1. Insecticide, acaricide, fungicide and sprout inhibitor.

Insecticide, acaricide, fongicide et substance inhibitrice de la germination

2. Overexpression inhibitor of thymic stromal lymphopoietin

Inhibiteur de surexpression de lymphopoïétine stromale thymique

3. The inhibitor was concentrated in the lipoprotein fractions, since acetone extraction of plasma did not release an inhibitor.

L'inhibiteur est concentré dans les fractions lipoprotéiques car l'extraction du plasma à l'acétone ne libère pas d'inhibiteur.

4. Fast acting inhibitor of gastric acid secretion

Inhibiteur agissant rapidement de la sécrétion acide gastrique

5. Aflatoxin production inhibitor and method for producing same, aflatoxin contamination control method, and bacterium capable of producing aflatoxin production inhibitor

Inhibiteur de la production d'aflatoxine et son procédé de production, procédé de contrôle de la contamination par l'aflatoxine, et bactérie capable de produire un inhibiteur de la production d'aflatoxine

6. Automatic transmission fluids with phthalic acid corrosion inhibitor

Liquide de transmission automatique a inhibiteur de corrosion a base d'acide phtalique

7. Novel hyaluronic acid decomposition-promoting factor and inhibitor thereof

Nouveau facteur favorisant la décomposition de l'acide hyaluronique et son inhibiteur

8. Use of tannic acid as setting inhibitor for asphalt emulsions

Utilisation d'acide tannique comme inhibiteur de prise d'emulsions bitumeuses

9. Use of a crystal growth inhibitor to reduce fabric abrasion

Utilisation d'un inhibiteur de croissance des cristaux en vue de reduire l'abrasion des tissus

10. As chymopapain inhibitor activity increases, crystals increase in number and volume.

Le nombre et le volume des cristaux augmentent avec l'activité inhibitrice de la chymopapaïne.

11. Modified plasminogen activator inhibitor type-1 molecule and methods based thereon

Molécule modifiée d'inhibiteur des activateurs du plasminogène de type 1 et procédés d'utilisation

12. D-amino acid oxidase inhibitor for preventing and/or reversing opioid tolerance

Inhibiteur de d-acide aminé oxydase pour la prévention et/ou l'inversion de la tolérance aux osopioïdes

13. Pharmaceutical compositions comprising of proton pump inhibitor, prokinetic agent and alginic acid

Compositions pharmaceutiques comprenant un inhibiteur de pompe à proton, un agent procinétique et un acide alginique

14. Key words: proton pump inhibitor, acid secretion, anti-ulcer effects, cytoprotective activity.

Mots clés : inhibiteur de la pompe à protons, sécrétion d'acide, effets anti-ulcéreux, activité cytoprotectrice.

15. Method for monitoring the effect of ace inhibitor therapy on peripheral insulin resistance

Procédé pour surveiller l'effet d'une thérapie utilisant des inhibiteurs de l'eca sur une insulinorésistance périphérique

16. Therapeutic use of an inhibitor or an antagonist of an abc protein in bone

Compose a usage medicinal

17. New combination of active ingredients containing an alpha-1antagonist and a pde 4 inhibitor

Nouvelle combinaison de principes actifs contenant un antagoniste alpha-1 et un inhibiteur de la pde-4

18. Use as in-situ corrosion inhibitor in a closed water/ammonia absorption cooling system.

Utilisation comme inhibiteur de corrosion in situ dans un système fermé de refroidissement à absorption eau/ammoniac

19. Loss of dry inhibitor for coating compositions and accelerator for curing unsaturated polyester resin

Inhibiteur de perte de rapidite de sechage pour compositions de revetement et accelerateur pour polymerisation de resine polyester insaturee

20. Therefore these FIX mutants are alternatives as bypassing agents for treatment of FVIII inhibitor patients.

Par conséquent, les mutants FIX constituent une alternative à des agents de dérivation d'inhibiteurs pour traiter des patients à inhibiteurs FVIII.

