1. Acetaldehyde dimethyl acetal; Dimethylacetal; Ethylidene dimethyl ether;

2-Styryl-1,3-dioxolan 2-Styryl-1,3-dioxolan Zimtaldehydethylenglykolacetal

2. Decanal dimethyl acetal; Decylaldehyde DMA; Aldehyde C-10 dimethylacetal; 1,1-Dimethoxydecane; Decylaldehyde dimethyl acetal

Octanal-dimethylacetal C-8-dimethylacetal; Pyruvaldehyd-dimethylacetal Acetaldehyddimethylacetal Resedyl acetal;

3. alpha-cyano-#-phenoxybenzyl #-(#-chloro-#,#-trifluoroprop-#-enyl)-#-dimethyl cyclopropanecarboxylate/Cyhalothrin

alpha.-Cyan-#-phenoxybenzyl #-(#-chlor-#,#-trifluorprop-#-enyl)-#-dimethylcyclopropancarboxylat/Cyhalothrin

4. Butanal ethyl amyl acetal; 2,3- Butylene glycol; Dimethyl ethylene glycol

Butanal ethyl isoamyl acetal; Acetaldehydethyl-3-methylbutylacetal

5. Quaternary ammonium compounds, C12-14-alkyl[(ethylphenyl)methyl]dimethyl, chlorides

Quaternäre Ammoniumverbindungen, C12-14-Alkyl[(ethylphenyl)methyl]dimethyl-, Chloride

6. Alkylphenolethoxylates (APEOs), linear alkylbenzene sulfonates (LAS), bis(hydrogenated tallow alkyl) dimethyl ammonium chloride (DTDMAC), distearyl dimethyl ammonium chloride (DSDMAC), di(hardened tallow) dimethyl ammonium chloride (DHTDMAC), ethylene diamine tetra acetate (EDTA), and diethylene triamine penta acetate (DTPA) shall not be used and shall not be part of any preparations or formulations used.

Alkylphenolethoxylate (APEO), lineare Alkylbenzolsulfonate (LAS), Bis-(hydriertes Talgalkyl)-dimethylammoniumchlorid (DTDMAC), Distearyldimethylammoniumchlorid (DSDMAC), Di(gehärtetes Talg)-dimethylammoniumchlorid (DHTDMAC), Ethylendiamintetraacetat (EDTA) und Diethylentriaminpentaacetat (DTPA) dürfen nicht verwendet werden und dürfen in keinen der verwendeten Zubereitungen oder Rezepturen vorhanden sein.

7. 5,5-dimethyl-perhydro-pyrimidin-2-one .alpha.-(4-trifluoromethylstyryl)-.alpha.-(4-trifluoromethyl)cinnamylidenehydrazone / Hydramethylnon

5,5-Dimethylperhydropyrimidin-2-on-.alpha.-(4-trifluormethylstyryl)-.alpha.-(4-trifluormethyl)cinnamylidenhydrazon / Hydramethylnon

8. In order to prepare 2,5-dimethyl-2,5-di-t-butylperoxy-hexane, 2,5-dimethyl-1,5-hexadiene is reacted with t-butylhydroperoxide in the presence of an electron pair acceptor Lewis under acid catalysis conditions in a substantially water-free solvent.

Zur Herstellung von 2,5-Dimethyl-2,5-di-t-butylperoxy-hexan setzt man 2,5-Dimethyl-1,5-hexadien mit t-Butylhydroperoxid unter Säurekatalyse in Gegenwart einer Elektronenpaarakzeptor-Lewissäure in einem weitgehend wasserfreien Lösungsmittel um.

