1. 4-Hydroxy acetophenone

4-hydroxyacétophénone

2. 2-hydroxy-4-n-hexyloxybenzophenone

2-hydroxy-4-n-hexyloxybenzophénone

3. Acetyl 2-hydroxy-1,3 diaminoalkanes

Acetyle 2-hydroxy-1,3 diaminoalcanes

4. Alpha or beta hydroxy acid adducts of oil

Produits d'addition d'une huile avec des alpha- ou bêta-hydroxyacides

5. Melt-stable and hydrolysis resistant hydroxy acid polymer

Polymère d'hydroxyacide stable à l'état fondu et résistant à l'hydrolyse

6. Key words: acetylsalicylic acid, Cryptococcus, 3-hydroxy oxylipins, mitochondria.

Mots-clés : acide acétylsalicylique, Cryptococcus, 3-hydroxy oxylipines, mitochondries. [Traduit par la Rédaction]

7. Key words: ascus, fermentation, mitochondrial activity, 3-hydroxy oxylipins, yeast.

Mots-clés : asque, fermentation, activité mitochondriale, 3-hydroxy oxylipines, levure. [Traduit par la Rédaction]

8. Epoxy and hydroxy-functional acrylic resins for use in coating applications

Résines acryliques époxy- et hydroxy-fonctionnelles pour revêtement

9. Radiation curable ink-jet ink containing an alpha hydroxy ketone as photoinitiator

Encre pour impression par jet d'encre a sechage par rayonnement, contenant une alpha hydroxycetone en tant que photoamorceur

10. Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen [4] . having a carbon chain of less than 30 atoms [4] . . Hydroxy compounds [4] . . . having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms [4] . . . . containing at least 2 hydroxy groups [4] . . . having hydroxy groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring [4] . . . . with condensed rings [4] . . . . containing at least 2 hydroxy groups [4] 226 226 226 226 226 226 226 226

Compositions lubrifiantes caractérisées en ce que l’additif est un composé organique non macromoléculaire contenant de l’oxygène [4] . comportant une chaîne carbonée de moins de 30 atomes [4] . . Composés hydroxylés [4] . . . comportant des groupes hydroxyle liés à des atomes de carbone acycliques ou cycloaliphatiques [4] . . . . contenant au moins 2 groupes hydroxyle [4] . . . comportant des groupes hydroxyle liés à un atome de carbone d’un cycle aromatique à six chaînons [4] . . . . à cycles condensés [4] . . . . contenant au moins 2 groupes hydroxyle [4] 225 225 225 2 25 22 5 225

11. Cyclic acetals and ketals were converted by this reagent into hydroxy ethers.

Les acétals et les cétals cycliques sont transformés par ce réactif en hydroxy éthers.

12. The polymerizable condensation polymer has hydroxy acid units and unsaturated di-functional units.

Le polymère polymérisable par condensation possède des motifs d'acide hydroxy et des motifs bifonctionnels insaturés.

13. Methods and systems for producing alkyl hydroxyalkanoate from hydroxy carboxylic acid recovery bottoms.

L’invention concerne des procédés et des systèmes pour la production d'hydroxyalcanoate d'alkyle à partir de résidus de récupération d'acide hydroxy carboxylique.

14. represents H; or C¿1-4?-alkyl, optionally substituted by hydroxy; R¿7?

représente H ou alkyle C¿1-4? éventuellement substitué par hydroxy; R¿7?

15. Octylphenol Ethoxylates Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(octylphenyl)-omega-hydroxy-, branched 68987-90-6

Dérivés éthoxylés de l'octylphénol Poly(oxy-1,2-éthanediyl), *-(octylphényl)-*-hydroxy-, ramifié 68987-90-6

16. Modified release 1-[(3-hydroxy-adamant-1-ylamino)-acetyl]-pyrrolidine-2(s)-carbonitrile formulation

Formulation de 1-[(3-hydroxy-adamant-1-ylamino)-acetyl]-pyrrolidine-2(s)-carbonitrile

17. stands for the acetyl radical or a hydroxy function protective grouping, and R¿2?

représente le radical acétyle ou un groupement protecteur de la fonction hydroxy et R¿2?