21. The warewashing detergent composition includes a cleaning agent, an alkaline source, and a corrosion inhibitor.

Cette composition de détergent de lavage comprend un agent de lavage, une source alcaline et un inhibiteur de corrosion.

22. Inhibitor activity is accompanied by the formation of cubical crystals in the leaf mesophyll cells.

L'activité inhibitrice est accompagnée par la formation de cristaux cubiques dans les cellules du mésophylle foliaire.

23. The alkaline sensitive metal cleaning composition contains an alkaline concentrate and a corrosion inhibitor concentrate.

Cette composition contient un concentré alcalin et un concentré d'inhibiteur de corrosion.

24. The etching solution also comprises a surfactant agent, a carboxylic acid, and a copper corrosion inhibitor.

La solution de gravure comprend également un agent tensioactif, un acide carboxylique et un inhibiteur de corrosion du cuivre.

25. The inhibitor will complex with active carbon-carbon material sites at the base of the cracks.

L'inhibiteur forme un complexe avec les sites actifs du matériau carbone-carbone à la base des fissures.

26. The molecular scaffold is preferably based on a knottin, e.g., EETI (Trypsin inhibitor 2 (Trypsin inhibitor II) (EETI-II) [Ecballium elaterium (Jumping cucumber)], AgRP (Agouti-related protein), and Agatoxin IVB, which peptides have a rigidly defined three-dimensional conformation.

Le squelette moléculaire est de préférence basé sur une knottine, par exemple l'EETI (inhibiteur II de la trypsine) [Ecballium elaterium (concombre sauteur)] (EETI-II), l'AgRP (protéine liée à Agouti) et l'Agatoxine IVB, dont les peptides présentent une conformation tridimensionnelle à définition rigide.

27. C1-inhibitor prevents non-specific plasminogen activation by a prourokinase mutant without impeding fibrin-specific fibrinolysis

L'inhibiteur c1 empêche l'activation non spécifique du plasminogène par un mutant de pro-urokinase sans entraver la fibrinolyse spécifique de la fibrine

28. The naturally occurring optically pure enantiomer (+)ABA was a more potent germination inhibitor than synthetic (−)-ABA.

La forme optiquement pure de l'énantiomère d'origine naturelle, (+)-ABA, est un inhibiteur plus puissant de la germination que la forme synthétique (−)-ABA.

29. Antisense compounds, compositions and methods are provided for modulating the expression of Inhibitor-kappa B Kinase-alpha.

Composés antisens, compositions et méthodes de modulation de l'expression de la kappa B kinase alpha inhibitrice.

30. The methods involve administration of a complement inhibitor to inhibit C5a receptor signaling in the tumor microenvironment.

Les procédés mettent en jeu l'administration d'un inhibiteur du complément pour inhiber la signalisation du récepteur C5a dans le microenvironnement de la tumeur.

31. Compositions and methods related to transgenic high oleic acid/ALS inhibitor-tolerant soybean plants are provided.

L'invention concerne des compositions et des procédés relatifs à des plants de soja transgéniques tolérants à l'acide oléique/inhibiteur d'ALS.

32. The high level of inhibitor that accumulated during heat shock persisted throughout the 1-h recovery period.

Le taux élevé de l'inhibiteur qui s'accumule durant le choc thermique persiste tout au long de la période de récupération de 1 h.

33. An inhibitor of PG synthesis was found in allantoic fluid from ewes at 100–130 days gestation.

On a observé la présence d'un inhibiteur de synthèse des PG dans le liquide allontoìdien de brebis enre 100 et 130 jours de gestation.

34. In 1998, only 46.3% of patients were discharged on an ACE-inhibitor following their acute myocardial infarction.

En 1998, seulement 46,3 % des patients ont reçu leur congé d’hôpital avec une ordonnance d’inhibiteur de l’ECA à la suite d’un infarctus aigu du myocarde.

