1. Method for selection of biologically active peptide sequences

Procede de selection de sequences de peptides biologiquement actifs

2. Metal abstraction peptide (map) tag and associated methods

Marqueur se présentant sous la forme d'un peptide map (metal abstraction peptide) et procédés associés

3. Specific antibodies generated against this peptide caused agglutination of human sperm.

Des anticorps spécifiques produits contre ce peptide se sont révélés la cause d'une agglutination du sperme humain.

4. Adsorption column for antibody purification using fc binding peptide of antibody

Colonne d'adsorption pour la purification d'anticorps à l'aide d'un peptide de liaison à fc d'un anticorps

5. Conjugated peptide derivatives containing an acceptor site for glycosylation and therapeutic uses thereof

Derives conjugues de peptides contenant un site d'acceptation de glycosylation et utilisations therapeutiques

6. In addition, they function as ready participants for solid phase peptide synthesis.

En outre, elles interviennent comme participants déjà prêts dans la synthèse de peptides en phase solide.

7. Peptide nucleic acid probes, kits and methods for expression profiling of micrornas

Sondes d’acides nucléiques peptidiques, trousses et procédés pour l’établissement de profils d’expression des micro-arn

8. Computer-based strategy for peptide and protein conformational ensemble enumeration and ligand affinity analysis

Strategie informatisee pour l'enumeration d'ensembles conformationnels de peptides et de proteines et l'analyse d'affinites de ligands

9. Another aspect of the invention relates to a process for the production of a peptide of the invention which comprises cultivating Enterococcus mundtii strain ST4SA in a nutrient medium under micro-aerophilic conditions at a temperature of between 100C and 45°C, until a recoverable quantity of said peptide is produced, and recovering said peptide.

Sous un autre aspect, l'invention concerne un procédé de production d'un peptide de l'invention impliquant de cultiver la souche ST4SA d'Enterococcus mundtii dans un milieu nutritif dans des conditions micro-aérophiles, à une température comprise entre 100 °C et 45 °C, jusqu'à obtention d'une quantité récupérable dudit peptide, puis à récupérer ledit peptide.

10. Use of peptide ligands for plasma membrane receptors or similar for mitochondrial activity modulation

Utilisation de ligands peptidiques de recepteurs de la membrane plasmique et de leurs analogues pour moduler l'activite des mitochondries

11. The staple stabilises the alpha–helix structure of the peptide and increases binding affinity.

Cette agrafe stabilise la structure d'hélice alpha du peptide et renforce l'affinité de liaison.

12. Composition for preventing, inhibiting, or treating neuritis, containing peptide or protein including rgd motif

Composition pour prévenir, inhiber ou traiter une névrite, contenant un peptide ou une protéine comprenant un motif rgd

13. The further peptide sequence can provide a binding domain for affinity purification of the VLP.

La nouvelle séquence peptidique peut produire un domaine de liaison pour une purification par affinité de la VLP.

14. Peplaser used an amino acid particle-based method for combinatorial synthesis of complex peptide arrays.

Peplaser a utilisé une méthode à base de particules d'acide aminé pour la synthèse combinatoire des réseaux peptidiques complexes.

15. Recombinant fusion proteins which comprise a biologically active polypeptide portion and metal chelating peptide are disclosed.

Protéines de fusion de recombinaison comprenant une partie de polypeptide biologiquement active et un peptide de chelation de métal.

16. Alzheimer's disease (AD) is characterized by the accumulation of amyloid-&bgr; peptide (A&bgr;) in the brain.

La maladie d'Alzheimer (MA) est caractérisée par l'accumulation de peptide amyloïde-b (Ab) dans le cerveau.

17. Preferably, the number of amino acids forming the peptide chain is comprised between 2 and 10 included.

Avantageusement, le nombre d'acides aminés formant ladite chaîne peptidique est compris entre 2 et 10 inclus.

18. Recent technological advances in solid phase peptide synthesis (SPPS) have enabled the synthesis of MHC molecules.

Les récentes avancées technologiques dans la synthèse des peptides en phase solide (SPPS) a permis de procéder à la synthèse des molécules CMH.