9. p-Cymen-8-ol; p-alpha-alpha-Trimethylbenzyl alcohol; 2-p-Tolyl-2-propanol; 8-Hydroxy p-cymene; Dimethyl p-Tolyl carbinol

p-Cymen-8-ol; p-α,α-Trimethylbenzylalkohol; 2-p-Tolyl-2-propanol; 8-Hydroxy p-cymen; Dimethyl-p-tolylcarbinol

10. Method and device for producing energy, dme (dimethyl ether) and bio-silica (ash) using co2-neutral biogenic reactive and inert ingredients

Verfahren und vorrichtung zur herstellung von energie, dme (dimethylether) und bio-silica (asche) unter einsatz von co2 -neutralen biogenen reaktiven und reaktionsträgen einsatzstoffen

11. Use of 2.2-dimethyl-3-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxo-1-oxaspiro[4,5]dec-3-en-4-yl butanoate in order to combat acarides

Verwendung von 2,2-dimethyl-3-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxo-1-oxaspiro[4,5]dec-3-en-4-yl butanoat zur bekämpfung von akariden

12. The geometry of 3,4-dimethyl-2,5-dihydrothiophen-1,1-dioxide was determined by X-ray diffraction: cell dimensions are reported together with bond lengths and bond angles.

Die Geometrie von 3,4-Dimethyl-2,5-dihydrothiophen-1,1-dioxid wurde mittels Röntgendiffraktion bestimmt. Es werden die Dimensionen der Einheitszelle zusammen mit Bindungslängen und Bindungswinkeln berichtet.

13. M(ADNU)2 complexes [whereM=Cu(II), Ni(II), Pd(II) and Pt(II); HADNU=6-amino-1,3-dimethyl-5-nitroso-uracil], Co(ADNU)3·5H2O, Pt(ADNU)2Cl2·0.5H2O, Pd(ADU)2 and Pt(ADU)2Cl2 (where HADU=1,3-dimethyl violuric acid) have been synthesized and characterized by elemental analysis, IR, magnetic measurements and thermal analysis (TG and DSC).

Komplexe des TypesM(ADNU)2 [M=Cu(II), Ni(II), Pd(II), Pt(II); HADNU=6-Amino-1,3-dimethyl-5-nitroso-uracil], Co(ADNU)3·5H2O, Pt(ADNU)2Cl2·0.5H2O, Pd(ADU)2 und Pt(ADU)2Cl2 (mit HADU=1,3-dimethylviolursäure) wurden synthetisiert und mittels Elementaranalysen, IR, magnetischen Messungen und Thermoanalyse (TG und DSC) charakterisiert.

14. Aminolysis of the latter with ammonia led to 6-dimethylamino-2H-thiopyran-4(3H)-iminiumiodides (3) which were hydrolyzed to 3-amino-N,N-dimethyl-2,4-pentadienthioamides (4).

Die Umsetzung mit Ammoniak führte zur Bildung von 6-Dimethylamino-2H-thiopyran-4(3H)-iminiumiodiden (3). Diese wurden zu 3-Amino-N,N-dimethyl-2,4-pentadienthioamiden (4) hydrolysiert.

15. The new psychoactive substance N-(1-amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)-1-(cyclohexylmethyl)-1H-indazole-3-carboxamide (‘ADB-CHMINACA’) shall be subjected to control measures across the Union.

Die neue psychoaktive Substanz N-(1-Amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)-1-(cyclohexylmethyl)-1H-indazol-3-carboxamid (ADB-CHMINACA) wird unionsweit Kontrollmaßnahmen unterworfen.

16. One-pot reactions of 1,3-cyclohexanedione and 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione with 2-(3-methyl-2-butenyloxy)-benzaldehyde and 2-(3-methyl-2-butenyloxy)-1-naphthaldehyde resulted in Diels-Alder cycloadducts.

Eintopfreaktionen von 1,3-Cyclohexandion und 5,5-Dimethyl-1,3-cyclohexandion mit 2-(3-Methyl-2-butenyloxy)-benzaldehyd und 2-(3-Methyl-2-butenyloxy)-1-naphthaldehyd resultierten in Diels-Alder-Cycloaddukten.

17. After incubating 3,3-dimethyl-1-phenyltriazene with rat liver microsomes, acetanilid and derivatives of aniline and possibly of 3-methyl-1-phenyltriazene were found as metabolites and identified by mass spectrometry.