35. This patient was able to continue treatment with BeneFIX with no anamnestic rise in inhibitor or anaphylaxis

Le traitement par BeneFIX a pu être poursuivi chez ce patient sans réaction anamnestique ou anaphylactique

36. The present invention relates to a stable sterilized parenteral formulation comprising an acid susceptible proton pump inhibitor.

La présente invention concerne une formulation parentérale stérilisée stable comprenant un inhibiteur de la pompe à protons sensible aux acides.

37. A warewashing detergent composition is provided including an alkalinity source, a corrosion inhibitor and optionally, a cleaning agent.

L'invention concerne une composition détergente pour le lavage de la vaisselle, comprenant une source d'alcalinité, un inhibiteur de corrosion et optionnellement un agent de nettoyage.

38. Alpha¿1?-proteinase inhibitor purified by the process has a specific activity greater than 0.6 units/mg.

L'inhibiteur d'$g(a)¿1?-protéinase purifié au moyen dudit procédé possède une activité spécifique supérieure à 0,6 unités/mg.

39. It is anticipated that the finalization of these ACE-Inhibitor PMs will be completed by January 31, 2008.

On prévoit que la finalisation de ces MP des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine sera terminée d'ici le 31 janvier 2008.

40. There is provided the use of a crystal growth inhibitor for reducing the fabric abrasion occurring upon laundering treatment.

Cette invention se rapporte à l'utilisation d'un inhibiteur de croissance des cristaux en vue de réduire l'abrasion des tissus qui se produit lors du traitement de blanchissage.

41. Perfusion of hearts with cell-permeable calpain inhibitor suppressed the increase of Ca2+ and CaM-independent PDE activity.

La perfusion des curs avec un inhibiteur de calpaïnes perméable à la cellule a supprimé l'augmentation de l'activité de la phosphodiestérase indépendante de la calmoduline et du Ca2+.

42. The polishing solution further includes an abrasive material, water, a pH modifier and a static etch rate inhibitor.

La solution de polissage comprend en outre un matériau abrasif, de l'eau, un modificateur de pH et un inhibiteur de vitesse de gravure statique.

43. The DNA encoding equistatin, and inhibitor or cysteine and aspartic proteases, is isolated from the sea anemone $i(Actinia equina).

L'équistatine codant l'ADN, un inhibiteur des protéases de cystéine et des protéases aspartiques, est isolé de l'anémone de mer $i(Actina equina).

44. Lead solubility and lead release are dependent on pH, alkalinity and corrosion inhibitor (orthophosphate) concentration (Schock et al., 2005b).

La solubilité et la libération du plomb dépendent du pH, de l’alcalinité et de la concentration d’inhibiteurs de la corrosion (orthophosphates) (Schock et coll., 2005b).

45. In this 24 week placebocontrolled clinical trial patients will receive memantine as monotherapy or as adjunctive therapy to a cholinesterase inhibitor.

Dans le cadre de cette étude clinique comparative avec placebo d'une durée de 24 semaines, les patients reçoivent la mémantine en monothérapie ou comme traitement adjuvant à un inhibiteur de la cholinestérase.

46. The composition of the present invention comprises alkali metal and alkaline earth metal acetate and formate, chitosan, corrosion inhibitor, and water.

Ladite composition comprend un métal alcalin et un acétate et formiate de métal alcalin-terreux, du chitosane, un inhibiteur de corrosion et de l'eau.

47. In another embodiment an injection catheter for delivery an anti-restenotic effective amount of proteasome inhibitor to the adventitia is provided.

Dans un autre mode de réalisation, on décrit un cathéter d'injection servant à administrer à l'adventitia une quantité anti-resténose efficace de l'inhibiteur du protéasome.

48. This effect is likely controlled through calcium/calmodulin-dependent protein kinase (CaMK), since KN93, a specific CaMK inhibitor, blocks these adaptive responses.

Cet effet est probablement sous le contrôle de la protéine kinase calcium/calmoduline dépendante (CaMK), car KN93, un inhibiteur spécifique de la CaMK, empêche ces adaptations.

