1. In vitro, i. e. upon incubation with epididymal adipose tissue of rats, the lipolytic effect of norepinephrine was inhibited by both α- and β-adrenolytics. To obtain 50% inhibition of a standard dose of norepinephrine (6×10−7 M), however, more than 100 times higher concentrations of the α-adrenolytics phentolamine or phenoxybenzamine were required as compared to the β-adrenolytics Kö 592 or propranolol.

Am isolierten, epididymalen Fettgewebe der Ratte verhinderten β-Sympathicolytica (Kö 592, Propranolol) die lipolytische Wirkung des Noradrenalins schon in Konzentrationen, welche die lipolytische Wirkung des ACTH noch unbeeinflußt ließen, während α-Sympathicolytica (Phentolamin, Phenoxybenzamin) die Wirkung des Noradrenalins und des ACTH etwa gleich stark hemmten.