18. ethylenediamine- N,N’-di[(2-hydroxy-5-sulfophenyl)acetic acid] and its condensation products

Acide éthylènediamine-N, N’-di [(2-hydroxy-5-sulfophényl) acétique] et ses produits de condensation

19. acrylic acid, 2-tert-butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-4-methylphenyl ester

acrylate de 2-tert-butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-méthylbenzyl)-4-méthylphényle

20. 33/ 00 Unsaturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms Note

33/ 00 Composés non saturés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à des atomes de carbone acycliques Note

21. is a member of the group consisting of hydroxy, acetoxy, and lower alkoxy, and R¿3?

est un élément du groupe comprenant hydroxy, acétoxy et alcoxy inférieur, et R¿3?

22. alkyl substituted by hydroxy, C¿1?-C¿4? alkoxy, mercapto or by C¿1?-C¿4?

substitué par de l'hydroxy, de l'alcoxy C¿1?-C¿4?, du mercapto ou par de l'alkylthio C¿1?-C¿4?

23. Ethyl bis(4-hydroxy-2-oxo-1-benzopyran-3-yl)acetate and salts of the acid

Bis-hydroxy-4 coumarinyl-2 acétate d'éthyle et les sels de l'acide

24. represents a hydrogen atom, a hydroxy group or an optionally substituted alkyl or acyl group; R¿7?

représente un atome d'hydrogène, un groupe hydroxy ou un groupe alkyle ou acyle éventuellement substitué; R¿7?

25. The preparation comprises condensation of a $g(b)-hydroxy carboxylic acid with an aldehyde, ketone or acetal.

La préparation comprend la condensation d'un acide $g(b)-hydroxy carboxylique avec un aldéhyde, cétone ou acétal.

26. (z)-2-cyano-3-hydroxy-but-2-enoic acid-(4'-trifluormethylphenyl)-amide tablet formulations with improved stability

Formulations de comprimés de (4'-trifluorométhylphényl)-amide de l'acide (z)-2-cyano-3-hydroxy-but-2-énoïque de stabilité améliorée

27. Functionalized alpha-hydroxy alkyl ethers have been found to perform as non (or anti-) scaling hydrogen sulfide scavengers.

L'invention concerne des α-hydroxy-alkyléthers fonctionnalisés utilisés en tant que fixateurs de sulfure d'hydrogène de non entartrage ou antitartre.

28. After hydrolysis of the dithiane group the final reaction products are α-alkyl-ketones or α-hydroxy-ketones.

Après hydrolyse du dithiane, les produits finaux de réaction sont des α-alkylecétones ou des α-hydroxycétones.

29. The buffers have tri-hydroxy functional groups and terminal acid groups, and are zwitterionic at physiological pH conditions.

Ces tampons comprennent des groupements fonctionnels tri-hydroxy et des groupements acides terminaux, et ils sont zwitterioniques dans des conditions de pH physiologique.

30. A biocompatible pressure sensitive adhesive comprising a silicone gel, and a low molecular weight, organic, hydroxy containing compound.

La présente invention concerne un adhésif autocollant biocompatible comprenant un gel de silicone, et un composé organique, contenant un hydroxy, de faible poids moléculaire.

31. Acyclic vicinal polyol complexes related to cisplatin were synthesized from D-mannitol by stereocontrolled manipulation of the hydroxy groups.

Des dérivés acycliques de diamino polyols vicinaux ont été synthétisés à partir du D-mannitol en utilisant des méthodes de transformations stéréocontrôlées.

32. Chemical Name 3-O-acetyltetrahydro-7-alpha-(1-hydroxy-1methylbutyl)-6,14-endoetheno-oripavine N-[1-(alpha-methylphenethyl)-4-piperidyl]acetanilide

Nom chimique 3-O-acétyltétrahydro-7-alpha-(1-hydroxy-1méthylbutyl)-6,14-endoéthéno-oripavine N-[1-(alpha-méthylphénéthyl)-4-pipéridyl]acétanilide

33. Carbon-13 chemical shifts of 8 chromones and 35 isoflavones variously substituted by hydroxy-, acetoxy-, and methoxy-groups are assigned.

On a attribué les déplacements chimiques en rmn 13C de 8 chromones et de 35 isoflavones substituées de manière diverse par des groupes hydroxy, acetoxy et méthoxy.