49. The photocurrent produced was dependent on pH, on the type of artificial electron acceptor or inhibitor added, and on the electrode potential.

Le photocourant produit dépendait du pH, du type d'accepteur artificiel d'électron ou d'inhibiteur ajouté et du potentiel d'électrode.

50. Asymmetric dimethylarginine (ADMA), an endogenous inhibitor of nitric oxide synthase, is emerging as a key contributor for endothelial dysfunction associated with inflammation.

La diméthylarginine asymétrique (ADMA), un inhibiteur endogène de l’oxyde nitrique synthase, semble émerger comme élément clé de la dysfonction endothéliale associée à l’inflammation.

51. A rinse solution for removing thick film resist includes dimethylsulfoxide, potassium hydroxide, alcohol amine, aromatic alcohol, corrosion inhibitor of polyacrylic acid series and condensation.

Solution de nettoyage éliminant la photorésine en couche épaisse contenant: diméthylsulfoxyde, hydroxyde de potassium, alcool aminé, alcool aromatique, inhibiteur de corrosion de type acide polyacrylique et condensation.

52. It has a cell adhesion inhibitor activity and is useful for preventing or treating inflammation and accompanying thrombus formation, rheumatism, immunopathy, viral infection and cancer.

Ce dérivé présente un effet inhibiteur de l'adhésion des cellules et se révèle utile pour la prévention ou le traitement des inflammations et des formations accessoires de thromboses, des rhumatismes, de l'imunopathie, des infections virales et des cancers.

53. The effectiveness of sulodexide with an ACE inhibitor or an ARB has been shown by the significant decrease of the albuminuria in microalbuminuric diabetic patients.

L’efficacité du sulodexide avec un inhibiteur ACE ou un ARB a été montrée au moyen de la diminution significative de l’albuminurie chez les patients diabétiques microalbuminuriques.

54. A composition for dissolving and/or inhibiting deposition of scale on a surface of a system comprises an acidic component, a wetting agent, and a corrosion inhibitor.

Cette composition comprend un constituant acide, un agent mouillant et un inhibiteur de corrosion.

55. Moreover, a specific inhibitor of NTP diphosphohydrolase, 1-hydroxynaphthlene-3,6-disulfonic acid BGO 136 (10 mM for 20 min), significatively reduced AMP production in both vascular preparations.

De plus, un inhibiteur spécifique de la NTP diphosphohydrolase, acide 1-hydroxynaphtlène-3-6-disulfonique (BGO 136) (10 mM pendant 20 min) a nettement réduit la production d'AMP dans les deux préparations vasculaires.

56. L-NAME, a nitric oxide synthase inhibitor (200 μM, 30 min), significantly reduces the arterial dilatory effect of ATP and abolishes the responses to ADP and AMP.

L-NAME, un inhibiteur de la monoxyde d'azote synthase, (200 μM, 30 min), réduit significativement l'effet de dilatation artérielle de l'ATP et supprime les réponses à l'ADP et à l'AMP.

57. These increases were inhibited by cycloheximide but unaffected by 5-fluorouracil and actinomycin D or β-phenyl pyruvic acid, an inhibitor of the proteases specific to disintegrating cells.

Ces augmentations d'activité inhibées par la cycloheximide se révèlent insensibles au 5-fluorouracile, à l'actinomycine D et également à l'acide β-phényl pyruvique inhibiteur des protéases spécifiques de l'incompatibilité protoplasmique.

58. Finally, there is disclosed the pro-inflammatory activity of abscisic acid (ABA), a plant hormone which is also found in mammal serum and against which fluridone acts an an inhibitor.

L'invention concerne enfin l'activité pro-inflammatoire de l'acide abscissique (ABA), une hormone végétale que l'on trouve également dans le sérum des mammifères et sur laquelle le fluridone agit comme un inhibiteur.

59. In addition, the lactic acid concentration in the plasma can be decreased by the combined use of a carnosinase inhibitor and L-carnosines, thereby reducing fatigue, enhancing recovery from fatigue and improving endurance.

