1. alkyl radical or a phenyl grouping; R¿5?

ou un groupement phényle; R¿5?

2. Use of phenyl carboxilic acid amides as crystalisation inhibitors

Utilisation d'amides d'acide phenylcarboxyliques comme inhibiteurs de la cristallisation

3. The invention pertains to a method of preparing styrene or substituted styrene comprising (1) converting a mixture comprising alkylbenzene hydroperoxide or substituted alkylbenzene hydroperoxide to .a mixture comprising phenyl alkanol or substituted phenyl alkanol and (2) dehydrating the phenyl alkanol or substituted phenyl alkanol, characterized by oxidizing an alkene to an alkylene oxide in step (1) in the presence of a heterogenous catalyst and dehydrating the phenyl alkanol or substituted phenyl alkanol in step (2) in the presence of a homogenous dehydration catalyst to obtain styrene or substituted styrene.

Ledit procédé consiste : (1) à transformer un mélange contenant de l'hydropéroxide d'alkylbenzène ou de l'hydropéroxide d'alkylbenzène substitué, en un mélange contenant un phényle alcanol ou un phényle alcanol substitué ; et (2) à déshydrater le phényle alcanol ou le phényle alcanol substitué. Le procédé se caractérise en ce que, à l'étape (1), un alcène est oxydé en un oxyde d'alkylène en présence d'un catalyseur hétérogène, et, à l'étape (2), le phényle alcanol ou le phényle alcanol substitué est déshydraté en présence d'un catalyseur de déshydratation homogène, afin que soit formé un styrène ou un styrène substitué.

4. alkyl; a phenyl radical disubstituted by a substituent R¿2?, R¿2?

alkyle; un radical phényle disubstitué par un substituant R¿2?, R¿2?

5. A process for the preparation of [2-(2,6-dichloro anilino) phenyl] acetoxy acetic acid

Procede de preparation d'acide [2-(2,6-dichloro anilino) phenyl] acetoxy acetique

6. alkyl the phenyl groups being optionally substituted by 1-3 radicals selected from C¿1-6?

alkyle, les groupes phényle étant éventuellement substitués par 1 à 3 radicaux sélectionnés parmi un C¿1-6?

7. is an aromatic heterocyclic alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl or naphtyl radical, R¿4?

représente un radical alcoyle, alcényle, alcynyle, cycloalcoyle, phényle, naphtyle ou hétérocyclique aromatique, R¿4?

8. 2-phenyl-5-amino-1,3,4-oxadiazoles and their use as nicotinic acetylcholine receptor ligands

2-phényl-5-amino-1,3,4-oxadiazoles et utilisation de ceux-ci en tant que ligands du récepteur nicotinique de l'acétylcholine

9. is an alkyl, phenylalkyl or phenyl radical optionally substituted by one or more hydrogen atoms; R¿8?

représente un radical alkyle, phénylalkyle ou phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, R?

10. Structure activity relationship studies indicate the amide moiety and two phenyl rings are sensitive toward synthetic modifications.

Des études de relation structure activité indiquent que la fraction amide et les deux cycles phényle sont sensibles envers des modifications synthétiques.

11. The present invention provides metal-organic materials, more specifically organometallic polymers, comprising polypyridyl organic ligands such as tetrakis(4-(pyridin-4-ylethynyl)phenyl)methane, tetrakis(4-(2-(pyridin-4-yl)vinyl)phenyl)methane,,3,5,7-tetrakis(4-(pyridin-4-ylethynyl)phenyl)adamantane or 1,3,5,7-tetrakis(4-(2-(pyridine-4-yl)vinyl)phenyl) adamantine, and metal ions structurally coordinated with said ligands, and having three-dimensional crystalline micro or sub-micro structure; as well as a method for the preparation thereof.

La présente invention concerne des matériaux organométalliques, plus spécifiquement des polymères organométalliques, comprenant des ligands organiques polypyridyle tels que le tétrakis(4-(pyridin-4-yléthynyl)phényl)méthane, le tétrakis(4-(2-(pyridin-4-yl)vinyl)phényl)méthane, le 3,5,7-tétrakis(4-(pyridin-4-yléthynyl)phényl)adamantane ou la 1,3,5,7-tétrakis(4-(2-(pyridine-4-yl)vinyl)phényl)adamantine, et des ions métalliques structurellement coordonnés auxdits ligands, et possédant une micro- ou sub-microstructure cristalline tridimensionnelle ; ainsi qu'un procédé pour leur préparation.

