1. In the presence of tolbutamide liver slices from fasting rats formed less acetoacetic acid and β-hydroxybutyric acid.

Leberschnitte hungernder Ratten bildeten in Gegenwart von Tolbutamid weniger Acetessigsäure und β-Hydroxybuttersäure.

2. In eleven patients with diabetes insipidus centralis the effect of chlorpropamide, tolbutamide, glybenclamide, glycodiazin, hydrochlorothiazide and vasopressin was investigated.

Bei 11 Patienten mit Diabetes insipidus centralis wurde die Wirkung von Chlorpropamid, Tolbutamid, Glycodiazin, Glybenclamid, Hydrochlorothiazid und Vasopressin untersucht.

3. Females ranged from 0.6–15.0 mμg/ml (mean 5.1 mμg/ml) and 15 acromegalics from 8.0–103.0mμg/ml (mean 31.2 mμg/ml). — During a rapid tolbutamide tolerance test, serum HGH rose between 2.5- and 82-fold over the fasting levels within 10 to 70 minutes following the glucose nadir.

Insulin Toleranz Testes. — Die Verwendung von unverdünntem menschlichen Serum führte bei der Messung von HGH zu fälschlich hohen Resultaten. — Männliche Normal-personen hatten HGH Spiegel von 0 – 2.2 mμg/ml (Mittel: 0.8 mμg/ml), Frauen hatten HGH Spiegel von 0.6–15.0 mμg/ml (Mittel: 5.1 mμg/ml), und fünfzehn Patienten mit Acromegalie zeigten OGH Werte von 8.0 –103.0 mμg/ml (Mittel: 31.2. mμg/ml). — Während eines Tolbutamid Toleranz Testes stieg das Serum HGH auf das zweieinhalb bis zweiundachtzigfache des Nüchternwertes innerhalb von 10 bis 70 Minuten nach Erreichen des tiefsten Blutzuckerwertes.

4. Although specific interaction studies were not conducted for all medicinal products, population pharmacokinetic analysis showed no effect of concomitant medication on sildenafil pharmacokinetics when grouped as CYP#C# inhibitors (such as tolbutamide, warfarin, phenytoin), CYP#D# inhibitors (such as selective serotonin reuptake inhibitors, tricyclic antidepressants), thiazide and related diuretics, loop and potassium sparing diuretics, angiotensin converting enzyme inhibitors, calcium channel blockers, beta-adrenoreceptor antagonists or inducers of CYP# metabolism (such as rifampicin, barbiturates

Obwohl spezifische Interaktionsstudien nicht für alle Arzneimittel durchgeführt wurden, erbrachte die Analyse pharmakokinetischer Daten aus den durchgeführten klinischen Studien keine Veränderungen der pharmakokinetischen Parameter von Sildenafil bei gleichzeitiger Gabe von CYP#C#-Inhibitoren (wie Tolbutamid, Warfarin, Phenytoin), CYP#D#-Inhibitoren (wie selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern, trizyklischen Antidepressiva), Thiazid-und ähnlichen Diuretika, Schleifen-und kaliumsparenden Diuretika, ACE-Hemmern, Ca-Antagonisten, Betablockern oder Substanzen, die den CYP#-Stoffwechsel induzieren (wie Rifampicin, Barbituraten