Use "receptor" in a sentence
1. Agent that is agonistic to oxytocin receptor and/or antagonistic to vasopressin receptor
Agent agoniste vis-à-vis du récepteur d'oxytocine et/ou antagoniste vis-à-vis du récepteur de vasopressine
2. Long-acting y2 receptor agonists
Agonistes du récepteur y2 à action prolongée
3. Muscarinic acetylcholine receptor antagonists
Antagonistes des recepteurs muscariniques de l'acetylcholine
4. Novel m3 muscarinic acetylcholine receptor antagonists
Nouveaux antagonistes récepteurs d’acétylcholine muscarinique m3
5. Piperizinones as modulators of chemokine receptor activity
Piperazinones de modulation de l'activite des recepteurs des chimiokines
6. Pharmaceutically active insulin receptor-modulating molecules
Molecules pharmaceutiquement actives modulant le recepteur de l'insuline
7. Ethynyl derivatives as modulators of mglur5 receptor activity
Dérivés d'éthynyle comme modulateurs de l'activité du récepteur mglur5
8. Key words: small vessels, vascular smooth muscle cells, intracellular free calcium, endothelin 1, endothelin receptors, endothelin receptor agonists, endothelin receptor antagonists.
Mots clés : petits vaisseaux, cellules musculaires lisses vasculaires, calcium libre intracellulaire, endothéline 1, récepteurs d'endothéline, agonistes des récepteurs d'endothéline, antagonistes des récepteurs d'endothéline. [Traduit par la rédaction]
9. A1 adenosine receptor antagonist-coated implantable medical device
Dispositif médical implantable recouvert d'un antagoniste des récepteurs de l'adénosine a1
10. Sulptionamide compounds that modulate chemokine receptor activity (ccr4)
Composes de sulphonamide qui modulent l'activite des recepteurs de chimiokine (ccr4)
11. Thymic stromal lymphopoietin receptor molecules and uses thereof
Molecules de recepteur de lymphopoietine de stroma thymique et utilisations de celles-ci
12. The invention is directed to delta opioid receptor modulators.
L'invention concerne des modulateurs du récepteur opioïde $g(d).
13. The invention is directed toward the isolation, characterization and pharmacological use of mammalian adrenocorticotropic hormone receptor, the gene corresponding to this receptor, a recombinant eukaryotic expression construct capable of expressing a mammalian adrenocorticotropic hormone receptor in cultures of transformed eukaryotic cells and such cultures of transformed eukaryotic cells that synthesize mammalian adrenocorticotropic hormone receptor.
Elle se rapporte également à l'isolation, la caractérisation et l'utilisation pharmacologique dudit récepteur d'hormones adrénocorticotropes, au gène correspondant à ce récepteur, à une construction d'expression eucaryotique recombinante capable d'exprimer un récepteur d'hormones adrénocorticotropes de mammifère dans des cultures de cellules eucaryotes transformées, ainsi qu'aux cellules eucaryotes transformées qui synthétisent le récepteur d'hormones adrénocorticotropes de mammifère.
14. Use of ep4 receptor agonists for treating neuropathic pain
Utilisation d'agonistes du recepteur ep4 pour le traitement de douleurs neuropathiques
15. Methods and compositions of trail-death receptor agonists/activators
Procédés et compositions d'agonistes/activateurs du récepteur de mort trail
16. Acne vulgaris and acneiform skin conditions are treated or prevented by the application of compounds that are either activators of the farnesoid X receptor, activators of the peroxisome proliferator-activated receptor $g(a), and oxysterol activators of the LXR$g(a) receptor.
Il est possible de traiter l'acné simple ainsi que des affections cutanée de type acnéique par application de composés étant des activateurs du récepteur de farnesoïde X, des activateurs du récepteur $g(a) activé par un proliférateur de peroxysome et des activateurs oxystérols du récepteur LXR$g(a).
17. Nicotinic acetylcholine receptor sub-type selective amides of diazabicycloal kanes
Amides de diazabicycloalcanes sélectives d'un sous-type de récepteur d'acétylcholine nicotinique
18. The present invention relates to a mammalian adrenocorticotropic hormone receptor.
L'invention concerne un récepteur d'hormones adrénocorticotropes de mammifère.
19. Thyroid receptor antagonists for the treatment of cardiac and metabolic disorders
Antagonistes recepteurs thyroidiens pour le traitement d'affections cardiaques et metaboliques
20. Biomarkers predictive of responsiveness to alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor activator treatment
Biomarqueurs prédictifs de la sensibilité au traitement par l'activateur du récepteur de l'acétylcholine nicotinique alpha 7
21. Key words: thyroid hormone receptor, binding activity, sodium molybdate, alkaline phosphatase.
Mots clés : récepteur de l'hormone thyroïdienne, activité de liaison, molybdate de sodium, phosphatase alcaline.