19. Methods for treating conditions resulting from neurotoxic $g(b)-amyloid peptide aggregates and pharmaceutical preparations are provided.

L'invention concerne également des méthodes de traitement d'affections découlant d'agrégats de peptides $g(b)-amyloïdes neurotoxiques, ainsi que des préparations pharmaceutiques.

20. Composition for mucosal administration containing agent for accelerating mucosal absorption of peptide drug and administration method thereof

Composition pour administration mucosale contenant un agent d'accélération d'absorption mucosale de médicament peptidique et son procédé d'administration

21. TnC and CaM in the presence of either Ca2+ or Mg2+ bound to the TnI peptide 104–115.

En présence de Ca2+ ou de Mg2+, la TnC et la CaM se lient au peptide 104–115 de la TnI.

22. The invention relates to the stimulation of appetite and treatment of such appetite-suppressed conditions as cachexia, and in particular to an intranasal route of administration for appetite-stimulating agents such as peptide compounds and fragments related to or comprising the Agouti-Related Peptide (AgRP).

Elle se rapporte en particulier à l'administration par voie intranasale d'agents de stimulation de l'appétit, tels que des composés peptidiques et des fragments associés à ou comprenant le peptide apparenté à l'agouti (AgRP).

23. The anchor peptide includes an amino acid motif having at least one neutral polar residue and at least one basic polar residue.

Le peptide d'ancrage comprend un motif d'acides aminés possédant au moins un résidu polaire neutre et au moins un résidu polaire basique.

24. Methods for performing epitope mapping, and for characterizing the antibody binding affinity and epitope diversity of antibodies in a sample using peptide microarray are provided.

La présente invention a pour objet des méthodes de réalisation d'une cartographie d'épitopes, et de caractérisation de l'affinité de liaison des anticorps et de la diversité épitopique des anticorps dans un échantillon à l'aide d'un microréseau de peptides.

25. The resulting esters were then coupled with various N-carbobenzoxy-amino acids or peptides using dicyclohexylcarbodiimide in acetonitrile to give N-carbobenzoxy-peptide trichloroethyl esters.

L'enlèvement sélectif des groupes carbobenzoxy par HBr–AcOH suivi de la condensation, au moyen de la dicyclohexylcarbodiimide dans l'acétonitrile, des esters obtenus avec des acides aminés ou peptides protégés par des groupes carbobenzoxy donna les esters trichloroéthyliques de N-carbobenzoxy-peptides.

26. One is addressing the interactions between a specific peptide, known as beta-amyloid, and acetylcholine-producing neurons to determine their relevance to changes in the brain tissue of AD patients.

Le premier concerne les interactions entre une peptide spécifique, connue sous le nom de peptide beta-amyloïde, et les neurones produisant de l'acétylcholine afin de déterminer leur pertinence à changer les tissus cérébraux des patients atteints d'Alzheimer.

27. The protein kinase activity may be tested using AMPK or an AMPK subfamily member, or a peptide encompassing the T-loop region of AMPK or an AMPK subfamily member.

L'activité protéine kinase peut être vérifiée à l'aide d'une protéine AMPK ou d'un élément de la sous-famille de la protéine AMPK, ou d'un peptide comportant la région de la boucle T de la protéine AMPK ou d'un élément de la sous-famille de la protéine AMPK.

28. The biological activity of the smaller molecular weight peptide (28 amino acid) was assessed by its inhibitory effect on 10−8 M ACTH-stimulated aldosterone secretion in rat zona glomeralosa cell suspension.

L'activité biologique du peptide de plus faible poids moléculaire (28 acides aminés) a été évaluée par son effet inhibiteur sur la sécrétion d'aldostérone stimulée par l'ACTH (10−8 M) dans une suspension de cellules de la zone glomérulée du rat.

29. As examples, methods that may contribute to this include electrophoresis (SDS-PAGE, immunoelectrophoresis, Western blot, isoelectrofocusing), high-resolution chromatography (e.g., reversed-phase chromatography, gel filtration, ion exchange, affinity chromatography), and peptide mapping.