En outre, la concentration d'acide lactique dans le plasma peut être diminuée par l'utilisation combinée d'un inhibiteur des carnosinases et de L-carnosines, réduisant de cette manière la fatigue, amplifiant la récupération d'un état de fatigue et améliorant l'endurance.

60. The data demonstrate that increased acetaldehyde concentration, produced during the CC – ethanol interaction, can augment the recovery of hepatic aldehyde dehydrogenase activity following CC pretreatment and indicate the existence of a displaceable enzyme inhibitor derived from CC.

Les résultats démontrent qu'une concentration accrue d'acétaldéhyde, obtenue pendant l'interaction CC – éthanol, peut stimuler le rétablissement de l'activité d'aldéhyde-déshydrogénase hépatique après un prétraitement au CC et ils montrent l'existence d'un inhibiteur enzymatique mobile dérivé du CC.

61. ABSTRACT This invention relates to certain bicyclic 6-alkylidene penems which act as a inhibitor of class-D enzymes. &bgr;-Lactamases hydrolyze &bgr;-lactam antibiotics, and as such serve as the primary cause of bacterial resistance.

L'invention concerne certains 6-alkylidène pénèmes bicycliques agissant comme un inhibiteur des enzymes de la classe D. Des ß-Lactamases hydrolysent des antibiotiques ß-lactam et représentent comme tels la cause principale de la résistance bactérienne.

62. Ritonavir is a new HIV protease inhibitor which is sold under the trade name NORVIR in the U.S. The potentially stolen drugs are 100 mg. white capsules imprinted with the Abbott logo and the word "Abbo-Cod PI."

Le Rotonavir est un nouvel inhibiteur de la protéase du VIH sous le nom de Norvir aux États-Unis. Les médicaments possiblement volés sont des capsules blanches de 100mg sur lesquelles apparaît l'empreinte du logo d'Abbott et du mot -- Abbo-Cod PI.

63. The present invention provides a novel bioactive compound 12- (2'-CARBOXY- 5'-METHOXYPHENYL)-2,12-DIHYDROXY-DODECA-4-ONE 'Sporotricolone', mainly as acetylcholinesterase (AchE) inhibitor, along with a process for the isolation of said compound from fungus Sporotrichum species.

la présente invention concerne un nouveau composé bioactif 12- (2'-CARBOXY- 5'-METHOXYPENYL)-2,12-DIHYDROXY-DODECA-4-ONE « Sporotricolone», considéré essentiellement comme inhibiteur de l'acétylcholinestérase (AchE), ainsi qu'une technique d'isolement dudit composé à partir de l'espèce de champignon Sporotrichum.

64. The invention concerns a method of producing alkaline oil-in-water emulsions for the cleaning and passivation of metal surfaces, the emulsions containing an oil, emulsifiers, a corrosion inhibitor based on salts of organic carboxylic acids and water.

L'invention concerne un procédé de production d'émulsions alcalines huile dans l'eau pour le nettoyage et la passivation de surfaces métalliques. Ces émulsions contiennent une huile, des émulsifiants, un inhibiteur de corrosion à base de sels d'acides carboxyliques organiques et d'eau.

65. A medicament to decrease the adverse events of Orlistat, an oral lipase inhibitor, arranged to be taken in combination with Orlistat, comprising: an admixture of carminative herbs and one or more chelating agents to absorb and mechanically agitate non-digested fats.

L'invention concerne un médicament pour inhiber les effets néfastes de l'orlistat, un inhibiteur de lipase oral, agencé pour être pris en combinaison avec de l'orlistat, comprenant un mélange d'herbes carminatives et un ou plusieurs agents chélatants pour absorber et agiter mécaniquement les graisses non digérées.

66. The Ki's for the inhibition of elastase by N-acetyl-L-alanine peptides decreased sharply as the degree of polymerization of the inhibitor increased, the respective values for monomer, dimer, and trimer being 1200 mM, 26 mM, and 2.7 mM.