12. alpha-Amylcinnamaldehyde; Amyl cinnamic aldehyde; alpha-amyl-beta-phenyl-acrolein; 2-Benzylidene heptanal; alpha-Pentyl-cinnamaldehyde

alpha-amylcinnamaldéhyde; aldéhyde amyl cinnamique; alpha-amyl-bêta-phényl-acroléine; 2-benzylidène heptanal; alpha-pentylcinnamaldéhyde

13. is an optionally substituted alkyl radical, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, bicycloalkyl, phenyl or heterocyclyl; each of R¿3?

représente un radical alcoyle éventuellement substitué, alcényle, alcynyle, cycloalcoyle, cycloalcényle, bicycloalcoyle, phényle ou hétérocyclyle; R¿3?

14. is an alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, napthyl, or heterocyclyl aromatic radical, and R¿4?

représente un radical alcoyle, alcényle, alcynyle, cycloalcoyle, phényle, naphtyle ou hétérocyclyle aromatique, et R¿4?

15. The urinary metabolites of phenol that have been identified in mammals, including humans, are phenyl glucuronide, phenyl sulphate and the corresponding conjugates of hydroquinone - 4-hydroxyphenyl glucuronide and 4-hydroxyphenyl sulphate (Capel et al.,., 1972; Hiser et al.,., 1994; Hughes and Hall, 1995).

Les métabolites urinaires du phénol que l'on a identifiés chez les mammifères, y compris les humains, sont le glycuronure de phényle, le sulfate de phényle et les conjugués correspondants de l'hydroquinone -glycuronure de 4-hydroxyphényle et sulfate de 4-hydroxyphényle (Capel et al., 1972; Hiser et al., 1994; Hughes et Hall, 1995).

16. Phenyl-aci-nitromethane reacts in aqueous sulfuric acid at room temperature to form phenylnitromethane and benzohydroxamic acid.

Le phényl-aci-nitrométhane au contact de l'acide sulfurique à température ambiante, donne deux produits: le phénylnitrométhane et l'acide benzohydroxamique.

17. ALPHA-(3-HYDROXYBUTYL) - ALPHA - (4-CHLORO-PHENYL) - 1H - 1,2,4 - TRIAZOLE - 1 -PROPANENITRILE (RH9090) expressed as myclobutanil)

ALPHA-(3-HYDROXYBUTYL) - ALPHA - (4-CHLORO-PHENYL) - 1H - 1,2,4 - TRIAZOLE - 1 -PROPANENITRILE (RH9090) (exprimé en myclobutanil)

18. The photorearrangement of acetanilide, benzanilide, and ethyl phenyl carbonate is changed in the presence of β-cyclodextrin (cycloheptaamylose).

Le réarrangement photochimique de l'acétanilide, de la benzanilide et du carbonate d'éthyle et de phényle est modifié par la présence de la β-cyclodextrine (cycloheptaamylose).

19. Key words: a-phenyl-N-tert-butylnitrone, type 1 diabetes mellitus, BB rats, lipid peroxidation, malondialdehyde, spin traps.

Mots clés : a-phényl-N-tert-butylnitrone, diabète de type 1, rats BB, peroxydation lipidique, malondialdéhyde, piégeurs de spin.

20. The former was not oxidized, but the latter was converted to phenyl glyoxylic acid in moderate yield.

Le premier de ces composés n'est pas oxydé, mais le second est transformé en acide phénylglyoxylique avec un rendement moyen.

21. 3-(2-alkoxycarbonyloxy-phenyl) acrylic acid esters and their use as precursors for the delivery of olfactory compounds

Esters d'acide 3-(2-alcoxycarbonyloxy-phenyl) acrylique et leur utilisation comme precurseurs pour l'administration de composes olfactifs

22. Phenyl-containing n-acyl amine and aminoacid derivatives, methods for the production thereof, a pharmaceutical composition and the use thereof

Derives n-acyles d'amines et d'acides amines amines contenant des phenyles, procede de fabrication, composition pharmaceutique et son utilisation

23. Copper can be detected with high sensitivity in solutions of complex alkali cuprocyanides by means of sodium diethyl dithiocarbamate or potassium mercapto-phenyl-thio-thiodiazol.

Le cuivre en solution complexe de cuprocyanure alcalin est décelable d'une façon sensible au moyen de diéthyldithiocarbamate de sodium ou de mercaptophénylthio-thiodiazolate de potassium après démasquage avec le formaldéhyde.

