1. Pharmaceutical or cosmetic composition containing nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate or derivative thereof

니코틴산 아데닌 디뉴클레오티드 인산 또는 그의 유도체를 포함하는 약학적 또는 화장료 조성물

2. It also inhibits the AMPA receptor and nicotinic acetylcholine receptors, and activates certain K2P channels.

또한 AMPA 수용체와 니코틴 아세틸콜린 수용체를 억제하는 효과를 나타내고, 특정 K2P 통로를 활성화시킨다.

3. The three vitamin precursors used in these salvage metabolic pathways are nicotinic acid (NA), nicotinamide (Nam) and nicotinamide riboside (NR).

이러한 회수 경로에서 사용되는 3가지 비타민 전구물질들은 니코틴산(NA), 니코틴아마이드(Nam), 니코틴아마이드 리보사이드(NR)이다.

4. The present invention relates to a use of nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate or a derivative thereof for promoting the differentiation of keratinocytes into fibroblasts.

본 발명은 니코틴산 아데닌 디뉴클레오티드 인산 또는 그의 유도체의 각질형성세포에서 섬유아세포로의 분화를 촉진하는 용도에 관한 것으로, NAADP 또는 그 유도체를 포함하는 조성물의 피부장벽 재생 및 개선, 건선이나 아토피와 같은 각질층 이상질환의 예방, 개선 또는 치료를 위한 약학적 또는 향장학적 용도, 및 분리된 각질형성세포의 분화촉진 용도를 제공한다.

5. For example, the enzyme nicotinamidase, which converts nicotinamide to nicotinic acid, is a target for drug design, as this enzyme is absent in humans but present in yeast and bacteria.

예를 들어 니코틴아마이드를 니코틴산으로 전환시키는 효소인 니코틴아미데이스는 사람에게는 존재하지 않지만, 효모 및 세균에 존재하기 때문에 약물 디자인을 위한 대상이 된다.

6. The present invention provides an eperisone pharmaceutical composition having improved preservability and pH stability, the composition containing 20-60 wt% of eperisone or a pharmaceutically acceptable salt thereof; 1-30 wt% of at least one acidifier selected from D-glucaric acid, D-glucoascorbic acid, gluconic acid, D-glucuronic acid, gluconolactone, glucuronolactone, glutamic acid, itaconic acid, caffeic acid, glycyrrhizic acid, ethane sulfonic acid, benzene sulfonic acid, dehydroascoribic acid, salicylic acid, salicyl sulfonic acid, gallic acid, nicotinic acid, and chlorogenic acid; 0.3-8 wt% of a binder; and 10-80 wt% of a diluent.

본 발명은 에페리손 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염 20∼60 중량%; D-글루카르산, D-글루코아스코르브산, 글루콘산, D-글루쿠론산, 글루코노락톤, 글루쿠로노락톤, 글루탐산, 이타콘산, 카페인산, 글리시리진산, 에탄술폰산, 벤젠술폰산, 데하이드로아스코르브산, 살리실산, 살리실술폰산, 몰식자산, 니코틴산 또는 클로로겐산에서 선택된 1종 이상의 산성화제 1∼30 중량%; 결합제 0.3∼8 중량%; 및 희석제 10∼80 중량%를 포함하는 저장 및 pH 안정성이 개선된 에페리손 의약조성물을 제공하는 것이다.