Les valeurs de Ki pour l'inhibition de l'élastase par des peptides de N-acétyl-L-alanine diminuent brusquement à mesure que le degré de polymérisation de l'inhibiteur augmente; les valeurs respectives pour un monomère, un dimère et un trimère sont de 1200 mM, 26 mM et 2.7 mM.

67. A mutant TIMP-3 (Tissue Inhibitor of MetalloProteinase-3) polypeptide wherein an additional residue or residues, for example an alanine residue, precedes the N-terrninal residue of the TIMP -3 polypeptide; or wherein the residue corresponding to Threonine2 of TIMP-3 is mutated to Glycine.

L'invention concerne un polypeptide TIMP-3 (inhibiteur tissulaire de métalloprotéinases 3) mutant, dans lequel un résidu ou des résidus supplémentaires, par exemple un résidu d'alanine, précède le résidu N-terminal du polypeptide TIMP-3 ; ou dans lequel le résidu correspondant à la thréonine2 de TIMP-3 est mutée en glycine.

68. A method and apparatus of lowering the body temperature of a patient while reducing shivering by using a heat exchange device (4) in combination with an $g(a)2-adrenoreceptor agonist, a non-opiod analgesic monoamine uptake inhibitor or neuropeptide that temporarily reduces shivering.

L'invention concerne une méthode et un dispositif destinés à abaisser la température corporelle d'un patient tout en réduisant les frissons et cela au moyen d'un appareil d'échange thermique associé à un agoniste des récepteurs alpha 2 adrénergiques, un inhibiteur de la fixation d'une monoamine analgésique non-opioïde ou un neuropeptide qui entraîne une réduction momentanée des frissons.

69. A phosphatase inhibitor comprising at least one member selected from the group consisting of spices or plants of the families $i(Myristicaceæ, Rutaceæ, Pedaliaceæ, Myrtaceæ, Apiaceæ, Lamiceæ, Theaceæ, Liliaceæ, Mimosaceæ, Solanaceæ, Fagaceæ, Polygonaceæ), and Geraniaceæ, and extracts thereof; or a phosphatase inhibitor comprising at least one member selected from the group consisting of spices or plants of nutmeg, mace, xanthoxylum fruit, philodendron bank, citrus unshu peel, sesame, clove, allspice, dill, aniseed, rosemary, savory, laurel, oregano, tea, onion peel, peanut endodermis (seed coat) and shell, $i(Cassia obtusifolia), paprika, $i(Quercus salicina, Rumex japonicus, Fagopyrum esculentum) shell and Japanese geranium herb, and extracts thereof.

Un inhibiteur de phosphatase comprend au moins un membre choisi dans le groupe consistant en épices ou plantes des familles $i(Myristicaceæ, Rutaceæ, Pedaliaceæ, Myrtaceæ, Apiaceæ, Lamiaceæ, Theaceæ, Liliaceæ, Mimosaceæ, Solanaceæ, Fagaceæ, Polygonaceæ) et $i(Geraniaceæ), et certains de leurs extraits; ou bien un inhibiteur de phosphatase comprend au moins un élément choisi dans le groupe consistant en épices ou plantes telles que noix de muscade, macis, fruits de xanthoxylum, écorce de philodendron, peaux d'agrumes tel la mandarine 'unshu', sésame, clous de girofle, piment, aneth, graines d'anis, romarin, sarriette, laurier, origan, thé, pelure d'oignon, endodermes (revêtement de semence) et coques d'arachide, Cassia $i(obtusifolia), paprika, $i(Quercus salicina, Rumex japonicus), coques de $i(Fagopyrum esculentum) et géranium japonais, ainsi que leurs extraits.

70. Effects of yohimbine (YHMB, an α2-antagonist) and desipramine (DMI, a neuronal uptake inhibitor) were compared on cardiac noradrenaline (NA) release either upon left ansa subclavia nerve stimulation during acute occlusion of the left anterior descending coronary artery (LAD) or upon subsequent LAD reperfusion without stimulation in anesthetized dogs.

