1. Decanal dimethyl acetal; Decylaldehyde DMA; Aldehyde C-10 dimethylacetal; 1,1-Dimethoxydecane; Decylaldehyde dimethyl acetal

décanal-diméthylacétal; décylaldéhyde DMA; aldéhyde C-10 diméthylacétal; 1,1-diméthoxydécane; décylaldéhyde diméthylacétal

2. 1,1-Dimethyl-2-phenethyl acetate

acétate de 1,1-diméthyl-2-phénéthyle

3. Emulsifiable concentrate comprising pesticide, dimethyl sulfoxide, benzyl alcohol, alkyl lactate

Concentré émulsionnable comprenant un pesticide, du diméthylsulfoxyde, de l'alcool benzylique et un lactate d'alkyle

4. Process for the co-production of acetic acid and dimethyl ether

Procédé de coproduction d'acide acétique et d'éther diméthylique

5. Pollutants: Resin solution, sodium sulphide, chlorhydric acid (purity # per cent), dimethyl formamide, chromium

Polluants: solution de résine, sulfure de sodium, acide chlorhydrique (concentré à # %), diméthyle formamide, chrome

6. Alkylphenolethoxylates (APEOs), linear alkylbenzene sulfonates (LAS), bis(hydrogenated tallow alkyl) dimethyl ammonium chloride (DTDMAC), distearyl dimethyl ammonium chloride (DSDMAC), di(hardened tallow) dimethyl ammonium chloride (DHTDMAC), ethylene diamine tetra acetate (EDTA), and diethylene triamine penta acetate (DTPA) shall not be used and shall not be part of any preparations or formulations used.

Les alkylphénoléthoxylates (APEO), alkylbenzènesulfonates à chaîne linéaire (LAS), chlorures de diméthyldioctadécylammonium (DTDMAC, DSDMAC, DHTDMAC), l’acide éthylène diamino-tétraacétique (EDTA) et l’acide diéthylène triaminopentaacétique (DTPA) ne doivent pas être utilisés ni entrer dans la composition des préparations ou formulations utilisées.

7. Decomposition of 1 in acetic acid gives 1,4-dimethyl-2-naphthyl acetate and some 4.

La décomposition de 1 dans l'acide acétique donne l'acétate de diméthyl-1,4 naphtyl-2 et un peu de 4.

8. 5,5-dimethyl-perhydro-pyrimidin-2-one .alpha.-(4-trifluoromethylstyryl)-.alpha.-(4-trifluoromethyl)cinnamylidenehydrazone / Hydramethylnon

5,5-diméthyl-perhydro-pyrimidine-2-one .alpha.-(4-trifluorométhylstyryl)-.alpha.-(4-trifluorométhyl)cinnamylidènehydrazone / Hydramethylnon

9. Azeotropic compositions include a perfluorinated alkane or alkene and an organic solvent, selected from the group consisting of hydrofluorocarbons, hydrochlorofluorocarbons, siloxanes, ethers, 2, 3-dimethyl butane, 2, 3-dimethyl pentane and 2, 2, 4-trimethylpentane.

Compositions azéotropiques contenant un alcane ou alcène perfluoré et un solvant organique, lequel est choisi dans le groupe constitué par hydrofluorocarbures, hydrochlorofluorocarbures, siloxanes, éthers, 2,3-diméthylbutane, 2,3-diméthylpentane et 2,2,4-triméthylpentane.

10. Process for the production of dimethyl ether from gaseous mixtures of carbon monoxide, hydrogen and methyl acetate

Procédé pour la production d'éther diméthylique à partir de mélanges gazeux de monoxyde de carbone, d'hydrogène et d'acétate de méthyle

11. The process comprises formula (I): (a) reacting halogenated-3, 5 -dimethyl adamantine of formula (III) with acetamide in presence of sulfuric acid to provide l-Acetamido-3,5-dimethyl adamantine of formula (II), wherein X is Cl or Br. Formula (III), (II): (b) treating l-Acetamido-3,5-dimethyl adamantine of formula (II) with base in presence of solvent to obtain Memantine of formula (I) (c) optionally converting Memantine of formula (I) in to pharmaceutically acceptable salts.

