1. Therefore, the acid addition salt can be useful as a pharmaceutically acceptable salt.

또한, 메트포르민 염산염에 비해 용해도, 안정성, 비흡습성, 정제 제형으로서의 가공성 등의 물리화학적 성질이 우수하고, 독성이 낮아, 메트포르민의 약제학적으로 허용되는 염으로써 유용하게 이용될 수 있다.

2. Triazanonane derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof for enhanced fluorine-18 labeling

개선된 플루오르-18 표지를 위한 트리아자노난 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염

3. Novel compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical composition containing same as active ingredient

신규한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물

4. Amidopyridinol derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof and pharmaceutical composition comprising same as active component

아미도피리딘올 유도체 또는 이의 약제학적 허용가능한 염 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학조성물

5. Composition for preventing hair loss or promoting hair growth, containing oleanolic acid derivative and pharmaceutically acceptable salt thereof

올레아놀산 유도체 및 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 탈모방지 또는 발모촉진용 조성물

6. Composition for preventing and treating asthma, containing benzofuran-based compound or pharmaceutically acceptable salt thereof as active ingredient

벤조퓨란계 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 천식 예방 및 치료용 조성물

7. The present invention relates to new medical uses for ethylamino benzoic acid derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof.

본 발명은 에틸아미노 벤조산 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염의 신규 의약 용도에 관한 것이다.

8. Pharmaceutical composition for treatment of asthma containing 4-phenylbutyric acids or pharmaceutically acceptable salts thereof as active ingredient

페닐부틸산 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는, 천식 치료용 약학적 조성물

9. Pharmaceutical composition for preventing or treating optic neuromyelitis comprising glycyrrhizic acid or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient

글리시리직애씨드 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 시신경 척수염의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

10. Provided are: a dry syrup comprising a pharmaceutically active substance, starch and a thixotropic thickener; and a production method therefor.

약리 활성 물질, 전분 및 요변성 점증제 포함하는 건조 시럽 조성물 및 이의 제조 방법이 제공된다. 상기 건조 시럽 조성물은 물과 접촉시 빠르게 수화되어 적정 점도 범위로 변하므로, 계량 및/또는 복용 편의성이 증진되고 호화전분이 입 속에서 분해되어 점도가 감소하여 연하가 용이한 처방이 가능하다는 이점이 있다.

11. The present invention relates to a matrix type pharmaceutical composition containing lacosamide, which is an active ingredient, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

본 발명은 활성 성분인 라코사마이드(lacosamide) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 매트릭스 형태의 약학 조성물에 관한 것이다.

12. The present invention relates to a C-kit activity inhibitor comprising carnosic acid, a derivative thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

본 발명은 카르노스산, 그 유도체 또는 그들의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 C-kit 활성 저해제에 관한 것이다.

13. The present invention relates to a skin irritation alleviation agent comprising carnosic acid, a derivative thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

본 발명은 카르노스산, 그 유도체 또는 그들의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 피부 자극 완화제에 관한 것이다.

14. The present invention relates to a novel adenine derivative and a pharmaceutical use thereof and, more specifically, to a novel adenine derivative having a structure of chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to a composition for preventing or treating degenerative brain disease, the composition containing the novel adenine derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof.

본 발명은 신규한 아데닌 유도체 및 이의 약제학적 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 화학식 1의 구조식을 가지는 신규한 아데닌 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염과, 이를 포함하는 퇴행성 뇌질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.

15. The present invention also relates to a whitening composition or anti-ageing composition comprising a carnosic acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

본 발명은 또한 카르노스산 유도체 또는 그들의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 미백용 조성물 또는 항노화용 조성물에 관한 것이다.

16. The present invention relates to a novel benzamide compound functioning as an inverse agonist or an antagonist of a cannabinoid receptor (CB1), or pharmaceutically acceptable salts thereof.

본 발명은 칸나비노이드 CB1 수용체의 역효능제 또는 길항제로서 작용하는 신규한 벤즈아미드 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염에 관한 것으로, 본 발명에 따른 화합물은 비만 및 비만-관련 대사질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.

17. Novel disubstituted adamantyl derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof, production method for same, and pharmaceutical composition for suppressing cancer metastasis comprising same as active ingredient

신규한 이치환 아다만틸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암 전이 억제용 약학적 조성물

18. The present invention relates to a pharmaceutical composition that enables easy control of a release pattern of galantamine or pharmaceutically acceptable salts thereof as an active ingredient.

본 발명은 활성 성분인 갈란타민 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염의 적절한 용출 패턴 조절이 용이한 약학 조성물을 제공한다.