On a comparé, chez des chiens anesthésiés, les effets de la yohimbine (YHMB, un antagoniste α2) et de la désipramine (DMI, un inhibiteur de capture neuronale) sur la libération de noradrénaline (NA) cardiaque, soit après une stimulation nerveuse de l'anse sous-clavière gauche durant une occlusion aiguë de l'artère coronaire descendante antérieure gauche (DAG), soit après une reperfusion subséquente de la DAG mais sans stimulation.

71. Transmission electron microscopy observations performed with cytochemical stains to detect polysaccharides and cysteine-rich proteins have been done to study the effect of an auxin transport inhibitor (2,3,5-triiodobenzoic acid, TIBA) on Laccaria bicolor (Marie) Orton. hypha attachment and aggregation during mycorrhiza formation in Picea abies (L.) Karst. roots.

Des observations en microscopie électronique à transmission, couplées à des méthodes cytochimiques permettant la détection des polysacharides et de protéines riches en cystéine, ont été mises en oeuvre afin d'étudier l'effet d'un inhibiteur du transport d'auxine, l'acide 2,3,5-triiodobenzoique (TIBA), sur les processus d'attachement et d'agrégation pendant la formation de mycorhizes entre Laccaria bicolor (Marie) Orton. et Picea abies (L.)

72. In a particular embodiment, the invention provides a method for determining whether a subject with multiple myeloma is likely to respond to a treatment with a proteasome inhibitor wherein the method comprises the step of performing, on a sample from the subject, a gene expression analysis of a number of N genes selected from the group consisting of the genes NUAK1, ITGB7, AGMAT, TFAP2C, CCDC85A, CLEC7A, TMEM37, RNF144A, and CMPK2, wherein N is at least 2and wherein it is concluded that the subject is likely to respond to a treatment with a proteasome inhibitor in case that at least 2 of said N genes are aberrantly expressed.

Dans un mode de réalisation particulier, l'invention concerne un procédé permettant de déterminer si un sujet atteint de myélome multiple est susceptible de répondre à un traitement avec un inhibiteur de protéasome. Le procédé comprend l'étape consistant à effectuer, sur un échantillon provenant du sujet, une analyse d'expression génique d'un certain nombre de N gènes sélectionnés parmi le groupe constitué des gènes NUAK1, ITGB7, AGMAT, TFAP2C, CCDC85A, CLEC7A, TMEM37, RNF144A, et CMPK2, N étant au moins 2 et le sujet étant conclu d'être susceptible de répondre à un traitement avec un inhibiteur du protéasome dans le cas où au moins 2 desdits N gènes sont exprimés de manière aberrante.

73. Detergent composition comprising a protease and a modified subtilisin inhibitor of Family VI having Pro as the P1 residue in combination with one or more of the following amino acid substitutions as the indicated positions: P4: Pro; P3: Tyr, Glu, Ala, Arg or Pro; P2: Arg, Pro, Glu, Val or Tyr.

Composition détergente comportant une protéase et un inhibiteur modifié de subtilisine appartenant à la famille VI et possédant Pro à titre de reste P1 associé à une ou plusieurs substitutions d'acide aminé comprises parmi les suivantes et situées dans les positions indiquées: P4: Pro; P3: Tyr, Glu, Ala, Arg ou Pro; P2: Arg, Pro, Glu, Val ou Tyr.

74. According to another embodiment, the present invention relates to the use of are-wetting solution comprising a color fading inhibitor compound applied to an ink-jet recording microporous material after that said microporous material has been completely dried to improve the aerial oxidation resistance of images to be recorded on said microporous material.

Dans un autre mode de réalisation, elle concerne l'utilisation d'une solution de réhumidification comprenant un composé inhibiteur du pâlissement des couleurs appliqué à un matériau microporeux d'impression au jet d'encre après le séchage total de ce dernier afin d'améliorer la résistance à l'oxydation provoquée par l'air des images à enregistrer sur ledit matériaux microporeux.

