1. An antisense nucleic acid homolog having at least one nucleoside represented by general formula (1) in the same chain of a nucleic acid homolog having been modified or replaced at DNA, RNA or a phosphoric acid diester bond, wherein B represents adenin-9-yl, guanin-9-yl, hypoxanthin-9-yl, thymin-1-yl, uracil-1-yl or cytosin-1-yl; and X and Y are the same or different and each represents hydrogen, hydroxy, halogeno or lower alkoxy.

Dans cette formule, B représente l'adénin-9-yle, la guanin-9-yle, l'hypoxanthin-9-yle, la thymin-1-yle, l'uracil-1-yle ou la cytosin-1-yle, tandis que X et Y sont identiques ou différents et représentent chacun un hydrogène, un hydroxy, un halogèno, ou un alcoxy inférieur.

2. Ethyl bis(#-hydoxy-#-oxo-#-benzopyran-#-yl) acetate and salts of the acid

Bis-hydroxy-# coumarinyl-# acétate d

3. ethyl [2-chloro-5-(4-chloro-5-difluoromethoxy-1-methylpyrazol-3-yl)-4-fluorophenoxy]acetate

ethyl [2-chloro-5-(4-chloro-5-difluoromethoxy-1-methylpyrazol-3-yl)-4-fluorophenoxy]acetate

4. Ethyl bis(4-hydroxy-2-oxo-1-benzopyran-3-yl)acetate and salts of the acid

Bis-hydroxy-4 coumarinyl-2 acétate d'éthyle et les sels de l'acide

5. According to the above process, various isocoumarin-3-yl-acetic acid derivatives can efficiently be provided.

Selon le procédé ci-dessus, on peut produire de manière efficace divers dérivés de l'acide isocoumarin-3-yl-acétique.

6. These are &agr;−form and ß−form crystals of (R)−2−(2−aminothiazol−4−yl)−4'−[2−[(2−hydroxy−2−phenylethyl)amino]ethyl]acetanilide.

Ces cristaux sont des cristaux à forme $g(a) ou $g(b) de (R)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-4'-[2-(2-hydroxy-2-phényléthyl)amino]éthyl]acétanilide.

7. The second component is one of the following biocides: hexahydro-1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)-s-triazine, 2,6-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl acetate or ortho-phenylphenol or its alkali metal or ammonium salts.

Le second composant est l'un des biocides suivants : l'hexahydro-1,3,5-tris (2-hydroxyéthyle)-s-triazine, l'acétate de 2,6-diméthyl-1,3-dioxan-4-yle ou l'ortho-phénylphénol ou ses sels de métal alcalin ou d'ammonium.

8. The present invention provides metal-organic materials, more specifically organometallic polymers, comprising polypyridyl organic ligands such as tetrakis(4-(pyridin-4-ylethynyl)phenyl)methane, tetrakis(4-(2-(pyridin-4-yl)vinyl)phenyl)methane,,3,5,7-tetrakis(4-(pyridin-4-ylethynyl)phenyl)adamantane or 1,3,5,7-tetrakis(4-(2-(pyridine-4-yl)vinyl)phenyl) adamantine, and metal ions structurally coordinated with said ligands, and having three-dimensional crystalline micro or sub-micro structure; as well as a method for the preparation thereof.

La présente invention concerne des matériaux organométalliques, plus spécifiquement des polymères organométalliques, comprenant des ligands organiques polypyridyle tels que le tétrakis(4-(pyridin-4-yléthynyl)phényl)méthane, le tétrakis(4-(2-(pyridin-4-yl)vinyl)phényl)méthane, le 3,5,7-tétrakis(4-(pyridin-4-yléthynyl)phényl)adamantane ou la 1,3,5,7-tétrakis(4-(2-(pyridine-4-yl)vinyl)phényl)adamantine, et des ions métalliques structurellement coordonnés auxdits ligands, et possédant une micro- ou sub-microstructure cristalline tridimensionnelle ; ainsi qu'un procédé pour leur préparation.

9. The invention relates to the use of 2.2-dimethyl-3-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxo-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-4-yl butanoate in order to combat acarides in hops, kiwis, berries, nuts, coffee, tropical fruits, spices and conifers.

La présente invention concerne l'utilisation de 2,2-diméthyl-3-(2,4-dichlorophényl)-2-oxo-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-4-yl butanoate pour lutter contre des acariens dans des houblons, des kiwis, des baies, des noix, du café, des fruits tropicaux, des épices et des conifères.

10. The present invention relates to 4-[5-Methoxy-6-(2-methyl-6-[l,2,4]triazol-l-yl-pyridin-3- ylamino)-pyrimidin-4-yloxy]-piperidine-l -carboxylic acid isopropyl ester, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof that are modulators of glucose metabolism.

L'invention concerne un ester isopropylique de l'acide 4-[5-méthoxy-6-(2-méthyl-6-[1,2,4]triazol-1-yl-pyridin-3-ylamino)-pyrimidin-4-yloxy]-pipéridine-1-carboxylique, ainsi que des sels pharmaceutiquement acceptables, des solvates et des hydrates de ce composé.