22. Triazole derivatives and their use as peroxisome proliferator activated receptor alpha agonists
Agonistes de recepteurs alpha actives de la proliferation des peroxysomes
23. The concentration of active receptor varies slightly by batch and storage conditions.
La concentration de récepteurs actifs varie légèrement en fonction des lots et des conditions de stockage.
24. Thymic stromal lymphopoietin receptor-specific chimeric antigen receptors and methods using same
Récepteurs antigéniques chimériques spécifiques du récepteur de lymphopoiétine stromale thymique et leurs procédés d'utilisation
25. Acylation-stimulating protein (ASP) and interaction with its receptor C5L2 influences adipocyte metabolism.
La protéine ASP, qui stimule l’acylation, ainsi que son interaction avec le récepteur C5L2 influence le métabolisme de l’adipocyte.
26. To provide a compound excellent in fibrinogen receptor and cell adhesion factor antagonism.
L'invention a pour but de fournir un composé excellent par l'antagonisme contre le récepteur de fibrinogènes et le facteur d'adhésion des cellules.
27. Amino-quinoxaline and amino-quinoline compounds for use as adenosine a2a receptor antagonists
Amino-quinoxaline et composés amino-quinoline à utiliser en tant qu'antagonistes du récepteur a2a de l'adénosine
28. To provide a compound excellent in fibrinogen receptor antagonism and cell adhesion factor antagonism.
L'invention vise à produire un composé excellent en ce qui concerne l'antagonisme pour le récepteur du fibrinogène et le facteur d'adhésion cellulaire.
29. Bispecific molecules that are immunoreactive with immune effector cells that express an activating receptor
Molécules bispécifiques immunoréactives à des cellules effectrices immunitaires exprimant un récepteur d'activation
30. 2-phenyl-5-amino-1,3,4-oxadiazoles and their use as nicotinic acetylcholine receptor ligands
2-phényl-5-amino-1,3,4-oxadiazoles et utilisation de ceux-ci en tant que ligands du récepteur nicotinique de l'acétylcholine
31. receptor-mediated calcium channel blocker prevents activation of the transcription factor NF-kB.
empêche l'activation du facteur de transcription NF-kB.
32. Polypeptides targeting vascular endothelial growth factor receptor-2 and alpha v beta 3 integrin
Polypeptides ciblant le récepteur 2 du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (vegf) et l'intégrine alpha v bêta 3
33. Methods for identifying modulators of receptor activity using orthologues of human receptors are described.
La présente invention concerne des procédés permettant d'identifier les modulateurs de l'activité d'un récepteur au moyen d'orthologues de récepteurs humains.
34. The present invention provides therapeutic compositions of receptor ligand-containing antagonist complexes and methods of using them to treat diseases, disorders or conditions associated with the function or aberrant function of a cell surface receptor.
Cette invention, qui a trait à des compositions thérapeutiques à base de complexes d'antagonistes contenant un ligand pour récepteur, concerne également des méthodes d'utilisation de ces complexes aux fins du traitement de maladies, de troubles ou d'états pathologiques liés à la fonction d'un récepteur de surface cellulaire ou bien à une fonction aberrante de celui-ci.
35. NEW COMBINATION COMPRISING A $g(b)¿2?-ADRENORECEPTOR AGONIST AND A LEUKOTRIENE RECEPTOR ANTAGONIST
NOUVELLE ASSOCIATION CONTENANT UN AGONISTE DU RECEPTEUR ADRENERGIQUE BÉTA2 ($g(b)¿2?)
36. This effect was similar to one caused by deletion of the TAM receptor Mer.
L'effet s'est révélé similaire à celui provoqué par la suppression du récepteur Mer de la voie de signalisation TAM.
37. Methods of inhibiting the interaction between s100 and the receptor for advanced glycation end-products
Procédés d'inhibition de l'interaction entre s100 et le récepteur pour des produits finis de glycation avancée
38. Upon addition of “receptor” protein, a selective broadening of the ACh spectral peaks is observed.
Si l’on ajoute la protéine rceptrice, il apparait un élargissement sélectif des éléVations spectrales de l’ACh.