Le procédé comprend les opérations consistant à (a) faire réagir une 3,5-diméthyl adamantine halogénée de formule (III) avec de l'acétamide en présence d'acide sulfurique pour fournir de la 1-acétamido-3,5-diméthyl adamantine de formule (II), dans laquelle X est Cl ou Br ; (b) traiter la 1-acétamido-3,5-diméthyl adamantine de formule (II) par une base en présence de solvant pour obtenir de la Mémantine de formule (I) et (c) facultativement convertir la Mémantine de formule (I) en sels pharmaceutiquement acceptables.

12. p-Cymen-8-ol; p-alpha-alpha-Trimethylbenzyl alcohol; 2-p-Tolyl-2-propanol; 8-Hydroxy p-cymene; Dimethyl p-Tolyl carbinol

p-cymène-8-ol; alcool p-alpha,alpha-triméthylbenzylique; 2-p-tolyl-2-propanol; 8-hydroxy p-cymène; diméthyl p-tolyl carbinol

13. Berberidic acid dimethyl ester (3) is hydrogenated to allo hexahydro diester 10 from which normal diester 11 can be derived by base isomerization.

L'hydrogénation de l'ester diméthylique de l'acide berbéridique (3) conduit à l'hexahydro diester allo (10) à partir duquel on peut obtenir l'isomère normal (11) par isomérisation en milieu basique.

14. The second component is one of the following biocides: hexahydro-1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)-s-triazine, 2,6-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl acetate or ortho-phenylphenol or its alkali metal or ammonium salts.

Le second composant est l'un des biocides suivants : l'hexahydro-1,3,5-tris (2-hydroxyéthyle)-s-triazine, l'acétate de 2,6-diméthyl-1,3-dioxan-4-yle ou l'ortho-phénylphénol ou ses sels de métal alcalin ou d'ammonium.

15. N-3′-Furylbenzamide gives a conventional Diels–Alder adduct with maleic anhydride but with dimethyl maleate and methyl acrylate further reactions take place at the enamide grouping of the initially formed adducts.

Avec l'anhydride maléique, le N-furyl-3′ benzamide fournit un adduit de Diels–Alder normal; toutefois le maléate ou l'acrylate d'éthyle conduisent à des réactions subséquentes au niveau du groupement ènamide des adduits qui se forment initialement.

16. For example, many blue-green algae and actinomycetes produce the compounds geosmin (trans,trans-1,10-dimethyl-9-decalol) and MIB (2-methylisoborneol) which cause musty, earthy odours and tastes in drinking water (Jensen et al.

Un grand nombre d’algues bleues et d’actinomycètes produisent de la géosmine (trans,trans-1,10-diméthyl-9-décalol) et du MIB (2-méthylisobornéol), deux composés qui confèrent un goût et une odeur de vase ou de terre à l’eau potable (Jensen et al.

17. The invention relates to the use of 2.2-dimethyl-3-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxo-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-4-yl butanoate in order to combat acarides in hops, kiwis, berries, nuts, coffee, tropical fruits, spices and conifers.

La présente invention concerne l'utilisation de 2,2-diméthyl-3-(2,4-dichlorophényl)-2-oxo-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-4-yl butanoate pour lutter contre des acariens dans des houblons, des kiwis, des baies, des noix, du café, des fruits tropicaux, des épices et des conifères.

18. The present invention relates to a method for preparing a 4-hydroxy- 2,5-dimethyl-2,3-dihydrofuran-3-one or an analogue thereof, comprising reacting an α-hydroxyaldehyde or an α-ketoaldehyde (compound A) and an α-hydroxyketone (compound B) in the presence of an org a no-catalyst (C) capable of catalysing an aldol reaction, preferably selected from the group consisting of aldolase, proline, pyrrolidine and catalysts comprising a proline active site or a pyrrolidine active site, and forming 4-hydroxy-2,5-dimethyl-2,3-dihydrofuran-3-one or an analogue thereof.

