrogen and sulfur as additional elements.

7. Die Hydrolyse und Acetolyse des 8-Brom-1-hydroxydi-isophor-2(7)-en-3-ons führt unerwartet, anscheinend über einen bimolekularen (SN2′′) Mechanismus, zu epimeren 40Hydroxy- order 4-Acetoxy-Verbindungen.

Hydrolysis and acetolysis of 8-bromo-1-hydroxydi-isophor-2(7)-en-3-one yields both epimeric forms of the corresponding 4-hydroxy and 4-acetoxy-compounds, probably by a mechanism involving a bimolecular (SN2′′) displacement.

8. 2-Aryl-4,5-[3,4,6-tri-O-acyl-D-glucopyrano]-Δ2-oxaliniumbromide stehen in einem von der Art des Lösungsmittels stark abhängigen Gleichgewicht mit den entsprechenden 1-α-Brom-3,4,6-tri-O-acyl-N-acyl-d-glucosaminen.

2-Alkyl- and 2-aryl-4,5-[3,4,6-tri-O-acyl-D-glucopyrano]-Δ2-oxazolinium bromides are in a strongly solvent dependent equilibrium with the corresponding 1-α-bromo-3,4,6-tri-O-acyl-N-acyl-d-glucosamines.

9. Beschrieben wird eine Zusammensetzung, enthaltend (A) eine oder mehrere Verbindungen der Formel (I), deren N-Oxide oder deren Salze, in welchen R1 für Cyclopropyl, 4-Br-Phenyl oder 4-CI-Phenyl steht; X für Chlor oder Brom steht; und R2 für Wasserstoff, C1-C14-Alkyl, C2-C14-Alkoxyalkyl, C3-C14-Alkoxyalkoxyalkyl, C2-C14-Hydroxyalkyl oder Benzyl steht; sowie (B) einen oder mehrere Safener.

The invention relates to a composition which contains (A) one or more compounds of formula (I), the N-oxides thereof or the salts thereof, wherein R1 represents cyclopropyl, 4-Br-phenyl or 4-Cl-phenyl; X represents chlorine or bromine; and R2 represents hydrogen, C1-C14 alkyl, C2-C14 alkoxyalkyl, C3-C14 alkoxyalkoxyalkyl, C2-C14 hydroxyalkyl or benzyl; and (B) one or more safeners.

10. Beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung von 2-Hydroxyacetalen der allgemeinen Formel (Ia), in der R1 Wasserstoff, ein verzweigter oder unverzweigter C1-C12-Alkylrest, ein elektronenarmer, mit Halogen, einer NO2-, -CN, -CF3, Acylgruppe oder einer verzweigten oder unverzweigten Alkylgruppe substituierter oder unsubstituierter C5-C6-Aryl oder Heteroarylrest ist und R2 ein verzweigter oder unverzweigter C1-C5-Alkylrest ist oder beide R2-Reste direkt miteinander oder über eine C1-C4-Einheit miteinander verknüpft sind, durch Umsetzung einer Enolverbindung der allgemeinen Formel (II), in der R3 gleich Formel (A) ist und R1 die für Formel (Ia) angegebene Bedeutung hat, mit Brom zum entsprechenden Dibromaddukt und anschließender Umsetzung dieses Dibromadduktes mit einem Alkoholat der allgemeinen Formel (III) M-O-R2, in der R2 die für Formel (Ia) angegebene Bedeutung hat und O für Sauerstoff und M für Lithium, Natrium oder Kalium steht.

What is described is a process for preparing 2-hydroxyacetals of the general formula in which R1 is hydrogen, a branched or unbranched C1-C12-alkyl radical, an electron-deficient, halogen-, NO2-, CN-, CF3-, acyl group- or branched or unbranched alkyl group-substituted or unsubstituted C5-C6-aryl or heteroaryl, and R2 is a branched or unbranched C1-C5-alkyl radical, or both R2 radicals are bonded directly to one another or to one another via a C1-C4 unit, by reacting an enol compound of the general formula (II) in which R3 is the same and R1 is as defined for formula (Ia), with bromine to give the corresponding dibromo adduct and then reacting this dibromo adduct with an alkoxide of the general formula (III) M-O-R2 (III) in which R2 is as defined for formula (Ia) and O is oxygen and M is lithium, sodium or potassium.