1. Formaldehyde-free resins based on hydroxyl aldehydes

Résines exemptes de formaldéhyde à base d'hydroxyaldéhydes

2. 3¿ is a hydroxyl, methoxy or acetyl group; R?

3¿ représente un groupe hydroxyle, méthoxy ou acétyle; R?

3. 10 % (± 3 %) of hydroxyl functionalised mono-functional (metha) acrylates

10 % (± 3 %) de (méth)acrylates monofonctionnels à fonction hydroxyle

4. 6¿ is hydrogen or a hydroxyl, methoxy or acetyl group; and R?

6¿ représente hydrogène ou un groupe hydroxyle, méthoxy ou acétyle; et R?

5. Key words: 5-aminosalicylic acid, biomarker, free radical scavenging, hydroxyl radical, ozone.

Mots clés : acide 5-aminosalicylique, biomarqueur, piégeage de radicaux libres, radical hydroxyle, ozone.

6. cellulose acetate fibre wherein at least 92 % of the hydroxyl groups are acetylated

Fibre d'acétate de cellulose dont 92 % au moins des groupes hydroxyles sont acétylés

7. Acid-base indicators result with hydroxyl ions or with pyridine, quinoline, dioxane, hydroxylamine, hydrazine.

Avec les ions hydroxyles ou avec la pyridine, la quinoléine, le dioxane, l'hydroxylamine et l'hydrazine, des indicateurs acides-bases prennent naissance.

8. Implementations and techniques for sensing hydroxyl radicals in ozone washing systems are generally disclosed.

La présente invention concerne de manière générale des modes de réalisation et des procédés relatifs à la détection des radicaux d'hydroxyle dans des systèmes de lavage à l'ozone.

9. 2¿ represents a hydroxyl group or an acyloxy group selected from formyloxy and acetoxy; R?

2¿ représente un groupe hydroxyle ou un groupe acyloxy choisi entre le formyloxy et l'acétoxy; R?

10. cellulose acetate fibre wherein less than 92 % but at least 74 % of the hydroxyl groups are acetylated

fibre d'acétate de cellulose dont moins de 92 %, mais au moins 74 % des groupes hydroxyles sont acétylés

11. (B) Cross-linking agent. (a) Acrylic rubber. (b) Carbon black having a hydroxyl group on its surface.

(B) Agent de réticulation. (a) Caoutchouc acrylique. (b) Noir de carbone comportant un groupe hydroxyle sur sa surface.

12. Solid state synthesis hydroxyl radicals for high-throughput structure determination of proteins and nucleic acids by oxidative footprinting

Synthèse à l'état solide de radicaux hydroxyle pour la détermination d'une structure à haut rendement de protéines et d'acides nucléiques par prise d'empreinte par oxydation

13. Methods of limiting hydroxyl ion concentrations or their effects in concrete pore solutions to interfere with alkali silica reaction

Procédés permettant de limiter, dans les solutions pour béton cellulaire, la concentration en ions hydroxyle ou les effets de ceux-ci en matière de réaction alcali-silice

14. McDonald's study of the absorption band at 3749 cm−1, due to the O—H stretching vibration of hydroxyl groups on outgassed powdered silica, revealed substantial changes in center frequency and band area upon adsorption of Ar.

L'étude de McDonald, sur la bande d'absorption à 3749 cm−1, due à la vibration de fréquence O—H des groupes hydroxyles sur des silices en poudre et dégasées, révélait que des changements importants dans le centre de fréquence et dans la surface de la bande se produisent lorsqu'il y a adsorption de Ar.

15. The present invention relates to a coating and/or envelope material which comprises a starch derivative which has been O-alkylated at least partly with an ethylamino functionality of a hydroxyl group of the carbon atom C2 of the monomers.

La présente invention concerne un matériau de revêtement et/ou d'enrobage, ledit matériau contenant un dérivé d'amidon qui est au moins en partie O-alkylé par une fonctionnalité éthylamino d'un groupement hydroxy de l'atome de carbone C2 du monomère.

16. Single changes at each of the five hydroxyl groups of D-glucose, except for the 2-deoxy and 6-deoxy derivatives, resulted in a variable decrease in the binding affinity of the sugar which was dependent upon the nature and locus of the alteration.

Des changements uniques à chacun des cinq groupements hydroxyles du D-glucose, sauf pour les dérivés 2-désoxy et 6-désoxy, entraînent une diminution variable de l'affinité de liaison du sucre. Cette diminution dépend de la nature et du lieu de l'altération.

17. The invention relates to rubber mixtures containing diene rubbers which contain 0.1 - 2 wt. % primary hydroxyl groups and have a glass transition temperature of -120 to -50 °C. The invention also relates to mixtures comprising filling materials, optionally other rubbers and rubber adjutants and vulcanizates produced therefrom.

L'invention concerne des mélanges de caoutchouc contenant des caoutchoucs diéniques d'une teneur en groupes hydroxyle primaires de 0,1 à 2 % en poids et d'une température de transition vitreuse de -120 à -50 °C, ainsi que leurs mélanges avec des charges, éventuellement, avec d'autres caoutchoucs et adjuvants de caoutchouc, et les vulcanisats obtenus à partir de ces produits.

18. Method for oxidising carbohydrates having a primary hydroxyl group, such as starch, inulin and fractions and derivatives thereof, by treatment with hypohalite in the presence of a catalytic amount of ditertiary-alkyl nitroxyl, in particular 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl, in a water-containing medium at pH 9-13.

