1. Clostridium acetobutylicum, pyruvic acid, kinase, acetoacetate decarboxylase.

Clostridium acetobutylicum, acide pyruvique, kinase, acétoacétate décarboxylase.

2. Acyclic cyanoethylpyrazolo pyridones as janus kinase inhibitors

Cyanoéthylpyrazolo pyridones acycliques en tant qu'inhibiteurs de janus kinase

3. Benzhydrol-pyrazole derivatives having kinase inhibitory activity and uses thereof

Dérivés de benzhydrol-pyrazole présentant une activité inhibitrice de kinase et utilisations de ceux-ci

4. Phenol derivatives as agonists of a cyclic amp dependent protein kinase

Derives de phenol utilises comme agonistes d'une proteine-kinase cyclique dependant de l'amp

5. Flavone almost completely inhibited the activation of extracellular signal regulated kinase 1.

La flavone a presque complètement inhibé l'activation de la kinase 1.

6. Isoquinoline-5-sulfonic acid amides as inhibitors of akt (protein kinase b)

Utilisation d'amides d'acide isoquinoline-5-sulfonique comme inhibiteurs de l'akt (proteine kinase b)

7. Identification of thymically derived cd4 t cells by protein tyrosine kinase 7 expression

Identification de lymphocytes t cd4 issus du thymus par l'expression de la protéine tyrosine kinase 7

8. 'We wondered if aldosterone might somehow work through CaM kinase and, if it did, [whether] some of the benefits of aldosterone blockers [could] be attributed to effects on CaM kinase,' Professor Anderson explains.

«Nous nous sommes demandés si l'aldostérone pouvait fonctionner par la CaM kinase, et si, le cas échéant, [si] certains avantages des bloqueurs d'aldostérone [pourraient] être attribués aux effets de la CaM kinase», explique le professeur Anderson.

9. Heme-regulated eukaryotic initiation factor 2 alpha kinase knockout mice and methods for use

Souris presentant une carence en kinase de facteur d'initiation eucaryote 2 alpha, regule par l'heme

10. Method for optimizing the treatment of chronic myeloid leukemia with abl tyrosine kinase inhibitors

Procédé d'optimisation du traitement de la leucémie chronique myéloïde avec des inhibiteurs de tyrosine kinases abl

11. Project work has focused on the activation of protein kinase A (PKA) by cyclic AMP.

Les travaux du projet se sont concentrés sur l'activation de la protéine kinase A (PKA) par l'AMP cyclique.

12. Sers-based, single step, real-time detection of protein kinase and/or phosphatase activity

Détection en temps réel, à une seule étape, basée sur la spectrométrie laser de l'effet raman exalté de surface (sers), de l'activité protéine kinase et/ou phosphatase

13. Novel salicylic acid induced map kinase and its use for enhanced disease resistance in plants

Nouvelle kinase activee par un mitogene, induite par l'acide salicylique et son utilisation pour ameliorer la resistance des plantes contre la maladie

14. Imatinib inhibits signalling and proliferation of cells driven by dysregulated PDGFR and Abl kinase activity

L imatinib inhibe la signalisation et la prolifération des cellules sensibles à l activité dérégulée des kinases Abl ou PDGFR

15. The Formula (I) imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

Les imidazopyridazines de Formule (I) inhibent l'activité des protéine kinases, ce qui les rend utiles en tant qu'agents anticancéreux.

16. This effect involved inhibition at site(s) in the signalling pathway upstream from protein kinase C.

Cet effet a impliqué l’inhibition sur un/des site(s) de la voie de signalisation en amont de la protéine kinase C.

17. Antisense compounds, compositions and methods are provided for modulating the expression of Inhibitor-kappa B Kinase-alpha.

Composés antisens, compositions et méthodes de modulation de l'expression de la kappa B kinase alpha inhibitrice.

18. The present invention provides a single step procedure for the purification and activation of tagged p38 MAP kinase by affinity chromatography.

La présente invention concerne une procédure en une étape de purification et d'activation de kinase p38 MAP marquée par chromatographie d'affinité.

19. The above compounds having an Rho kinase inhibitory activity can selectively inhibit algesic reactions observed in neuropathy and, therefore, are useful as analgesics, in particular remedies for algesia, among all, pain due to algesia in which Rho kinase participates, and chronic pain such as neuropathic pain and psychogenic pain.

Lesdits composés présentant une activité inhibitrice de la Rho kinase, peuvent inhiber sélectivement des réactions algésiques observées en neuropathie et sont dont utiles en tant qu'analgésiques, notamment en tant que remèdes contre l'algésie, autre autres, la douleur induite par l'algésie à laquelle la Rho kinase participe, et la douleur chronique, tel la douleur neuropathique et la douleur psychogène.

20. This effect is likely controlled through calcium/calmodulin-dependent protein kinase (CaMK), since KN93, a specific CaMK inhibitor, blocks these adaptive responses.

Cet effet est probablement sous le contrôle de la protéine kinase calcium/calmoduline dépendante (CaMK), car KN93, un inhibiteur spécifique de la CaMK, empêche ces adaptations.

21. As a first step, the consortium synthesised de novo a library of functionalised, target-specific, anilinoquinazoline based tyrosine kinase inhibitors for mutant, aberrantly expressed and activated EGFR.