75. The brown adipocytes of developing rats possess adrenoreceptors that can be pharmacologically classified as β1 (linked to adenylate cyclase) and α2 (possibly linked to guanylate cyclase), multiple forms of cyclic nucleotide dependent and independent protein kinases, a protein kinase inhibitor, and at least two distinct phosphoprotein phosphatases associated with three phosphoprotein phosphatase modulators.

Les adipocytes de la graisse brune des rats en croissance possèdent des récepteurs surrénaliens que l'on peut classer, du point de vue pharmacologique en β1 (lié à l'adénylate cyclase) et α2 (possiblement lié à la guanylate cyclase), des formes multiples de protéine kinases dépendantes et indépendantes de nucléotides cycliques, un inhibiteur des protéine kinases et au moins deux phosphoprotéine phosphatases distinctes, associées à trois modulateurs des phosphoprotéine phosphatases.

76. The present invention provides an improved aqueous alkaline zincate solution comprising hydroxide ions, zinc ions, nickel ions and/or cobalt iron ions, copper ions, and at least one inhibitor containing one or more nitrogen atoms, sulfur atoms, or both nitrogen and sulfur atoms provided said nitrogen atoms are not present in an aliphatic amine or hydroxylamine.

La présente invention porte sur une solution aqueuse améliorée de zincate d'alcali comprenant des ions d'hydroxyde, des ions de zinc, des ions de nickel et/ou des ions de fer de cobalt, des ions de cuivre et au moins un inhibiteur contenant un ou plusieurs atomes d'azote, de atome de soufre ou, à la fois, des atomes d'azote et de soufre, ces atomes d'azote n'étant pas présents dans un amine aliphatique ou un hydroxylamine.

77. ◦ Acetazolamide (250 mg orally within 24 hours of onset of symptoms and 250 mg orally 8 hours later): a carbonic anhydrase inhibitor that hastens acclimatization and shortens duration of AMS through its action on acid-base balance(13) . It causes renal excretion of bicarbonate, leading to metabolic acidosis, a compensatory hyperventilation and improved oxygenation (A I).

◦ L'acétazolamide (250 mg administré par voie orale dans les 24 heures suivant l'apparition des symptômes suivi d'une seconde dose de 250 mg 8 heures plus tard) est un inhibiteur de l'anhydrase carbonique qui accélère l'acclimatation et réduit la durée du MAM par son action sur l'équilibre acido-basique13. Ce médicament favorise l'excrétion rénale du bicarbonate, ce qui entraîne une acidose métabolique, une hyperventilation compensatoire et une amélioration de l'oxygénation (A I).

78. The present invention relates to the use of aqueous dispersions containing a pigment (B) which is at least partially enveloped by polyurethane (A) and also at least one polymerization inhibitor (C), wherein polyurethane (A) can be obtained by reacting (a) from 15 to 70% by weight of diisocyanate or polyisocyanate which has an average of from 1 to 10 allophanate groups and an average of from 1 to 10 C-C double bonds per molecule and optionally (b) from 0 to 60% by weight of a further diisocyanate or polyisocyanate with (c) from 5 to 50% by weight of compounds having at least two groups which are capable of reacting with isocyanate, where amounts in % by weight are based on the total polyurethane (A), in printing inks.

Selon l’invention, le polyuréthane (A) peut être obtenu par réaction de (a) 15 à 70 % en poids d’un di- ou polyisocyanate, qui contient en moyenne 1 à 10 groupes allophanate et en moyenne 1 à 10 doubles liaisons C-C par molécule, et éventuellement (b) 0 à 60 % en poids d’un di- ou polyisocyanate supplémentaire, avec (c) 5 à 50 % en poids d’un composé contenant au moins deux groupes aptes à réagir avec des isocyanates, les données de % en poids se rapportant au polyuréthane (A) total.