Le procédé utilise un hypohalite en présence d'une quantité catalytique d'alkyle nitroxylique bi-tertiaire, en particulier le 2,2,6,6-tétraméthylepipéridine-1-oxyle dans un milieu aqueux d'un pH de 9 à 13.

19. On the basis of the generally accepted structure of the metal-alizarin complexes and also because of the inhibiting action of alizarin on the decomposition of the peroxide, it may be assumed that there is a ring cleavage between the carbonyl group and the hydroxyl group in the peri position.

En se fondant sur la structure généralement acceptée pour le complexe alizarine-métal ainsi que sur l'action de l'alizarine empêchant la décomposition du peroxyde, on peut supposer une dissociation du noyau entre le groupe carbonyle et le groupe hydroxyle, en position péri.

20. A catalyst composition comprises the reaction product of an alkoxide or condensed alkoxide of a metal M, selected from titanium, zirconium, hafnium, aluminium, or a lanthanide, an alcohol containing at least two hydroxyl groups, a 2-hydroxy carboxylic acid and a base, wherein the molar ratio of base to 2-hydroxy carboxylic acid is in the range 0.01 - 0.79:1.

L'invention concerne une composition catalytique qui comprend le produit de réaction d'un alcoxyde ou alcoxyde condensé d'un métal M, sélectionné parmi titane, zirconium, hafnium, aluminium, ou un lanthanide, d'un alcool contenant au moins deux groupes hydroxyle, d'un acide 2-hydroxy carboxylique et d'une base, le rapport molaire acide 2-hydroxy carboxylique/base étant située dans la plage comprise entre 0,01 et 0,79:1.

21. The ethylenically unsaturated macromonomer may be derived from the reaction of an acid functional intermediate, which may be the acidolysis reaction product of an engineered polyester and an acid or anhydride functional material with an hydroxyl- functional, amine- functional, or epoxy functional reactant, optionally in the presence of a polyacid, to yield a resin intermediate, which may subsequently be reacted with an ethylenically unsaturated coupling agent to yield the macromonomer.

Le macromonomère à insaturation éthylénique peut être issu de la réaction d'un intermédiaire à fonctionnalité acide, qui peut être le produit d'une réaction d'acidolyse d'un polyester technique et d'une matière à fonctionnalité acide ou anhydrique avec un réactif à fonctionnalité hydroxyle, à fonctionnalité amine ou à fonctionnalité époxy, éventuellement en présence d'un polyacide, pour fournir une résine intermédiaire que l'on peut, par la suite, faire réagir avec un agent de couplage à insaturation éthylénique pour donner le macromonomère.

22. The selective cleavage of β-D-glucosiduronic acid linkages in permethylated carbohydrates is achieved by modified Curtius rearrangements involving (a) reaction of glycosiduronic acids with diphenylphosphoroazidate or (b) treatment of glycosiduronamides with lead tetraacetate, each in the presence of tert-butanol or benzyl alcohol to give 5-tert-butyloxycarbonylamino- or 5-benzyloxycarbonylaminopentopyranosides, followed by mild acid hydrolysis (for tert-butyl) or hydrogenolysis (for benzyl) of the carbamates to give pentodialdoses (from uronic acids) with retention of substituents, and with exposure of aglyconic hydroxyl groups.

On a clivé sélectivement la liaison reliant l'acide β-D-glucosiduronique aux carbohydrates perméthylés en utilisant une transposition de Curtius modifiée qui implique les étapes suivantes: (a) la réaction de l'acide glycosiduronique avec la phosphoroazidate de diphényle ou (b) la réaction des glycosiduronamides avec le tétraacetate de plomb. La réaction dans les deux cas a lieu en présence de l'alcool tert-butylique ou de l'alcool benzylique et conduit aux tert-butyloxycarbonylamino-5 ou aux benzyloxycarbonylamino-5 pentopyranosides.

23. Inositol derivatives are described that are represented by the structural formula (I) wherein X is a radical of scyllo-inositol wherein one or more of R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are independently alkyl, alkenyl, alkynyl, alkylene, alkenylene, alkoxy, alkenyloxy, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkoxy, aryl, aryloxy, arylalkoxy, aroyl, heteroaryl, heterocyclic, acyl, acyloxy, sulfoxide, sulfate, sulfonyl, sulfenyl, sulfonate, sulfinyl, amino, imino, azido, thiol, thioalkyl, thioalkoxy, thioaryl, nitro, cyano, halo, seleno, silyl, silyloxy, silylthio, carboxyl, carbonyl, carbamoyl, or carboxamide and the other of R1, R2, R3, R4, R5, or R6 are hydroxyl, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

L'invention concerne des dérivés d'inositol représentés par la formule développée (I) dans laquelle X désigne un radical de scyllo-inositol, et un ou plusieurs substituants parmi R1, R2, R3, R4, R5 et R6 représente(nt) indépendamment alkyle, alcényle, alcynyle, alkylène, alkénylène, alcoxy, alkényloxy, cycloalkyle, cycloalcényle, cycloalcoxy, aryle, aryloxy, arylalcoxy, aroyle, hétéroaryle, hétérocycle, acyle, acyloxy, sulfoxyde, sulfate, sulfonyle, sulfényle, sulfonate, sulfinyle, amino, imino, azido, thiol, thioalkyle, thioalcoxy, thioaryle, nitro, cyano, halo, séléno, silyle, silyloxy, silylthio, carboxyle, carbonyle, carbamoyle ou carboxamide tandis que les autres substituants parmi R1, R2, R3, R4, R5 et R6 désignent hydroxyle ou sont des sels d'hydroxyle pharmaceutiquement acceptables.