34. p-Cymen-8-ol; p-alpha-alpha-Trimethylbenzyl alcohol; 2-p-Tolyl-2-propanol; 8-Hydroxy p-cymene; Dimethyl p-Tolyl carbinol

p-cymène-8-ol; alcool p-alpha,alpha-triméthylbenzylique; 2-p-tolyl-2-propanol; 8-hydroxy p-cymène; diméthyl p-tolyl carbinol

35. The di-tertiary-alkyl nitroxyl is especially 4-hydroxy-TEMPO, and the process is particularly advantageous for oxidising carbohydrates such as starch.

L'alkyle nitroxyle bi-tertiaire- est plus spécifiquement du 4-hydroxy-TEMPO, et le procédé est particulièrement avantageux pour oxyder des glucides tels que l'amidon.

36. The methods generally comprise the steps of obtaining a hydroxy carboxylic acid recovery bottom, adding a mono-alcohol to the hydroxy carboxylic acid recovery bottom to obtain a first mixture, heating the first mixture in the presence of a catalyst to form a reaction product, distilling the reaction product, and recovering an alkyl hydroxyalkanoate fraction.

Les procédés comprennent en général les étapes consistant à obtenir un résidu de récupération d'acide hydroxy carboxylique, ajouter un mono-alcool au résidu de récupération d'acide hydroxy carboxylique pour obtenir un premier mélange, chauffer le premier mélange en présence d'un catalyseur pour former un produit de réaction, distiller le produit de réaction, et récupérer une fraction hydroxyalcanoate d'alkyle.

37. alkyl having on the aromatic ring at least one substituent selected from the group consisting of halogen, trifluoromethyl, hydroxy, amino, nitro, cyano, C¿1-4?

alkyle présentant sur l'anneau aromatique au moins un substituant sélectionné dans le groupe composé d'halogène, trifluorométhyle, hydroxy, amino, nitro, cyano, C¿1-4?

38. is H or alkyl or cycloalkyl or cycloalkylalkyl, optionally substituted one or more times by hydroxy or by one or more fluorines; R¿4?

est H, aryle, cycloalkyle ou cycloalkylalkyle, éventuellement mono- ou poly-substitué par hydroxy, ou par un ou plusieurs fluorures. R¿4?

39. These are &agr;−form and ß−form crystals of (R)−2−(2−aminothiazol−4−yl)−4'−[2−[(2−hydroxy−2−phenylethyl)amino]ethyl]acetanilide.

Ces cristaux sont des cristaux à forme $g(a) ou $g(b) de (R)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-4'-[2-(2-hydroxy-2-phényléthyl)amino]éthyl]acétanilide.

40. The method described allowed for the unambiguous assignment of the absolute configuration of the α-amino and α-hydroxy acid residues composing phomalide (1).

La méthode décrite permet d'attribuer sans ambiguïté la configuration des acides α-aminés et α-hydroxylés formant le phomalide (1).

41. A catalyst composition comprises the reaction product of an alkoxide or condensed alkoxide of a metal M, selected from titanium, zirconium, hafnium, aluminium, or a lanthanide, an alcohol containing at least two hydroxyl groups, a 2-hydroxy carboxylic acid and a base, wherein the molar ratio of base to 2-hydroxy carboxylic acid is in the range 0.01 - 0.79:1.

L'invention concerne une composition catalytique qui comprend le produit de réaction d'un alcoxyde ou alcoxyde condensé d'un métal M, sélectionné parmi titane, zirconium, hafnium, aluminium, ou un lanthanide, d'un alcool contenant au moins deux groupes hydroxyle, d'un acide 2-hydroxy carboxylique et d'une base, le rapport molaire acide 2-hydroxy carboxylique/base étant située dans la plage comprise entre 0,01 et 0,79:1.

42. A process for selectively reducing beta-hydroxy ketones, using a ketone reductase obtained from: Monosporium, Rhodococcus, Lechevalieria, Fusarium, Sporidiobolus, Streptomyces, Absidia, or Rhodotorula, to obtain the corresponding cis- 1,3-diol.

L'invention concerne un procédé pour réduire de façon sélective des bêta-hydroxy cétoness, à l'aide d'une cétone réductase obtenue à partir de : Monosporium, Rhodococcus, Lechevalieria, Fusarium, Sporidiobolus, Streptomyces, Absidia ou Rhodotorula, afin d'obtenir le cis-1,3-diol correspondant.

