1. Dot1 histone methyltransferases as a target for identifying therapeutic agents for leukemia

Dot1 histone methyltransferases utilisees en tant que cible pour identifier des agents therapeutiques destines au traitement de la leucemie

2. Incubation of pancreatic nuclei with high NAD concentrations resulted in increased ADP-ribosylation of histone H1.

Nous avons caractérisé l'interaction de l'histone H1 ADP-ribosylée avec la chromatine et nous avons trouvé que sa liaison était différente de l'histone H1 non-modifiée.

3. It focused on the processes in an ageing and damaged brain involving the histone H2AX.

Il se concentrait sur les processus d'un cerveau vieillissant ou lésé impliquant l'histone H2AX.

4. Recent evidence on the targeting of the 'Bromodomain and extraterminal domain' (BET) containing protein 4 (BRD4) - a reader of histone-acetyl marks - indicates the therapeutic value of this approach.

Ces nouvelles preuves sur le ciblage du bromodomaine et domaine extraterminal (BET) contenant la protéine 4 (BRD4), un lecteur de marques d'acétylation d'histone, indique la valeur thérapeutique de cette approche.

5. The methylation inhibitors Neplanocin A (Nep A), 3′-deazaadenosine (dzAdo), and 3-deaza(±)aristeromycin (Dari) were tested for their effect on the expression of histone H2B, actin, and the protooncogenes c-myc, and v-fos.

Les effets de la Néplanocine A (Nep A), de la 3′-déazaadénosinc (dzAdo) et de la 3-déaza(±)aristéromycine (Dari), des inhibiteurs de la méthylation, sur l'expression de l'histone H2B, de l'actine et des protooncogènes c-myc et v-fos sont été déterminés.

6. When added at sublethal concentrations, the methylation inhibitors had little or no effect on c-myc, v-fos, histone H2B, or actin expression, nor did any significant number of the drug-treated cells demonstrate myeloid characteristics.

À des concentrations non létales, les inhibiteurs de la méthylation ont peu ou pas d'effet sur l'expression de c-myc, de v-fos, de l'histone H2B ou de l'actine.

7. Extraction of the polyribosomes with 0.5 M KCl–5 mM Mg(OAc)2 solubilized acetyltransferase activity which could catalyze histone acetylation, and the extract when added back to the extracted polyribosomes restored peptidyl-tRNA acetylation to 70% of the original values.

L'extraction des polyribosomes avec KC10.5 M–Mg(OAc)2 5 mM solubilise l'activité acétyltransférasique qui catalyserait l'acétylation des histones et, si on replace l'extrait avec les polyribosomes, l'acétylation du peptidyl-tRNA est restaurée jusqu'à 70% de sa valeur originale.