19. According to the present invention, there are provided ethacrynic acid, a transglutaminase inhibitor comprising active components of a pharmaceutically acceptable salt of ethacrynic acid and a transglutaminase inhibition method.

본 발명은 에타크리닉 산 및 그의 약제학적으로 허용가능한 염을 포함하는 트란스글루타미나제 억제제에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 이상 발현의 경우 질병의 병리적 기전에 관여하는 트란스글루타미나제의 작용을 억제하기 위한 에타크리닉 산, 그의 약제학적으로 허용가능한 염을 포함하는 트란스글루타미나제 억제제와 이들의 신규한 용도에 관한 것이다.

20. Isoquinoline-5-carboxamide derivative, expressed by chemical formula 1, and pharmaceutically acceptable salts, isomers, hydrates, and compounds selected from solvates thereof are useful in preventing or treating diseases with abnormal cell growth.

화학식 1의 이소퀴놀린-5-카복스아미드 유도체, 및 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이성질체, 수화물 및 용매화물로부터 선택되는 화합물은 비정상 세포 성장 질환을 예방 또는 치료하는데 유용하다.

21. More specifically, the present invention relates to a pharmaceutical composition capable of readily controlling the dissolution pattern of an effective amount of lacosamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

보다 구체적으로, 본 발명은 유효량의 라코사마이드(lacosamide) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염의 용출 패턴 조절이 용이한 약학 조성물에 관한 것이다.

22. Novel di-substituted phenoxyacetyl-based compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, production method for same and pharmaceutical composition for suppressing multiple drug resistance comprising same as an active ingredient

신규 이치환된 페녹시아세틸계 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 다약제내성 억제용 약학적 조성물

23. The present invention relates to a pharmaceutical composition or a functional health food containing a verbenone derivative and pharmaceutically acceptable salts thereof as active ingredients for treating or preventing a neurodegenerative disease.

본 발명은 베르베논 유도체 및 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 퇴행성 뇌질환 치료용 약학 조성물 또는 건강 기능 식품에 관한 것으로서, 상세하게는 본 발명의 베르베논 유도체는 신경세포사 및 산화적 스트레스를 감소시키고 래트에서의 뇌허혈성 손상 및 염증성 세포의 이주에 대하여 저해능이 탁월하므로 퇴행성 뇌질환 치료에 유용한 약학 조성물 또는 건강 기능 식품을 제공한다.

24. (3-fluoro-2-hydroxy)propyl-functionalized aryl derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, method for preparing same, and pharmaceutical composition containing same as active ingredients for the diagnosis or treatment of neurodegenerative brain diseases

(3-플루오로-2-히드록시)프로필 작용기가 도입된 아릴 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 퇴행성 뇌질환의 진단 또는 치료용 약학적 조성물

25. The present invention relates to a composition for improving sexual function, comprising, as an active ingredient, at least one compound selected from a group consisting of arginine derivatives or the pharmaceutically acceptable salts thereof.

본 발명은 아르기닌 유도체 화합물들 또는 이들의 약제학적으로 허용가능한 염으로 구성된 군으로부터 선택된 적어도 하나의 화합물을 유효성분으로 포함하는 성기능 개선용 조성물을 제공한다.

26. The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating gastroesophageal reflux disease and to a food composition for preventing or treating gastroesophageal flux disease, which contain chlorogenic acid, the pharmaceutically acceptable salts thereof, or derivatives thereof.

본 발명은 클로로겐산(chlorogenic acid), 이의 약학적으로 허용가능한 염, 또는 이의 유도체를 포함하는, 위식도 역류 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성 물 및 위식도 역류 질환의 예방 또는 개선용 식품 조성물, 상기 약학적 조성물을 개체에 투여하는 단계를 포함하는 위식도 역류 질환을 예방 또는 치료하는 방법, 및 클로로겐산, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 또는 이의 유도체의 용도에 관한 것이다.

27. The present invention relates to a pharmaceutical composition and functional health food containing 3-(6-(4-(trifluoromethoxy)phenylamino)pyrimidin-4-yl)benzamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient for preventing or treating diabetes.

본 발명은 3-(6-(4-(트리플루오로메톡시)페닐아미노)피리미딘-4-일)벤자미드 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 당뇨병(diabetes)의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 건강기능식품에 관한 것이다.

28. The present invention relates to a novel purinylpyridinylamino-2,4-difluorophenyl sulfonamide derivative, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition with an inhibitory activity against Raf kinase, containing the same as an active ingredient.

본 발명은 신규한 퓨리닐피리디닐아미노-2,4-디플루오로페닐 설폰아미드 유도체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 Raf 키나제의 저해활성을 가지는 약학적 조성물에 관한 것이다.