43. A unique polymer was synthesized via copolymerization of vinylpyridine and acetoxystyrene under radical-initiated conditions followed by acidic or basic hydrolysis of the acetoxy group to afford the corresponding hydroxy group.

On a réalisé la synthèse d'un polymère unique par copolymérisation de vinylpyridine et d'acétoxystyrène dans des conditions d'initiation par un radical, suivie par l'hydrolyse acide ou basique du groupe acétoxy pour obtenir le groupe hydroxy correspondant.

44. Preferred viscosity drift control agents are alkylated phenols such as dinonyl phenol, vegetable oils such as canola oil and jojoba oil, and carboxylic acids such as 12-hydroxy stearic acid.

Les agents préférés de réduction de l'augmentation de la viscosité sont des phénols alkylés tels que le dinonyl phénol, les huiles végétales telles que l'huile de colza et l'huile de jojoba, et des acides carboxyliques tels que l'acide hydroxy-12-stéarique.

45. are independently selected from the group consisting of halogen, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkyl, nitro, cyano, hydroxy, phosphonato, amino, sulfamyl, carboxy, acetoxy, and dimethylamino (C2-C6 alkoxy); provided: R¿1?

sont sélectionnés, indépendamment, dans le groupe constitué par halogène, alcoxy C1-C6, alkyle C1-C6, nitro, cyano, hydroxy, phosphonato, amino, sulfamyle, carboxy, acétoxy, et diméthylamino (alcoxy C2-C6); à condition que R¿1?

46. The 9$g(a)-carbonates are prepared by reaction of the corresponding 9$g(a)-hydroxy steroid with a sequence of excess base, trialkylsilyl chloride, alkyl haloformate and alkanol or by using excess base, alkyl haloformate and alkoxide. 9$g(a)-Carbonate-17-keto compounds can be treated with lithium acetylide and a lithium salt to afford the corresponding 17$g(a)-ethynyl-17$g(b)-hydroxy-9$g(a)-carbonate.

Les 9$g(a)-carbonates s'obtiennent en faisant réagir le stéroïde 9$g(a)-hydroxy correspondant avec une séquence de base excédentaire, de chlorure de trialkylesilyle, d'haloformate d'alkyle et d'alcanol ou en utilisant la base excédentaire, un haloformate d'alkyle et un alcoxyde. On peut traiter les composés 9$g(a)-carbonate-17-ceto avec de l'acétylure de lithium et un sel de lithium pour obtenir le 17$g(a)-éthynyle-17$g(b)-hydroxy-9$g(a)-carbonate correspondant.

47. 4¿ is hydrogen, optionally hydroxy substituted alkyl, alkenyl or cycloalkylmethyl; are useful in alleviating, relieving or suppressing withdrawal or abstinence symptoms or suppressing the dependency of a drug or a substance of abuse.

4¿ est hydrogène, alkyle, alcényle ou cycloalkylméthyle éventuellement substitués par hydroxy.

48. This invention relates to an acid liquid crystal composition comprising a water insoluble organic compound, a nonionic surfactant, an abrasive, an anionic surfactant, a cosurfactant, a hydroxy containing organic acid, and water.

L'invention concerne une composition de cristal liquide acide comprenant un composé organique insoluble dans l'eau, un tensioactif non ionique, un tensioactif anionique, un cotensioactif, et un hydroxy contenant un acide organique.

49. The invention relates to a composition comprising at least one hydroxyalkyl(meth)acrylate which composition is stabilized for purification and contains at least one hydroquinone monomethyl ether and 4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidino-N-oxyl.

L'invention concerne une composition stabilisée pour le lavage, contenant au moins un hydroxyalkyl(méth)acrylate, hydrochinone-monométhyléther et 4-hydroxy-2,2,6,6-tétraméthylpipéridine-N-oxyle.

50. 4¿ is hydrogen, hydroxy, amino, alkylidene amino or a possibly substituted radical from the series alkyl, alkenyl, alkinyl, alkoxy, alkene oxy, alkyl amino, dialkyl amino, cycloalkyl, cycloalkyl alkyl, cycloalkyl amino, aryl, aryl alkyl; and R?