39. Compositions and methods for evaluating and designing nuclear receptor ligands that modulate co-regulator affinity
Compositions et methodes d'evaluation et de conception de ligands du recepteur nucleaire qui modulent l'affinite pour un co-regulateur
40. Use adjoint and other advanced modelling techniques for understanding current and future source-receptor relationships;
Pour employer des techniques de modélisation adjointes ou d’autres techniques avancées permettant de comprendre les relations source-récepteur actuelles et à venir;
41. Cancer therapeutic agent comprising ligand for neuromedin u receptor 2 (fm4) molecule as active ingredient
Agent thérapeutique cancéreux comprenant un ligand pour la molécule (fm4) du récepteur 2 de neuromédine u en tant qu'ingrédient actif
42. Methods and compositions for generating an immune response by inducing cd40 and pattern recognition receptor adapters
Procédés et compositions permettant la génération d’une réponse immunitaire par l’induction de cd40 et adaptateur de récepteurs de reconnaissance de motifs
43. Methods are provided for preventing or treating disorders characterised by an abnormality in Notch receptor signalling.
L'invention propose des méthodes de prévention et de traitement de troubles caractérisés par une anomalie de signalisation du récepteur de Notch.
44. Alpha-dystroglycan (alpha-DG), crucial to normal cell functioning, is the cellular receptor for LASV.
L'alpha-dystroglycane (alpha-DG) qui joue un rôle important dans le fonctionnement cellulaire normal, est également le récepteur du virus de la fièvre hémorragique de Lassa.
45. Comparison of alternative measures of source attribution and source/receptor sensitivity under future abatement scenarios;
Comparaison entre d’autres mesures de la répartition par source et la sensibilité source/récepteur dans le cadre de scénarios futurs sur la réduction de la pollution;
46. The compounds are useful in the positive modulation of the alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (α7nAChR).
Les composés sont utiles dans la modulation positive du récepteur nicotinique à l'acétylcholine α-7 (α7nAChR).
47. A subtype of these GPCRs, called the 'muscarinic acetylcholine receptor family', is implicated in Alzheimer's disease.
Un sous-type de ces RCPG, appelé «famille de récepteurs muscariniques à l'acétylcholine», est impliqué dans la maladie d'Alzheimer.
48. The changes in oxytocin-receptor number corresponded to changes in alkaline phosphatase activity per mammary gland.
Les changements dans le nombre des récepteurs de l'ocytocine correspondent aux changements dans l'activité de la phosphatase alcaline par glande mammaire.
49. The invention further provides cell lines for expressing a signaling receptor in a constitutively active state.
L'invention concerne enfin des lignées cellulaires destinées à exprimer un récepteur de signalisation dans un état constitutif actif.
50. Achondroplasia occurs due to a mutation in the gene for fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3).
L'achondroplasie découle d'une mutation au niveau du gène pour le récepteur de facteur de croissance du fibroblaste 3 (FGFR3).
51. Modulators of pneumococcal adhesion to cellular targets involving the platelet activating factor receptor, and uses thereof
Modulateurs de l'adherence des pneumocoques a des cibles cellulaires impliquant le recepteur du facteur d'activation plaquettaire, et leurs utilisations
52. The overexpression of the erbB2 receptor can result in abnormal cell growth and lead to cancer.
La surexpression du récepteur d'erbB2 peut aboutir à une croissance cellulaire anormale et provoquer un cancer.
53. High-affinity ligands of insulin receptor antibodies, tachykinin substance p, hiv integrase and hiv-1 reverse transcriptase
Ligands a affinite elevee avec des anticorps de recepteur de l'insuline, la substance p de tachykinine, l'integrase du vih et la transcriptase inverse du vih 1
54. The present invention provides Thymic Stromal Lymphopoietin Receptor (TSLPR) polypeptides and nucleic acid molecules encoding the same.
L'invention concerne des polypeptides de récepteur lymphopoiétine de stroma thymique et des molécules d'acides nucléiques codant ces derniers.
55. Bar arrangements capable of conducting electrical signals from an image receptor to associated electrical equipment are provided.
Des agencements de barre capables de conduire des signaux électriques d'un récepteur d'image à un équipement électrique associé sont prévus.
56. The methods involve administration of a complement inhibitor to inhibit C5a receptor signaling in the tumor microenvironment.
Les procédés mettent en jeu l'administration d'un inhibiteur du complément pour inhiber la signalisation du récepteur C5a dans le microenvironnement de la tumeur.
57. Inhibitors of NMDA receptor complex activation and allosteric hemoglobin modifier compounds act synergistically to provide neuroprotection in patients.
Cette invention se rapporte à des inhibiteurs de l'activation du complexe récepteur de NMDA (N-méthyle-D-aspartate) et à des composés modificateurs de l'hémoglobine allostériques, qui agissent en synergie pour assurer à des patients une fonction neuroprotectrice.
58. The present invention is further directed to methods of identifying novel compounds that inhibit CGRP receptor signaling.