La présente invention concerne un procédé pour préparer une 4-hydroxy-2,5-diméthyl-2,3-dihydrofuran-3-one ou un analogue de celle-ci, comprenant la réaction d'un α-hydroxyaldéhyde ou d'un α-cétoaldéhyde (composé A) et d'une α-hydroxycétone (composé B) en présence d'un catalyseur organique (C) capable de catalyser une réaction d'aldolisation, de préférence choisi dans le groupe constitué par l'aldolase, la proline, la pyrrolidine et des catalyseurs comprenant un site actif de proline ou un site actif de pyrrolidine, et la formation d'une 4-hydroxy-2,5-diméthyl-2,3-dihydrofuran-3-one ou d'un analogue de celui-ci.

19. Distorted amides 3,4-dihydro-2-oxo-1,4-ethanoquinoline (1a), 3,4-dihydro-2-oxo-1,4-propanoquinoline (1b), 3,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-1,5-ethanobenzazepine (1c), and 3,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-1,5-propanobenzazepine (1d) and the model compounds 2,N-dimethyl-acetanilide (2a), 2,N,N-trimethylaniline (3), and benzoquinuclidine (4) have been studied calculationally and with He(I) ultraviolet photoelectron spectroscopy.

Faisant appel à des calculs et à la spectroscopie photoélectronique ultraviolette He(I), on a étudié des amides déformés 3,4-dihydro-2-oxo-1,4-éthanoquinoléine (1a), 3,4-dihydro-2-oxo-1,4-propanoquinoléine (1b), 3,3,4,5-tétrahydro-2-oxo-1,5-éthanobenzazépine (1c) et 3,3,4,5-tétrahydro-2-oxo-1,5-propanobenzazépine (1d) ainsi que des composés modèles 2,N-diméthylacétanilide (2a), 2N,N-triméthylaniline (3) et benzoquinuclidine (4).

20. The process comprises the steps of conducting the Friedel-Crafts reaction between acetanilide, which is easily available and safely handleable, and 2,5-dimethyl-2,5-dichlorohexane, conducting acyl interchange between the reaction product and monomethyl ester chloride of terephthalic acid, hydrolyzing the reaction product, and recrystallizing the hydrolyzate from methanol/water, wherein these various steps of reaction are conduct in one and the same vessel.

Le procédé comprend les étapes suivantes: effectuer une réaction Friedel-Crafts entre un acétanilide qui est facilement disponible et peut être manipulé en toute sécurité, et du 2,5-diméthyle-2,5-dichlorohexane; effectuer un échange acyle entre le produit de réaction et du chlorure d'ester monométhyle d'acide téréphtalique; hydrolyser le produit de réaction; et recristalliser le produit hydrolysé à partir de méthanol/eau; ces différentes étapes de réaction étant effectuées dans un seul récipient.

21. It is pointed out that pKaKeto for acetone and acetophenone can be determined from the kinetics of the reaction with hypochlorite in base; the values so derived are in good agreement with those used in this work. pKEnol values are reported for: 1,3-dichloroacetone, 2.0; 1,1-dichloroacetone, 4.9; ethyl pyruvate, 4.2; bromoacetone, 3.5; chloroacetone, 3.7; l-phenyl-2-propanone, 4.5 (CH2); 7.2 (CH3); p-nitroacetophenone, 7.1; ethyl levulinate, 5.6; methoxyacetone, 6.9 (CH2); 7.6 (CH3); benzalacetone, 7.6; p-methoxyacetophenone, 7.8; 3-methyl-2-butanone, 8.0 (CH); 2,4-dimethyl-3-pentanone, 9.4.

On met en évidence que les pKacéto de l'acétone et de l'acétophénone peuvent être déterminés à partir de la cinétique de la réaction de ['hypochlorite en milieu basique; les valeurs ainsi obtenues sont en bon accord avec celles utilisées dans ce travail. On rapporte des valeurs de pKEnol pour le: dichloro-1,3 acétone, 2.0; dichloro - 1,1 acétone, 4.9; pyruvate d'éthyle, 4.2; bromoacétone, 3.5; chloroacétone, 3.7; phényl-1 propanone-2, 4.5 (CH2); 7.2 (CH3); p-nitroacétophénone, 7.1; lévulinate d'éthyle, 5.6; méthoxyacétone, 6.9 (CH2); 7.6 (CH3); benzalacétone, 7.6; p-méthoxyacétophénone, 7.8; méthyl-3 butanone-2, 8.0 (CH); diméthyl-2,4 pentanone-3, 9.4.