Il faut aussi proposer des valeurs limites acceptables et justifier le choix préconisé, en tenant compte des concentrations mesurées dans le matériel utilisé pour les études précliniques et cliniques.

30. Other illustrative embodiments include the determination of allelic frequency and feasibility of protein polymorphism peptide biomarkers, and the application of these frequencies to allow statistical analysis and population genetics to be applied to collected biological samples.

D'autres modes de réalisation illustratifs comprennent la détermination de la fréquence allélique et de la faisabilité de biomarqueurs peptidiques de polymorphisme de protéine, et l'application de ces fréquences pour permettre que l'analyse statistique et la génétique des populations soient appliquées à des échantillons biologiques collectés.

31. The affinity-tags have the following general formula X-SPACER-OPO3H2, wherein X is a functional group or moiety capable of reacting with a functional group of a protein, peptide, DNA, lipid, sugar and/or steroid.

Les étiquettes d'affinité ont la formule générale suivante X-ESPACEUR-OPO3H2, dans laquelle X est un groupe ou fragment fonctionnel capable de réagir avec un groupe fonctionnel d'une protéine, un peptide, un ADN, un lipide, un glucide et/ou un stéroïde.

32. More specifically, the signal or effector protein/peptide is selected from the group comprising antidiuretic hormones, in particular vasopressin and its derivatives, aldosteron and its derivatives, cytokines, in particular TNF-α, that affect hypertonicity-induced cation channels (HICCs).

Plus précisément, la protéine/peptide signal ou effectrice est choisie dans le groupe comprenant les hormones antidiurétiques, en particulier la vasopressine et ses dérivés, l'aldostérone et ses dérivés, les cytokines, en particulier le TNF-α, qui influencent les canaux cationiques induits par une hypertonicité (HICC).

33. The present invention relates to multi-functional proteins which comprise (i) a signal peptide, (ii) a target specific recognition domain, (iii) a linker region, connecting domain (ii) and domain (iv) which comprises a specific modified hinge region of the human CD8 alpha-chain, and (iv) an effector domain.

Cette invention concerne des protéines multifonctionnelles qui comprennent (i) un peptide signal, (ii) un domaine de reconnaissance spécifique de la cible, (iii) une région lieur, reliant le domaine (ii) et le domaine (iv) qui comprend une région charnière modifiée spécifique de la chaîne alpha des CD8 humains, et (iv) un domaine effecteur.

34. A pharmaceutical formulation comprising:(1) a therapeutically effective amount of active nasal peptide, its pharmaceutically acceptable salt or its peptidic fragment; and (2) the absorbefacient and stabilizer THAM [tris(hydroxymethyl) aminomethane); in a pharmaceutically acceptable, aqueous liquid diluent or carrier, said formulation being in a form suitable for nasal administration.

L'invention concerne une formulation pharmaceutique comprenant: (1) une quantité thérapeutiquement efficace d'un peptide nasal actif, son sel pharmaceutiquement acceptable ou son fragment peptidique et (2) le THAM [tris(hydroxyméthyl)aminométhane) absorbant et stabilisant que l'on trouve dans un diluant ou support liquide aqueux pharmaceutiquement acceptable.

35. A peptide represented by the following formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: H-His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Asn-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Glu-Thr-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Ser-Lys-Arg-Ser-Gly-Gly-Pro-Thr-OH.

L'invention concerne un peptide représenté par la formule générale (I): H-His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Asn-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Glu-Thr-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Ser-Lys-Arg-Ser-Gly-Gly-Pro-Thr-OH, ou un sel pharmacologiquement acceptable de ce peptide.

36. The hydrolase activities of the polypeptides and peptides of the invention include esterase activity, lipase activity (hydrolysis of lipids), acidolysis reactions (to replace an esterified fatty acid with a free fatty acid), transesterification reactions (exchange of fatty acids between triglycerides), ester synthesis, ester interchange reactions, phospholipase activity and protease activity (hydrolysis of peptide bonds).