4¿ représente hydrogène, hydroxy, amino, alkylidène-amino ou l'un des radicaux suivants éventuellement substitués, de la série: alkyle, alcényle, alcynyle, alcoxy, alcényloxy, alkylamino, dialkylamino, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, cycloalkylamino, aryle, arylalkyle; et R?

51. The invention relates to a method for producing 6,6-dialkoxy-5-hydroxy-3-oxo-hexanoic acid esters of general formula (I), wherein the di-anion of an acetoacetic acid alkyl ester is reacted with an aldehyde.

L'invention concerne un procédé de production d'esters d'acide 6,6-dialcoxy-5-hydroxy-3-oxocaproïque correspondant à la formule générale (I), procédé selon lequel on fait réagir le di-anion d'un alkyle ester d'acide acétique avec un aldéhyde.

52. These observations are interpreted in terms of α-cleavage of the C-5—C-6 bond of the ketols to give alkyl acyl diradicals that undergo hydrogen transfer to give hydroxy ketenes, which then form the lactones.

On interprète ces résultats en fonction d'un clivage-α de la liaison C-5/C-6 des cétols qui fournit des diradicaux alkyle acyle qui subissent des transferts d'hydrogène conduisant des hydroxy-cétènes qui forment alors des lactones.

53. A method employing a novel combination of a skin care composition and cosmetic applicator pad is provided for at-home skin degreasing, peeling and/or exfoliating and moisturizing, which is gentle in that the concentrations of the active skin peeling and/or degreasing, exfoliating and moisturizing ingredient, principally an alpha hydroxy acid, or a mixture of alpha hydroxy acids, preferably including acetone, is far lower than that routinely used for professional use in the offices of professional dermatologists, aestheticians and/or cosmetologists.

Ce procédé est doux dans la mesure où les concentrations de l'ingrédient actif de desquamation et/ou de dégraissage, d'exfoliation et d'hydratation de la peau, principalement composé d'un acide alpha hydroxy ou d'un mélange d'acides alpha hydroxy, et comprenant de préférence de l'acétone, sont considérablement inférieures à celles d'habitude destinées à un usage professionnel dans les cabinets de dermatologues, d'esthéticiens et/ou de cosmétologues professionnels.

54. The present invention relates to a method for preparing a 4-hydroxy- 2,5-dimethyl-2,3-dihydrofuran-3-one or an analogue thereof, comprising reacting an α-hydroxyaldehyde or an α-ketoaldehyde (compound A) and an α-hydroxyketone (compound B) in the presence of an org a no-catalyst (C) capable of catalysing an aldol reaction, preferably selected from the group consisting of aldolase, proline, pyrrolidine and catalysts comprising a proline active site or a pyrrolidine active site, and forming 4-hydroxy-2,5-dimethyl-2,3-dihydrofuran-3-one or an analogue thereof.

La présente invention concerne un procédé pour préparer une 4-hydroxy-2,5-diméthyl-2,3-dihydrofuran-3-one ou un analogue de celle-ci, comprenant la réaction d'un α-hydroxyaldéhyde ou d'un α-cétoaldéhyde (composé A) et d'une α-hydroxycétone (composé B) en présence d'un catalyseur organique (C) capable de catalyser une réaction d'aldolisation, de préférence choisi dans le groupe constitué par l'aldolase, la proline, la pyrrolidine et des catalyseurs comprenant un site actif de proline ou un site actif de pyrrolidine, et la formation d'une 4-hydroxy-2,5-diméthyl-2,3-dihydrofuran-3-one ou d'un analogue de celui-ci.

55. and R¿2?, which are the same or different, are hydrogen or saturated or unsaturated, optionally hydroxy-substituted acyl groups, protonated or as a salt, for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of inflammatory skin diseases or disorders, especially psoriasis.

et R¿2?, qui sont identiques ou différents, sont l'hydrogène ou des groupes acyle saturés ou insaturés, éventuellement hydroxy substitués. Le composé de l'invention peut être utilisé sous la forme protonique ou comme sel, pour la préparation d'une composition pharmaceutique, utilisable pour le traitement des dermatoses inflammatoires, en particulier du psoriasis.

56. The invention provides a method of producing an oxy-Michael adduct comprising allowing a Michael acceptor to react with an alkoxide of an alcohol of formula R10H having a chiral centre at the hydroxy carbon, in the presence of a multidentate ligand.