La présente invention porte en outre sur des procédés d'identification de nouveaux composés qui inhibent la signalisation du récepteur de CGRP.
59. Aminophenol derivatives represented by general formula (1), salts thereof or optical isomers thereof, and a gastrin receptor antagonist, a cholecystokinin receptor antagonist and a remedy for digestive tract diseases containing the same, wherein X represents O or S; A represents alkylene; R?
Dans ladite formule (1) X représente O ou S; A représente alkylène; R?
60. Methods and agents are provided for modulating dopamine receptor function arising from D1-D2 coupling and/or activation.
L'invention concerne également des procédés et des agents de modulation de la fonction du récepteur dopaminergique résultant du couplage et/ou de l'activation des D1-D2.
61. This method includes administering to the subject an agent which inhibits or blocks the A2A adenosine receptor signaling.
Cette méthode consiste à administrer audit sujet un agent qui inhibe ou bloque la signalisation des récepteurs A2A de l'adénosine.
62. The basis for the improved assays is the discovery that the acetylcholine receptor protein, that can be isolated in large quantities from the human medullablastoma-derived cell line TE671, is, for practical purposes in immunoassays, immunologically indistinguishable from human muscle acetylcholine receptor protein.
Ces tests se fondent sur la découverte que la protéine du récepteur acétylcholine, qui peut être isolée en grandes quantités de la lignée cellulaire TE671 dérivée du médullo-blastome humain, est, à toutes fins utiles lors d'analyses immunologiques, indiscernable du point de vue immunologique de la protéine du récepteur acétylcholine du tissu musculaire humain.
63. Medications commonly used in the treatment of acid refux include proton-pump inhibitors and H2-receptor antagonists.
Divers médicaments sont couramment utilisés pour traiter le reflux acide.
64. This invention relates to calcitonin receptor binding reagents comprising compounds which are covalently linked to a radiometal chelator.
L'invention porte sur des réactifs fixant le récepteur de la calcitonine et comprenant des composés liés par covalence à un chélateur de métal radioactif.
65. Most of the work in this area has focused on mapping regions of the receptor responsible for drug binding affinity.
La majorité des études dans ce domaine se sont concentrées sur la détermination des régions du récepteur responsables de l'affinité de la liaison aux drogues.
66. Methods are disclosed of treating diabetes, abnormal adipocyte activity, and insulin resistance using C-terminal fragments of adiponectin receptor R1.
L'invention porte sur des procédés de traitement du diabète, d'une activité anormale des adipocytes et d'une résistance à l'insuline au moyen de fragments C-terminaux du récepteur R1 de l'adiponectine.
67. Novel cannabimimetic indole derivatives are presented which have preferentially high affinities for one of the cannabinoid CB1 or CB2 receptor sites.
L'invention concerne de nouveaux dérivés indoliques cannabimimétiques présentant une affinité privilégiée pour un des sites récepteurs cannabinoïdes CB1 ou CB2.
68. A composition for treating or preventing coronary artery disease in an animal by increasing blood serum apoAl levels in the animal includes an effective amount of a combination of an agonist of the orphan nuclear receptor PXR and an agonist of the orphan nuclear receptor PPAR&agr;.
L'invention concerne également une composition permettant de traiter ou de prévenir une maladie coronarienne chez un animal par augmentation des niveaux d'apoAl chez un animal, laquelle composition contient une quantité efficace d'une combinaison d'un agoniste du récepteur nucléaire orphelin PXR et d'un agoniste du récepteur nucléaire orphelin PPARa.
69. Norepinephrine (NE) sensitization of rat brain Na+–K+ ATPase to ethanol (EtOH) inhibition appears to be mediated by α1-adrenoreceptors, since it was reversed by prazosin and WB-4101 (α1-receptor antagonists) in a concentration-dependent manner, but not by yohimbine and piperoxan (α2-receptor antagonists).
La noradrenaline (NE) augmente la sensibilité de la Na+–K+ ATPase à l'inhibition par l'éthanol (EtOH). Cette sensibilisation est conséquence d'une action de la NE sur des récepteurs α1, parce qu'elle est bloquée par la prazosin et le WB-4101 proportionnellement à leurs concentrations, mais non par la yohimbine et le pipéroxan.
70. Computer modelling further allowed the studying of ligand–receptor interaction and led to the discovery of novel compounds with high CLR affinity.
Une modélisation informatique a permis l'étude des interactions entre récepteurs et ligands et a entraîné la découverte de composants innovants ayant une affinité CLR élevée.
71. We have examined the effects of increasing membrane polyunsaturated fatty acids (PUFAs) on adenosine receptor function in intact N1E-115 neuroblastoma cells.