24. These increases were inhibited by cycloheximide but unaffected by 5-fluorouracil and actinomycin D or β-phenyl pyruvic acid, an inhibitor of the proteases specific to disintegrating cells.

Ces augmentations d'activité inhibées par la cycloheximide se révèlent insensibles au 5-fluorouracile, à l'actinomycine D et également à l'acide β-phényl pyruvique inhibiteur des protéases spécifiques de l'incompatibilité protoplasmique.

25. Modified alkylbenzene sulfonate surfactant mixtures comprise a mixture of specific branched and non-branched alkylbenzene sulfonate compounds, and are further characterised by a 2/3-phenyl index of 160-275.

L'invention concerne des mélanges tensioactifs à base d'alcoylbenzènesulfonates modifiés, qui comprennent un mélange de composés d'alcoylbenzènesulfonate ramifiés et non-ramifiés spécifiques, et se caractérisent par un indice 2/3-phényle de 160-275.

26. The presence of a phenyl ring with an OH group at the position para to the alanine side chain is suggested as a prerequisite for the chemical binding of AITC with amino acids.

On suggère que la présence d'un cycle phényl avec un groupement OH en position para à la chaîne alanine latérale soit un prérequis à la liaison chimique de AITC avec des acides aminés.

27. The ortho selectivity was confirmed in the photolysis of the solid complex; these results are in agreement with those reported by this laboratory for the photo-Fries rearrangement of acetanilide and phenyl acetate.

La sélectivité pour le produit ortho a été confirmée lors de la photolyse du complexe solide; ces résultats sont en accord avec ceux rapportés par ce laboratoire pour le réarrangement de photo-Fries de l'acétanilide et l'acétate de phényle.

28. represent a residue selected from the group of the following L- or D-amino acids: alanine, alloisoleucine, cyclohexyl-glycine, phenyl-alanine, glutamine, histidine, isoleucine, leucine, lysine, methionine, pipecolic acid, proline, tyrosine and valine; and Q¿2?-Q¿4?

représentent un résidu choisi dans le groupe des acides aminés L ou D suivants: alanine, alloisoleucine, cyclohexyl-glycine, phényl-alanine, glutamine, histidine, isoleucine, leucine, lysine, méthionine, acide pipécolique, proline, tyrosine et valine, et Q¿2?-Q¿4?

29. Free energies of transfer (ΔGt0) of the reference electrolyte Ph4AsBPh4 (Ph = phenyl) from ethylene glycol to its approximately isodielectric mixtures with acetonitrile have been determined at 25 °C from the measurement of the solubilities of KPi, Ph4AsPi, and KBPh (Pi = picrate) in these solvents.

Opérant à 25 °C et faisant appel à des mesures de solubilité de KPi, Ph4AsPi et KBPh4 (Pi = picrate) dans ces solvants, on a déterminé les énergies libres de transfert (ΔGt0) de l'électrolyte de référence, Ph4AsBPh4 (Ph = phényle), de l'éthylèneglycol à ses mélanges qui sont approximativement isodiélectriques avec de l'acétonitrile.

30. A herbicidal composition containing as the active ingredient 2-chloro-4-fluoro-5-(4-methyl-5-trifluoromethyl-3-pyridazinon-2-yl)phenyl C1-C5 noncyclic hydrocarbyl ether and 4'-fluoro-N-isopropyl-2-(5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yloxy)-acetanilide, and a method for killing weeds with the above composition.

L'invention concerne une composition herbicide contenant en tant qu'ingrédients actifs du 2-chloro-4-fluoro-5-(4-méthyl-5-trifluorométhyl-3-pyridazinon-2-yl)phényl hydrocarbyl éther C1-C5 non cyclique et du 4'fluoro-N-isopropyl-2(5-trifluorométhyl-1,3,4-thiadiazol-2-yloxy)-acétanilide, et un procédé d'élimination des mauvaises herbes à l'aide de cette composition.

31. In base cis-1 formed the cis 4-imino-2-thiooxopyrimidine 2 which in aqueous alkali broke down via 3 to the acid 4; while in the presence of 66% acetonitrile 2 rearranged to the 4-phenyliminopyrimidine 5 to give as final product the thioureido acid 6 carrying no phenyl group.

En milieu basique, l'isomère 1-cis conduit à la formation de la cis-4-imino-2-thiooxopyrimidine (2) qui, dans ces conditions, se décompose en acide 4 par le biais de 3; toutefois, dans un milieu contenant 66% d'acétonitrile, le produit 2 se réarrange en 4-phényliminopyrimidine (5) qui se transforme pour fournir comme produit final l'acide thiouréido 6 où la groupe phenyle est absent.

