1. By comparing the14C-thymidine incorporation with and without amethopterin in the incubation medium, the extent of participation of methylation for thymidylate formation is estimated.

Durch Vergleich der14C-Thymidininkorporation mit und ohne Amethopterin im Inkubationsmedium wird die Beteiligung der Methylierung an der Thymidylatbildung bestimmt.

2. Amethopterin added to the incubation medium in a final concentration of 1.3×10−4moles/l is able to block the formation of thymidylate by methylation.

Das dem Inkubationsmedium zugesetzte Amethopterin in einer Konzentration von 1,3×10−4Mol/l ist in der Lage, die Bildung von Thymidylat durch Methylierung zu verhindern.

3. Using the classic animal model of the Agouti viable yellow-mouse, it was demonstrated that nutrition can epigenetically affect transgenerationally the expression of distinct phenotypes by DNA methylation.

Durch das klassische Tiermodell der Agouti viable yellow-Maus gelang es zu zeigen, dass die Ernährung tatsächlich epigenetisch durch DNS-Methylierung einen transgenerationellen Einfluss auf den Phänotyp ausüben kann.

4. Methylation alters the control of the gene, which leads to the gene switching on and off at the wrong time in the cell cycle and causes a normal cell to become a cancer cell.

Methylierung verändert die Steuerung der Gene, was dazu führt, dass die Gene zum falschen Zeitpunkt im Zellzyklus an- und ausgeschaltet werden, wodurch wiederum eine normale Zelle zu einer Krebszelle wird.

5. This review summarizes findings, discusses problems and defines new questions from the phase III trials on anaplastic gliomas. The molecular subgroup analyses of the NOA-04 trial identified three molecular parameters, which predict longer progression-free and overall survival independent from the mode of therapy, radiotherapy or alkylating chemotherapy-. These are 1p/19q codeletion, methylation of the promoter of the O6-methylguanyl methyltransferase (MGMT) gene and hot-spot mutations in the isocitrate dehydrogenase 1 (IDH1) gene.

Die molekularen Subgruppenanalysen der NOA-04-Studie haben drei molekulare Marker identifiziert, die unabhängig von der Art der Therapie – Strahlentherapie oder Chemotherapie mit Alkylanzien – die Vorhersage eines längeren progressionsfreien und Gesamtüberlebens erlauben: die 1p/19q-Kodeletion, die O6-Methylguanylmethyltransferase (MGMT)-Promotor-Methylierung und Mutationen im Isozitratdehydrogenase-1 (IDH1)-Gen.