L'invention concerne un procédé d'élaboration d'adduit d'oxy-Michael selon les étapes suivantes: réaction entre un accepteur de Michael et un alcoxyde d'alcool de formule R10H à centre chiral au carbone hydroxy, en présence d'un ligand multidenté.

57. Antiperspirant compositions in the form of gel sticks, having acidic pH, and including an antiperspirant active, a gelling agent which comprises a dibenzylidene alditol, or mixture thereof, a hydroxy solvent for the gelling agent, and a 2-oxazolidinone derivative having a C¿1?-C¿4?

Ces compositions ont un pH acide et renferment un agent actif antisudoral, un agent gélifiant qui contient un alditol de dibenzylidène, ou un mélange de ceux-là, un solvant hydroxy pour l'agent gélifiant, et un dérivé d'oxazolidinone-2 comprenant un radical alkyle C¿1?-C¿4?

58. are the same or different and selected from hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 5 carbon atoms, electron donor groups such as alkoxy having 1-5 carbon atoms or hydroxy, electron acceptor groups selected from cyano, nitro, trifluoroalkyl and the pharmacologically active salts thereof.

sont identiques ou différents et sélectionnés à partir d'hydrogène, halogène, alkyle possédant 1 à 5 atomes de carbone, des groupes donneurs d'électrons tels qu'alcoxy possédant de 1 à 5 atomes de carbone ou hydroxy, des groupes accepteurs d'électrons sélectionnés à partir de cyano, nitro, trifluoroalkyle et des sels pharmacologiquement actifs de ceux-ci.

59. are the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen, halogen, CF¿3?, hydroxy, alkoxy, acyl, amino, amino substituted by one or two alkyl groups, C¿2?-C¿7? acylamino, aminocarbonyl, aminosulfonyl optionally substituted by one or two alkyl groups, C¿1?-C¿6?

sont identiques ou différents et ils sont choisis dans le groupe constitué de l'hydrogène, d'halogène, de CF¿3?, hydroxy, alcoxy, acyle, amino, amino substitué par un ou deux groupes alkyle, acylaminoC¿2?-C¿7?, aminocarbonyle, aminosulfonyle éventuellement substitué par un ou deux groupes alkyle, C¿1?-C¿6?

60. The invention also concerns a process for analyzing proteins and biomoiecular assemblies by NMR spectroscopy comprising a step of isotopic labeling of amino acids, in particular, valine, leucine and isoleucine, in proteins and biomolecular assemblies to be analyzed by the chiral alpha-hydroxy ketoacid derivatives of the invention.

L'invention concerne en outre un procédé pour analyser des protéines et des assemblages biomoléculaires par spectroscopie RMN comprenant une étape de marquage isotopique d'acides aminés, en particulier, la valine, la leucine et l'isoleucine, dans des protéines et des assemblages biomoléculaires à analyser par les dérivés d'alpha-hydroxy-cétoacide chiraux de l'invention.

61. is CN or one of the hydrocarbon groups selected from (1-6 C) alkyl, (1-6 C) alkoxy, (2-6 C) alkenyl, (2-6 C) alkynyl, and (2-6 C) alkylidene, each of said hydrocarbon groups may optionally be substituted with halogen, hydroxy or (1-6 C) alkoxy; and R¿5?

représente CN ou un des groupes hydrocarbure choisi parmi (1-6 C) alkyle, (1-6 C) alcoxy, (2-6 C) alcényle, (2-6 C) alkynyle, et (2-6 C) alkylidène, chaque groupe hydrocarbure pouvant éventuellement présenter une substitution halogène, hydroxy ou (1-6 C) alcoxy; et R¿5?

62. A composition comprises a first curable resin composition that includes at least one aromatic epoxy resin in combination with a solvent, a functionalized colloidal silica dispersion, and at least one other component selected from the group consisting of cycloaliphatic epoxy monomers, aliphatic epoxy monomers, hydroxy aromatic compounds, combinations thereof, and mixtures thereof.