Le consortium a commencé par synthétiser de nouveau une bibliothèque d'inhibiteurs fonctionnalisés, spécifiques à la cible, d'anilinoquinazoline à base de tyrosine kinase pour un EGFR mutant, exprimé de façon aberrante et activé.

22. The protein kinase activity may be tested using AMPK or an AMPK subfamily member, or a peptide encompassing the T-loop region of AMPK or an AMPK subfamily member.

L'activité protéine kinase peut être vérifiée à l'aide d'une protéine AMPK ou d'un élément de la sous-famille de la protéine AMPK, ou d'un peptide comportant la région de la boucle T de la protéine AMPK ou d'un élément de la sous-famille de la protéine AMPK.

23. Insulin and insulin-like growth factor I (IGF-I) receptors from carp ovaries were semipurified with wheat germ agglutinin at different moments of the reproductive cycle and their binding characteristics and tyrosine kinase activity were studied.

Leurs caractéristiques de liaison et leur activité tyrosine kinase ont été étudiées.

24. The effect of analogues and derivatives of adenosine 3′,5′-monophosphate (cyclic AMP) and of ATP on the incorporation of 32P from [γ-32P]ATP into histones has been measured using the purified catalytic subunit of adenohypophyseal protein kinase.

L'effet d'analogues et de dérivés de l'AMP cyclique et de l'ATP sur l'incorporation de 32P dans les histones à partir de [γ-32P]ATP a été mesuré en utilisant la sous-unité catalytique de la protéine kinase purifiée à partir d'adénohypophyses de boeuf.

25. The invention also relates to the preparation and use of these and other adenosine kinase inhibitors in the treatment of cardiovascular and cerebrovascular diseases, inflammation and other diseases which can be regulated by increasing the local concentration of adenosine.

L'invention concerne également la préparation et l'utilisation de ces inhibiteurs d'adénosine kinase et d'autres inhibiteurs pour le traitement de maladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires, de maladies inflammatoires et d'autres maladies qu'on peut réguler en augmentant la concentration locale d'adénosine.

26. The HSV-1-derived expression vectors are non-neurovirulent and do not spontaneously reactivate from latency, and they optionally contain a functional HSV thymidine kinase gene, which can enhance the effectiveness against cancer of drug treatment with gancyclovir or acyclovir.

Les vecteurs d'expression dérivés de HSV-1 sont non neurovirulents et ne sont pas réactivés spontanément depuis un état de latence, ils peuvent facultativement contenir un gène thymidine kinase HSV fonctionnel qui peut améliorer l'efficacité contre le cancer d'un traitement médicamenteux avec du gancyclovir ou de l'acyclovir.

27. The genistein can restrain damage of tyrosine protein kinase to a cell junction by restraining activation, caused by rotavirus infection, of tyrosine protein kinase of an intestinal epithelial cell, so that a rotavirus is prevented from damaging the intestinal epithelial cell, the completeness of intestinal mucosa is protected, the effects of obviously reducing the symptom and the aftereffect of rotavirus diarrhea are achieved, and Therefore, when the genistein is used as a main active component, a high-efficient and low-toxicity specificity rotavirus diarrhea resisting medicament is expected to researched and developed.

La génistéine peut empêcher l'endommagement provoqué par la tyrosine protéine kinase sur une jonction cellulaire en empêchant l'activation, provoquée par une infection à rotavirus, de tyrosine protéine kinase d'une cellule épithéliale intestinale, de sorte à prévenir l'endommagement de la cellule épithéliale intestinale par un rotavirus, la totalité de la muqueuse intestinale étant protégée, les effets d'une réduction évidente du symptôme et de l'effet consécutif d'une diarrhée à rotavirus étant obtenus, et, par conséquent, lorsque la génistéine est utilisée en tant que principe actif principal, il est prévu d'obtenir un médicament résistant à la diarrhée à rotavirus à spécificité d'efficacité élevée et de faible toxicité devant faire l'objet de recherches et d'une mise au point.

28. Disclosed are a 2,4,7-substituted thieno[3,2-d]pyrimidine compound having a protein kinase inhibition activity, a pharmaceutically acceptable salt, and a pharmaceutical composition for prevention and treatment of diseases caused by abnormal cell growth comprising the compound as an effective ingredient.

L'invention porte sur un composé thiéno[3,2-d]pyrimidine substitué dans les positions 2, 4, 7, ayant une activité d'inhibition des protéines kinases, sur un sel pharmaceutiquement acceptable et sur une composition pharmaceutique pour la prévention et le traitement de maladies provoquées par une croissance cellulaire anormale, comprenant le composé comme principe actif.

29. The brown adipocytes of developing rats possess adrenoreceptors that can be pharmacologically classified as β1 (linked to adenylate cyclase) and α2 (possibly linked to guanylate cyclase), multiple forms of cyclic nucleotide dependent and independent protein kinases, a protein kinase inhibitor, and at least two distinct phosphoprotein phosphatases associated with three phosphoprotein phosphatase modulators.

Les adipocytes de la graisse brune des rats en croissance possèdent des récepteurs surrénaliens que l'on peut classer, du point de vue pharmacologique en β1 (lié à l'adénylate cyclase) et α2 (possiblement lié à la guanylate cyclase), des formes multiples de protéine kinases dépendantes et indépendantes de nucléotides cycliques, un inhibiteur des protéine kinases et au moins deux phosphoprotéine phosphatases distinctes, associées à trois modulateurs des phosphoprotéine phosphatases.