32. Pesticidal 1,4-diaryl-2,3-difluoro-2-butene compounds of formula (I) wherein Ar is phenyl, 1- or 2-naphtyl or a 5- or 6-membered heteroaromatic ring all of which aromatic systems may be optionally substituted; is C2-C6-alkenyl, C4-C6-cycloalkenyl or C1-C2-alkoxy-C2-C6-alkyl; and Ar1 is phenoxyphenyl, phenyl, biphenyl, phenoxypyridyl, benzylpyridyl, benzylphenyl, benzoylphenyl, 1- or 2-naphthyl, or a 5 or 6-membered heteroaromatic ring all of which aromatic systems may be optionally substituted, intermediates and methods for the preparation of compounds of formula (I) and compositions and methods comprising the compounds and compositions for the control of insect and acarid pests.

L'invention concerne des composants 1,4-diaryl-2,3-difluoro-2-butène pesticides de formule (I), dans laquelle Ar représente le phényl, 1- ou 2-naphtyl ou un cycle hétéroaromatique de 5 ou 6 éléments dont tous les systèmes aromatiques peuvent éventuellement être substitués; R représente C¿2?-C¿6?-alkényl, C¿4?-C¿6?-cycloalkényl ou C¿1?-C¿2?-alkoxy-C¿2?-C¿6?-alkyl; Ar? 1¿ est phénoxyphényl, phényl, biphényl, phénoxypyridyl, benzylpyridyl, benzylphényl, benzoylphényl, 1- ou 2-naphthyl, ou un cycle hétéroaromatique de 5 ou 6 éléments dont tous les systèmes aromatiques peuvent éventuellement être substitués, des intermédiaires et des procédés de préparation de composants de formule (I), des compositions et des procédés contenant les composants et les compositions permettant la régulation de nuisibles acariens et d'insectes.

33. 3-(2-amino-ethyl)-5-[3-(4-substituted-phenyl)-alkylidene)-thiazolidine-2,4-dione and l-(2-amino-ethyl)-3-alkylidene-l,3-dihydro-indol-2-one and derivatives thereof are provided for use as selective SphK2 inhibitors and for use in the treatment of human diseases, such as cancer.

La présente invention concerne 3-(2-amino-éthyl)-5-[3-(à substitution phényle en position 4)-alkylidène)-thiazolidine-2,4-dione et l-(2-amino-éthyl)-3-alkylidène-l,3-dihydro-indol-2-one et leurs dérivés pour utilisation en tant qu'inhibiteurs sélectifs de SphK2 et pour utilisation dans le traitement de maladies humaines telles que le cancer.

34. The present invention relates to an N-Phenyl-2-pyrimidine-aminine derivative showing a superior effect on lung cancer, gastric cancer, colon cancer, pancreatic cancer, hepatoma, prostatic cancer, breast cancer, chronic or accute leukemia, hematologic malignancy, encephalophyma, bladder cancer, rectal cancer or cervical cancer, etc. of warm blooded animals and its salt.

La présente invention concerne un dérivé de n-phényl-2-pyrimidine-amine, ou certains de ses sels, s'avérant particulièrement efficaces en cas de cancer du poumon, de cancer de l'estomac, de cancer du colon, de cancer du pancréas, d'hépatome, de cancer de la prostate, de cancer du sein, de leucémie chronique ou aiguë, d'hémopathie maligne, d''encéphalophyme', de cancer de la vessie, de cancer du rectum ou de cancer du col de l'utérus, chez des animaux à sang chaud.

35. The invention relates to food additives containing (a) glutamic acid and (b) at least one nucleotide or the alkali salts and/or alkaline-earth salts thereof and optionally (c) flavourings selected from the group formed by purines, polyphenols, 2-acetyl pyrazine, 3-methylbutanol, 2-phenyl ethyl acetate, trimethylpyrazine and mixtures thereof (d) salt, (e) sweeteners and/or (f) acidulants.

L'invention concerne des additifs alimentaires, contenant (a) de l'acide glutamique et (b) au moins un nucléotide ou ses sels de métal alcalin et/ou alcalino-terreux ainsi que le cas échéant (c) des arômes, choisis dans le groupe qui est formé par les purines, les polyphénols, la 2-acétylpyrazine, le 3-méthylbutanol, l'acétate de 2-phényléthyle, la triméthylpyrazine ainsi que leurs mélanges, (d) du sel alimentaire, (e) des édulcorants et/ou (f) des acidifiants.