Composition comprenant une première composition de résine durcissable incluant au moins une résine aromatique époxy en combinaison avec un solvant, une dispersion de silice colloïdale fonctionnalisée, et au moins un autre composant choisi dans le groupe constitué par les monomères cycloaliphatiques époxy, les monomères aliphatiques époxy, les composés aromatiques hydroxy, leurs combinaisons et leurs mélanges.

63. are the same or different and are selected from hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 5 carbon atoms, electron donor groups such as alkoxy having 1-5 carbon atoms or hydroxy, electron acceptor groups selected from cyano, nitro, trifluoroalkyl or amide; alkylamino, benzoyloxy, nitroxy, phenyl or sulpho; and the pharmacologically active salts thereof.

sont identiques ou différents et choisis parmi hydrogène, halogène, alkyle renfermant entre 1 et 5 atomes de carbone, des groupes donneurs d'électrons tels qu'alcoxy renfermant entre 1 et 5 atomes de carbone ou hydroxy, des groupes accepteurs d'électrons choisis parmi cyano, nitro, trifluoroalkyle ou amide, alkylamino, benzoyloxy, nitroxy, phényle ou sulpho.

64. Improved synthesis of seco(-)CBI (5-hydroxy-3-amino-1-[S]-(chloromethyl)-1,2-dihydro-3H-benz(e)indole) (I) and improved syntheses therefrom of a wide variety of CC-1065 analogs that comprise a cyclopropabenzidole (CBI) alkylating moiety, and which are collectively DC1 and its derivatives, for the synthesis of cell-targeted therapeutic agents.

La présente invention concerne une synthèse améliorée de séco(-) CBI (5-hydroxy-3-amino-1[S]-(chlorométhyl)-1,2-dihydro-3H-benz(e)indole): et des synthèses améliorées issues de ces composés d'une grande variété d'analogues CC-1065 qui comprend une fraction d'alkylation cyclopropabenzidole (CBI) et qui sont collectivement DC1 et ses dérivés, ces analogues étant destinés à la synthèse d'agents thérapeutiques à ciblage cellulaire.

65. 3¿ represents one or more of a hydrogen atom, a lower alkyl group, a hydroxy group, a lower alkoxy group, a halogen atom, a nitro group, a lower alkylenedioxy group, a lower alkanoyloxy group, alower alkanoyl group, an amino group, a lower alkylamino group, a lower alkanoylamino group and a lower alkoxycarbonyloxy group, or $(1,5)$(CH¿2?)

3¿ représente un ou plusieurs groupes sélectionnés parmi un atome d'hydrogène, un groupe alkyle inférieur, un groupe hydroxy, un groupe alkoxy inférieur, un atome d'halogène, un groupe nitro, un groupe alkylèneoxy inférieur, un groupe alkanoyloxy inférieur, un groupe amino, un groupe alkylamino inférieur, un groupe alkanoylamino inférieur et un groupe alkoxycarbonyloxy inférieur, ou $(1,5)$(CH¿2?)

66. Chemical Name and CAS Registry number [517 - 88 - 4] Synonyms/ Formula Alkanna; orcanette; dyer's alkanet; anchusa; orkanet; ( S ) - 5,8 - Dihydroxy - 2 - ( 1 - hydroxy - 4 - methyl - 3 - pentenyl ) - 1,4 - naphthalenedione, [ ( + ) - form]:shikonin[ ( ± ) - form]: shikalkin; Alkanet; alkanet extract; alkanna red; Alkannin; anchusa acid; anchusin; C.I.75530; C.I. Natural Red 20, Functional Categories (not all inclusive) Colouring agent Limitations (for external or internal use, unless specified 2).

Nom usuel en anglais (dénomination commune) Alkanet Nom propre C.I.75530 Source/forme (si tel est le cas) Synthétique Nom usuel en français (dénomination commune) Anchusine Nom chimique et numéro de registre CAS [517 - 88 - 4] Synonymes/formule Alkanna; orcanette; buglosse des teinturiers; buglosse; orkanet; ( S ) - 5,8 - Dihydroxy - 2 - ( 1 - hydroxy - 4 - methyl - 3 - pentenyl ) - 1,4 - naphthalenedione, [ ( + ) - form]:shikonin[ ( ± ) - form]: shikalkin; anchusine; extrait d'orcanette; rouge alkaninne; alcannine; anchusa acid; pseudoalcannine; C.I.75530; C.I. rouge naturel 20, Catégories fonctionnelles (liste non exhaustive) Colorant Limitations (usage externe ou interne, sauf si précisé 2).