Les activités d'hydrolase de ces polypeptides et peptides englobent une activité d'estérase, une activité de lipase (hydrolyse de lipides), des réactions d'acidolyse (remplacement d'un acide gras estérifié par un acide gras libre), des réactions de transestérification (échange d'acides gras entre triglycérides), la synthèse d'esters, des réactions d'échange d'esters, une activité de phospholipase et une activité de protéase (hydrolyse de liaisons peptides).

37. The present invention is directed to the use of the peptide compound Thr-Gly-Lys-Ala- Ser-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2 as a therapeutic agent for the prophylaxis and/or treatment of cancer, autoimmune diseases, fibrotic diseases, inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, infectious diseases, lung diseases, heart and vascular diseases and metabolic diseases.

La présente invention concerne l'utilisation du composé peptidique Thr-Gly-Lys-Ala- Ser-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2 en tant qu'agent thérapeutique destiné à la prophylaxie et/ou au traitement du cancer, de maladies auto-immunes, de maladies fibreuses, de maladies inflammatoires, de maladies neurodégénératives, de maladies infectieuses, de maladies pulmonaires, de maladies cardiaques et vasculaires et de maladies métaboliques.

38. In the method, Streptomyces sp. 60910 which produces a chemical substance for protection of brain nerve cell from an actinomycetes strain with a protective activity for brain nerve cell is identified and cultured. Then, an aromatic peptide compound with protective activity for brain nerve cell, Complestatin is extracted. The physichemical and biological activities for the compound are measured.

Ce procédé consiste à identifier et à mettre en culture Streptomyces sp. 60910, qui produit une substance chimique servant à protéger les cellules nerveuses du cerveau par rapport à une souche d'actinomycètes, de par une activité protectrice des cellules nerveuses du cerveau, à extraire un composé peptidique aromatique, Complestatine, qui présente une activité protectrice des cellules nerveuses du cerveau, puis à mesurer les activités physico-chimiques et biologiques de ce composé.

39. The present invention relates to a silk protein-mimicking peptide represented by the following Formula (I), a composition for preventing or treating a brain disease, a composition for improving a brain or cognitive function and a composition for preventing or treating diseases, disorders or conditions associated with oxidative stress comprising the peptide: Gly-Xaa1-Gly-Xaa2 (I) wherein Xaa1 is Ala, VaI, Ser, Tyr, Asp, GIu, Thr, Met, Ile, Leu, Phe, His, Lys or Arg; Xaa2 is Ala, Tyr, VaI, Ser, Asp, GIu, Thr, Met, Ile, Leu, Phe, His, Lys or Arg; or Xaa2 represents Ala, Tyr, VaI, Ser, Asp, GIu, Thr, Met, Ile, Leu, Phe, His, Lys or Arg residue linked to Gly-Xaa3; and Xaa3 is Tyr, VaI, Ala, Ser, Asp, GIu, Thr, Met, Ile, Leu, Phe, His, Lys or Arg.

Peptide mimant la protéine de la soie de formule ci-après (I), composition de prévention ou de traitement de maladie crânienne, composition améliorant une fonction cérébrale ou cognitive et composition de prévention ou de traitement de maladies, troubles ou affections associés au stress oxydatif renfermant le peptide Gly-Xaa1-Gly-Xaa2 (I) sachant que Xaa1 est Ala, VaI, Ser, Tyr, Asp, GIu, Thr, Met, Ile, Leu, Phe, His, Lys ou Arg; Xaa2 est Ala, Tyr, VaI, Ser, Asp, GIu, Thr, Met, Ile, Leu, Phe, His, Lys or Arg; ou Xaa2 représente un résidu Ala, Tyr, VaI, Ser, Asp, GIu, Thr, Met, Ile, Leu, Phe, His, Lys ou Arg lié à Gly-Xaa3; et Xaa3 est Tyr, VaI, Ala, Ser, Asp, GIu, Thr, Met, Ile, Leu, Phe, His, Lys ou Arg.

40. More than 60 parameters are routinely measured in serum, plasma or saliva, and ten metabolites can be assayed in urine, including steroids (androgens, oestrogens, glucocorticoids, mineralocorticoids), peptides (ACTH, ADH, Peptide C, ...) and proteins (gonadotropin, prolactin, TSH, GH, HCG, insulin, ...) for the investigation of the function of all endocrine glands, including the thyroid, the gonads, the pituitary gland, the adrenal cortex, the pancreas and the placenta. Other tests probe glucose metabolism and growth.