11. Herbicidal compositions containing as the active ingredients 2-chloro-4-fluoro-5-(4-methyl-5-trifluoromethyl-3-pyridazinon-2-yl) phenoxyacetate and 4-fluoro-N-isopropyl-2-(5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yloxy)acetanilide and a weeding method which comprises treating soil or weeds thereby.

L'invention concerne des compositions herbicides contenant comme ingrédients actifs 2-chloro-4-fluoro-5-(4-méthyl-5-trifluorométhyl-3-pyridazinon-2-yl)phénoxyacétate et 4-fluoro-N-isopropyl-2-(5-trifluorométhyl-1,3,4-thiadiazol-2-yloxy)acétanilide, et une méthode de désherbage consistant à traiter le sol et les mauvaises herbes.

12. A herbicidal composition containing as the active ingredient 2-chloro-4-fluoro-5-(4-methyl-5-trifluoromethyl-3-pyridazinon-2-yl)phenyl C1-C5 noncyclic hydrocarbyl ether and 4'-fluoro-N-isopropyl-2-(5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yloxy)-acetanilide, and a method for killing weeds with the above composition.

L'invention concerne une composition herbicide contenant en tant qu'ingrédients actifs du 2-chloro-4-fluoro-5-(4-méthyl-5-trifluorométhyl-3-pyridazinon-2-yl)phényl hydrocarbyl éther C1-C5 non cyclique et du 4'fluoro-N-isopropyl-2(5-trifluorométhyl-1,3,4-thiadiazol-2-yloxy)-acétanilide, et un procédé d'élimination des mauvaises herbes à l'aide de cette composition.

13. Method of producing thiobarbituric acid derivatives of formula (I), wherein R1 is SH, S- M+ or CH3S-, and M+ is an alkali metal ion, by hydrogenolysis of a compound of formula (II), wherein R2 is chlorine or CH3O-, with a) a hydrogenolysis agent in the presence of an inert solvent and by a direct reaction of the hydrogenolysis product with an alkali metal methylate in methanol, or b) with a hydrogenolysis agent in the presence of an inert solvent and in the presence of a methylation reagent, and subsequently with an alkali metal methylate in methanol, as well as the use of these compounds of formula (I) in the production of 7-[(4,6-dimethoxy-pyrimidin-2-yl)thio]-3-methylphthalide.

La présente invention concerne un procédé de production de dérivés d'acide thiobarbiturique de formule (I), dans laquelle R1 représente SH, S-M+ ou CH3S-, et M+ représente un ion métallique alcalin, par hydrogénation d'un composé de formule (II), dans laquelle R2 représente du chlore ou CH3O-, avec a) un agent d'hydrogénolyse en présence d'un solvant inerte, et par réaction directe du produit d'hydrogénolyse avec un méthylate métallique alcalin dans du méthanol, ou b) avec un agent d'hydrogénolyse en présence d'un solvant inerte et d'un réactif de méthylation, et ensuite avec un méthylate métallique alcalin dans du méthanol; cette invention concernant également l'utilisation de ces composés de formule (I) dans la préparation de 7-[(4,6-diméthoxy-pyrimidin-2-yl)thio]-3-méthylphthalide.

14. R g lr u dn P o rms e ua F n ig rga Istt o G n ts n t e f e ei i u c O re u ru d g rga a u rg l fn i po rms r a n e d s n d o ai ae rin a do ei e t f l t t n g n /r g ci t ai rsa h i io r n ae n eer wt n u ma d t a d c h a aaa lo a o t u u r vibe n cni o s e l n l nh yl a c cc . u e O r n aeso u p rrsa h n u ma d t it sp oteer o c te u n n mo eg n me a d n h h ma a d d le o s n o a ap c o g n tsb s boh mir l set f e ei ,ai i e s y l s c c c t a d e bo g rl e t h a h n n cl io ye td o el a d l l a t d es, c d g h t nl i o i aei l i te r s t n f s nu n a ao k o l g i o el p ly n n we en h a h oc a d d t t i patea d h sc tl lai s rcc,n te oi ai i t n i e mp c o o g n t d cvr s f e ei i oei . c s e

Istt eg n t u n t d é éi e i u q N s rga o po rmme rg lrd fi a cme t sé ues e n ne n i v e t f oi r fr t n t ua i n àa re l omai e/ l s v s a o o rcecei s n t ma d t to t eh r le à or n ae sn h é e o etd n lcde u yld ff r a se a rd cc e s e l cme to t u a e n cni n n N t ma d t sd p ue lrcece or n aet ' p yr eh r e a a h sr g n me u ie l g n me u l é o h ma t s é o s e n e mo è sa sq e u tu l ap c d l ,i iu sro se set e n s s d lg n t u ,ea i h e ea é éi ed lbo i q c mi fn a na e d lbo g cllr o d me tl t ea io i eu i e l e la e ls lsné tu ma d sn tmme t i àa a t e a x l i ,oa é ae n lp lai d s o n ia cs ' pi t n e cn a sne a c o s e p li e e e pai e d sné n ot u s t n r q s e a t, i q tu e a x o sq e csoi a s e tu cné u ne sc tl d s é e d cuets é éi e éo vr g n t u e q