29. More particularly, the present invention relates to an oral preparation having an enteric coating, which comprises zoledronic acid and the pharmaceutically acceptable salts thereof, and which has a core, the pH level of which is 3.5 to 7.

본 발명은 장내 손상을 감소시키면서도 생체이용률이 개선된 졸레드론산 함유 경구 제제에 관한 것으로, 보다 구체적으로, 졸레드론산 및 약학적으로 허용되는 이의 염을 포함하고 코어의 pH가 3.5 내지 7인 장용코팅된 경구용 제제에 관한 것이다.

30. In addition, the present invention relates to an antibiotic medical compound having the novel oxazolidinone derivative of the chemical formula 1, a prodrug thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, an isomer thereof, and a pharmaceutically permitted salt thereof, as active ingredients.

또한 본 발명은 상기 화학식 1의 신규한 옥사졸리디논 유도체, 이의 프로드럭, 이의 수화물, 이의 용매화물, 이의 이성질체 및 이의 약제학적으로 허용되는 염을 유효성분으로 함유하는 항생제용 의약 조성물에 관한 것이다.

31. In addition, the compound or the pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention can be used as an active ingredient for a therapeutic agent for diabetic retinopathy or arthritis which may become worse when hypoxia-induced VEGF expression by HIF-1 increases.

또한, 본 발명에 따른 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염은 저산소 상태에서 HIF-1에 의한 VEGF의 발현이 증가되어 악화되는 당뇨병성 망막증이나 관절염 치료제의 유효성분으로 사용될 수 있다.

32. The 3-(6-(4-(trifluoromethoxy)phenylamino)pyrimidin-4-yl)benzamide or the pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention can be effectively used to treat diabetes including type 1 diabetes and type 2 diabetes, and the compound can be used as a functional health food for preventing or ameliorating diabetes.

본 발명에 따른 3-(6-(4-(트리플루오로메톡시)페닐아미노)피리미딘-4-일)벤자미드 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 제 1형 당뇨병 및 제 2형 당뇨병을 포함한 당뇨병의 치료에 효과적으로 사용될 수 있으며, 상기 화합물은 당뇨병의 예방 또는 개선용 건강기능식품의 용도로서도 사용될 수도 있다.

33. Disclosed are a composition for inhibiting the N-end rule pathway, the composition containing a compound of chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for regulating the N-end rule pathway; and a method and kit for modulating protein denaturation through inhibition of the N-end rule pathway.

본원은 화학식 1의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 포함하는, N-말단 법칙 경로 저해용 조성물 및 N-말단 법칙 경로의 조절 방법 및 N-말단 법칙 경로의 억제를 통한 단백질 변성 조절 방법 및 키트를 개시한다.

34. The compound represented by chemical formula 1, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof or a solvate thereof is useful for treating or preventing a stroke and systemic embolism, and is suitable for being effectively used in oral delivery since the absorption rate, that is, bioavailability of dabigatran is improved.

화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이의 수화물 또는 이의 용매화물은 뇌졸중 및 전신색전증 치료 또는 예방에 유용하며, 다비가트란의 흡수율, 즉 생체이용률이 개선되어 경구 전달에 효과적으로 사용되는데 적합하다.

35. The present invention provides an eperisone pharmaceutical composition having improved preservability and pH stability, the composition containing 20-60 wt% of eperisone or a pharmaceutically acceptable salt thereof; 1-30 wt% of at least one acidifier selected from D-glucaric acid, D-glucoascorbic acid, gluconic acid, D-glucuronic acid, gluconolactone, glucuronolactone, glutamic acid, itaconic acid, caffeic acid, glycyrrhizic acid, ethane sulfonic acid, benzene sulfonic acid, dehydroascoribic acid, salicylic acid, salicyl sulfonic acid, gallic acid, nicotinic acid, and chlorogenic acid; 0.3-8 wt% of a binder; and 10-80 wt% of a diluent.

본 발명은 에페리손 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염 20∼60 중량%; D-글루카르산, D-글루코아스코르브산, 글루콘산, D-글루쿠론산, 글루코노락톤, 글루쿠로노락톤, 글루탐산, 이타콘산, 카페인산, 글리시리진산, 에탄술폰산, 벤젠술폰산, 데하이드로아스코르브산, 살리실산, 살리실술폰산, 몰식자산, 니코틴산 또는 클로로겐산에서 선택된 1종 이상의 산성화제 1∼30 중량%; 결합제 0.3∼8 중량%; 및 희석제 10∼80 중량%를 포함하는 저장 및 pH 안정성이 개선된 에페리손 의약조성물을 제공하는 것이다.