Les dosages hormonaux permettent l’exploration diagnostique des pathologies secondaires à un dysfonctionnement endocrinien ainsi que leur suivi thérapeutique.

41. A peptide having formula (I) wherein Mpa is 3-mercaptopropionic acid residue (-S-CH¿2?-CH¿2?-CO-); X is D-tryptophan (D-Trp) or $g(b)-(2-Naphtyl)-D-alanine (D-Nal); Ile is isoleucine; Y is alloisoleucine (alloIle) or (S)-2-Amino-3-ethyl-pentanoic acid (Ala($g(b)-Et¿2?)) ; Asn is asparagine; $g(a)-Abu is $g(a)-aminobutyric acid residue (II) and N$g(a)MeOrn is N$g(a)-methyl-ornithine, is disclosed.

L'invention concerne un peptide ayant la formule (I) dans laquelle Mpa représente un reste d'acide 3-mercaptopropionique (-S-CH¿2?-CH¿2?-CO-), X représente D-tryptophan (D-Trp) ou $g(b)-(2-Naphtyl)-D-alanine (D-Nal), Ile représente isoleucine, Y représente alloisoleucine (alloIle) ou l'acide (S)-2-Amino-3-éthyl-pentanoïque (Ala($g(b)-Et¿2?)), Asn représente asparagine, $g(a)-Abu représente un reste d'acide $g(a)-aminobutyrique de la formule (II) et N$g(a)MeOrn représente N$g(a)-méthyl-ornithine.

42. The invention provides dendrimeric compounds of the formula 1 comprising amino acids, wherein n is an integer of 1-4, T is an alkylidene -(CH2)2CONH(CH2)2- group, R2 is an -NH2 group or a moiety of a primary organic amine, and P is an amino acid and/or peptide moiety, wherein at least one hydrogen atom of at least one amino group is optionally replaced by a protective group, and a hyperbranched core compound of the formula 3, wherein T and R2 are as defined above.

L'invention concerne des composés dendrimériques de formule 1 comprenant des acides aminés, n étant un nombre entier de 1 à 4, T représentant un groupe alkylidène -(CH2)2CONH(CH2)2-, R2 représentant un groupe -NH2 ou un résidu d'une amine organique primaire, et P représentant un acide aminé et/ou un résidu peptidique, au moins un atome d'hydrogène d'au moins un groupe amino étant en option remplacé par un groupe protecteur, et un composé cœur hyperramifié de formule 3, dans laquelle T et R2 sont tels que définis ci-dessus.

43. The conjugated medicinal agent of the present invention has the following formula (I): P-(S)x-Gal-GA-R, wherein in the P-(S)x-moiety, P is a peptide residue of a human serum glycoprotein and S is a sugar residue of a human serum glycoprotein; Gal is galactose residue; GA is glutaraldehyde residue; x is an integer equal to or greater than 1; and R is a medicinal component selected from the group consisting of interferon, acyclovir sodium, ribavirin, vidarabine, zidovudine, suramin, anti-sense oligonucleotide, ribozyme, leucovorin calcium, sodium-meglumine diatrizoate, gadolinium-DTPA, glutathione (GSH), prostaglandins, ?

Ledit agent médicinal conjugué répond à la formule (I): P(S)x-Gal-GA-R, dans la fraction P-(S)x de laquelle P représente un reste peptidique d'une glycoprotéine sérique humaine; Gal représente un reste de Galactose; GA représente un reste de glutaraldéhyde; x est un nombre entier égal ou supérieur à 1; et R représente un constituant médicinal sélectionné parmi le groupe constitué d'interféron, d'acyclovir sodique, de vidarabine, d'azidothymidine, de suramine, d'oligonucléotide antisens, de ribozyme, de leucovorine calcique, de diatrizoate de sodium-méglumine, de gadolinium-DTPA, de glutathione (GSH), de prostaglandines, de ?