67. Prostaglandins and intermediates thereof can be prepared readily, efficiently and industrially advantageously by separating an (E)-hydroxyvinyltin compound from the (E, Z)-enantiomer thereof prepared by the reaction of a hydroxy-1-algin with a tin halide, converting the same into a vinylcopper complex of general formula (VI) conducting the conjugate addition of the complex with $g(a), $g(b)-unsaturated cyclopentenone, and deblocking the product.

La présente invention concerne un procédé permettant de préparer des prostaglandines et des intermédiaires de celles-ci de manière aisée, efficace et industriellement avantageuse, et qui consiste à séparer un composé de (E)-hydroxyvinyltine de son énantiomère-(E,Z) préparé par réaction d'une hydroxy-1-algine avec un halogénure d'étain, ledit composé se transformant en un complexe vinyle cuivre de formule générale (VI): puis à effectuer l'addition conjuguée du complexe avec une cyclopenténone $g(a), $g(b) insaturée et à déséquencer le produit.

68. The hydroxy-tetrahydro-naphthalenylurea derivatives of the present invention have an excellent activity as VRl antagonist and are useful for the prophylaxis and treatment of diseases associated with VRl activity, in particular for the treatment of urinary incontinence, urge urinary incontinence, overactive bladder, chronic pain, neuropathic pain, postoperative pain, rheumatoid arthritic pain, neuralgia, neuropathies, algesia, nerve injury, ischaemia, neurodegeneration, stroke, inflammatory disorders, asthma and COPD.

Les dérivés d'hydroxy-tétrahydro-naphtalènylurée selon l'invention, présentent une excellente activité comme antagonistes du récepteur de la vanilloïde (VR1) et se révèlent des plus utiles pour la prophylaxie et le traitement d'affections associées à l'activité de VR1. Les affections concernées sont essentiellement l'incontinence urinaire, l'incontinence urinaire impérieuse, l'hyperactivité de la vessie, les douleurs chroniques, neuropathiques et postopératoires, les douleurs de la polyarthrite rhumatoïde, les névralgies, les neuropathies, l'algésie, les lésions des nerfs, le traumatisme nerveux, l'ischémie, la dégénérescence nerveuse, l'ictus cérébral, et des troubles inflammatoires tels que l'asthme et la broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO).

69. The carrier composites, which have lower density than the density of water, comprising one or more hydrulic binder, preferably gypsum or cement or their mixtures, containing one or more foamed aluminosilicate, preferably pumicite or perlite or their mixtures, containing one or more modified polysaccharide, preferably modified starch, modified cereal flour, carboxymethyl cellulose, or (C1-2)alkyl-hydroxy-(C1-2)alkyl-cellulose derivatives, and containing both of opened and closed air pores.

Les composites de support qui ont une densité inférieure à celle de l'eau, comprennent un ou plusieurs liants hydrauliques, de préférence du gypse ou du ciment ou leurs mélanges, un ou plusieurs aluminosilicates expansés, de préférence de la pumicite ou de la perlite ou leurs mélanges, un ou plusieurs polysaccharides modifiés, de préférence de l'amidon modifié, de la farine de céréales modifiée, du cellulose de carboxyméthyle, ou des dérivés de (C1-2)alkyl-hydroxy-(C1-2)alkyl-cellulose, et présentent à la fois des pores à air ouverts et fermés.

70. An antisense nucleic acid homolog having at least one nucleoside represented by general formula (1) in the same chain of a nucleic acid homolog having been modified or replaced at DNA, RNA or a phosphoric acid diester bond, wherein B represents adenin-9-yl, guanin-9-yl, hypoxanthin-9-yl, thymin-1-yl, uracil-1-yl or cytosin-1-yl; and X and Y are the same or different and each represents hydrogen, hydroxy, halogeno or lower alkoxy.

Dans cette formule, B représente l'adénin-9-yle, la guanin-9-yle, l'hypoxanthin-9-yle, la thymin-1-yle, l'uracil-1-yle ou la cytosin-1-yle, tandis que X et Y sont identiques ou différents et représentent chacun un hydrogène, un hydroxy, un halogèno, ou un alcoxy inférieur.