Nous avons examiné les effets de l'augmentation des acides gras polyinsaturés (PUFA) membranaires sur la fonction des récepteurs de l'adénosine dans les cellules intactes du neuroblastome N1E-115.
72. This disclosure particularly demonstrates the successful use of adenovirus-mediated gene transfer to correct defects in the low density lipoprotein (LDL) receptor gene.
Cette invention met en évidence l'intervention réussie de transfert des gènes induits par l'adénovirus qui permet de corriger les défauts dans les gènes récepteurs (LDL) de la lipoprotéine de faible densité.
73. Novel derivatives of cyclic amines, pharmaceutical compositions, processes for their preparation, and use thereof in treating muscarinic acetylcholine receptor mediated diseases are provided.
L'invention concerne de nouveaux dérivés d'amines cycliques, des compositions pharmaceutiques, des procédés pour leur préparation ainsi que leur utilisation dans le traitement de maladies médiées par le récepteur de l'acétylcholine muscarinique.
74. Key words: endothelin, endothelin B receptor-deficient rats, kidney fibrosis, urine, proteinuria, albuminuria, urinary protein pattern, proteomics, SELDI-TOF-mass spectrometry, biomarker discovery.
Mots-clés : endothéline, rats déficients en récepteurs B de l’endothéline, fibrose rénale, urine, protéinurie, albuminurie, profil des protéines urinaires, protéomique, SELDI-TOF- spectrométrie de masse, découverte de biomarqueurs. [Traduit par la Rédaction]
75. Disclosed herein are methods for treating depression and depressive-like symptoms by administering a therapeutically effective amount of an adenosine 1 receptor agonist.
La présente invention concerne des méthodes de traitement de la dépression et de symptômes de type dépressif par l'administration d'une quantité thérapeutiquement efficace d'un agoniste du récepteur de l'adénosine 1.
76. The invention relates to the use of substances which are at least partly blocking one ionotropic acetylcholine receptor of the inner ear and/or a calcium-activated potassium channel functionally associated with said acetylcholine receptor of the inner ear for the manufacturing of a pharmaceutical composition or medicament for the treatment of tinnitus.
L'invention concerne l'utilisation de substances qui bloquent, au moins en partie, un récepteur d'acétylcholine ionotropique de l'oreille interne et/ou un canal de potassium activé par calcium et associé fonctionnellement audit récepteur d'acétylcholine de l'oreille interne afin de préparer une composition pharmaceutique ou un médicament servant à traiter l'acouphène.
77. In a preferred embodiment, this disruption is created by administration of LHRH agonists, LHRH antagonists, anti-LHRH receptor antibodies, anti-LHRH vaccines or combinations thereof.
Dans un mode de réalisation préféré, cette disruption est créée par administration d'agonistes de LHRH, d'antagonistes de LHRH, d'anticorps du récepteur anti-LHRH, des vaccins anti-LHRH ou des combinaisons de ces derniers.
78. The invention relates to the use of compounds having an affinity for the &mgr; opioid receptor of at least 100 nM (Ki human value) and an affinity for the ORL-1 receptor for producing a medicament for treating pain, the ratio between the ORL1/&mgr; affinities defined as 1/[Ki(ORL1)/Ki(&mgr;)] being between 0.1 and 30.
L'invention concerne l'utilisation de composés qui présentent une affinité pour le récepteur opioïde &mgr; d'au moins 100 nM (valeur Ki chez l'homme) et une affinité pour le récepteur ORL-1 pour produire un médicament contre la douleur, le rapport entre les affinités ORL1/&mgr; représenté par 1/[Ki(ORL1)/Ki(&mgr;)] étant compris entre 0,1 et 30.
79. Preferred epoxy-steroidal aldosterone receptor antagonists are 20-spiroxane steroidal compounds characterized by the presence of 9$g(a), 11$g(a)-substituted epoxy moiety.
Les antagonistes époxy-stéroïdiens du récepteur de l'aldostérone préférés sont les composés stéroïdiens de spiroxane-20 qui se caractérisent par la présence d'une fraction époxy 9$g(a),11$g(a)-substituée.
80. NSAIDs (i. e. acetylsalicylic acid at anti-inflammatory dosage regimens, COX-# inhibitors and non-selective NSAIDs) may reduce the antihypertensive effect of angiotensin # receptor antagonists
Les AINS (par exemple acide acétylsalicylique à des doses anti-inflammatoires, les inhibiteurs de la COX-# et les AINS non-sélectifs) peuvent diminuer l effet antihypertenseur des antagonistes des récepteurs de l angiotensine