Nach der Inkubation von 3,3-Dimethyl-1-phenyltriazen mit Rattenlebermikrosomen wurden Acetanilid und Derivate von Anilin und möglicherweise von 3-Methyl-1-phenyltriazen als Metabolite isoliert und durch Massenspektrometrie identifiziert.

18. Chemicals, including aliphatic and/or dimethyl esters, for use as solvents in the electronics, optics, aerospace, automotive, construction, coatings, adhesive, and industrial cleaning industries as well as a binder for grouting and foundry industries

Chemische Erzeugnisse, einschließlich aliphatische und/oder Dimethylester, zur Verwendung als Lösungsmittel in der Elektronik, Optik, Raumfahrt, Fahrzeugindustrie, Bauindustrie, für Beschichtungen, Kleber und die industrielle Reinigungsbranche sowie als Bindemittel für die Verguss- und Gießereitechnik

19. If a technical, aqueous t-butylhydroperoxide is used, the water may be removed after the admixture of 2,5-dimethyl-1,5-hexadiene by adding sulphuric acid or calcium chloride, before adding the electron pair acceptor Lewis acid.

Setzt man technisches wasserhaltiges t-Butylhydroperoxid ein, so kann man nach der Mischung mit dem 2,5-Dimethyl-1,5-hexadien durch Zugabe von Schwefelsäure oder Calciumchlorid das Wasser abtrennen und anschließend die Elektronenpaarakzeptor-Lewissäure zusetzen.

20. The invention relates to the use of 2.2-dimethyl-3-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxo-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-4-yl butanoate in order to combat acarides in hops, kiwis, berries, nuts, coffee, tropical fruits, spices and conifers.

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von 2,2-Dimethyl-3-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxo-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-4-yl butanoat zur Bekämpfung von Akariden in Hopfen, Kiwi, Beerenfrüchten, Nüssen, Kaffee, tropischen Früchten, Gewürzen und Coniferen.

21. Experiments performed in cells containing separated electrode compartments have shown that after electrolysis of alkali acetates in dimethyl formamide-acetic acid mixtures between platinum electrodes in presence of methyl methacrylate polymer is only found in the anode compartment.

Durch Versuche in Elektrolysenzellen mit getrennten Elektrodenräumen wurde festgestellt, daß nach der Elektrolyse von Alkaliacetaten in Dimethylformamid-Essigsäure-Gemischen zwischen Platinelektroden in Gegenwart von Methylmethacrylat lediglich im Anodenraum Polymeres vorlag, sofern alle Störeffekte, wie z.

22. The method described is based on the on-column derivatization by acetic anhydride and determination of the derivative O,O-dimethyl-1-acetoxy-2,2,2-trichlorethylphosphonate by the alkali flame ionization detector (KCl). The response is linear over a range of 0.1–2.0 ng.

Das gebildete Derivat O,O-Dimethyl-1-acetoxy-2,2,2-trichlorethylphosphonat wird mit dem Alkaliflammen-ionisationsdetektor (KCl) quantitativ bestimmt; der Linearitätsbereich liegt zwischen 0,1 und 2,0 ng.

23. Report on the draft Council implementing decision on subjecting the new psychoactive substance N-(1-amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)-1-(cyclohexylmethyl)-1H-indazole-3-carboxamide (ADB-CHMINACA) to control measures [05387/2018 — C8-0028/2018 — 2017/0340(NLE)] — Committee on Civil Liberties, Justice and Home Affairs.

Bericht über den Entwurf eines Durchführungsbeschlusses des Rates über Kontrollmaßnahmen für die neue psychoaktive Substanz N-(1-Amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)-1-(cyclohexylmethyl)-1H-indazol-3-carboxamid (ADB-CHMINACA) (05387/2018 — C8-0028/2018 — 2017/0340(NLE)) — Ausschuss für bürgerliche Freiheiten, Justiz und Inneres.