36. are the same or different and are selected from hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 5 carbon atoms, electron donor groups such as alkoxy having 1-5 carbon atoms or hydroxy, electron acceptor groups selected from cyano, nitro, trifluoroalkyl or amide; alkylamino, benzoyloxy, nitroxy, phenyl or sulpho; and the pharmacologically active salts thereof.

sont identiques ou différents et choisis parmi hydrogène, halogène, alkyle renfermant entre 1 et 5 atomes de carbone, des groupes donneurs d'électrons tels qu'alcoxy renfermant entre 1 et 5 atomes de carbone ou hydroxy, des groupes accepteurs d'électrons choisis parmi cyano, nitro, trifluoroalkyle ou amide, alkylamino, benzoyloxy, nitroxy, phényle ou sulpho.

37. is a linear or branched alkyl group containing 1-15 carbon atoms or H, W is a linear or branched alkyl group containing 1-5 carbon atoms or H; excluding where R is alkoxy, A=B=D = phenyl, K=F, (k)=2, (l)=(n)=0, b=1, c=0, X=OOC, Y=OOC, Z=Cl, R¿1?

représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié contenant de 1 à 15 atomes de carbone ou H; W représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié contenant de 1 à 5 atomes de carbones ou H; cette formule exclut les valeurs suivantes: R représentant alcoxy, A=B=D= phényle, K=F, (k)=2, (l)=(n)=0, b=1, c=0, X=OOC, Y=OOC, Z=Cl, R¿1?

38. It is pointed out that pKaKeto for acetone and acetophenone can be determined from the kinetics of the reaction with hypochlorite in base; the values so derived are in good agreement with those used in this work. pKEnol values are reported for: 1,3-dichloroacetone, 2.0; 1,1-dichloroacetone, 4.9; ethyl pyruvate, 4.2; bromoacetone, 3.5; chloroacetone, 3.7; l-phenyl-2-propanone, 4.5 (CH2); 7.2 (CH3); p-nitroacetophenone, 7.1; ethyl levulinate, 5.6; methoxyacetone, 6.9 (CH2); 7.6 (CH3); benzalacetone, 7.6; p-methoxyacetophenone, 7.8; 3-methyl-2-butanone, 8.0 (CH); 2,4-dimethyl-3-pentanone, 9.4.

On met en évidence que les pKacéto de l'acétone et de l'acétophénone peuvent être déterminés à partir de la cinétique de la réaction de ['hypochlorite en milieu basique; les valeurs ainsi obtenues sont en bon accord avec celles utilisées dans ce travail. On rapporte des valeurs de pKEnol pour le: dichloro-1,3 acétone, 2.0; dichloro - 1,1 acétone, 4.9; pyruvate d'éthyle, 4.2; bromoacétone, 3.5; chloroacétone, 3.7; phényl-1 propanone-2, 4.5 (CH2); 7.2 (CH3); p-nitroacétophénone, 7.1; lévulinate d'éthyle, 5.6; méthoxyacétone, 6.9 (CH2); 7.6 (CH3); benzalacétone, 7.6; p-méthoxyacétophénone, 7.8; méthyl-3 butanone-2, 8.0 (CH); diméthyl-2,4 pentanone-3, 9.4.

39. The present invention relates to a compound of formula (I), wherein A represents an optionally substituted phenyl or a 5- or 6-membered heteroaromatic ring system containing up to 4 heteroatoms selected from O, S and N, B represents a single bond, O, S or NR1, wherein R1 is selected from hydrogen or a C1-C6-alkyl group; L represents a linker; C represents an amino moiety; n represents 0 or 1; m represents 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; X represents O or S; and Y represents hydrogen or an optionally substituted carbon moiety; and to stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts or esters, or prodrugs thereof.

La présente invention concerne un composé de formule (I), dans laquelle A représente un groupe phényl facultativement substitué ou un système cyclique hétéroaromatique à 5 ou 6 chaînons contenant jusqu'à 4 hétéroatomes choisis parmi O, S et N, B représente une liaison simple, O, S ou NR1, R1 étant choisi parmi un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C6; L représente un liant; C représente une fraction amino; n représente 0 ou 1; m représente 0, 1, 2, 3, 4, 5 ou 6; X représente O ou S; et Y représente un atome d'hydrogène ou une fraction carbone facultativement substituée; et leurs stéréoisomères, leurs sels ou esters pharmaceutiquement acceptables, ou leurs promédicaments.