1. 1¿ is hydrogen, amino or possibly substituted alkyl, alkoxy, alkyl carbonyl, alkoxy carbonyl, alkyl thio, alkyl sulphinyl, alkyl sulphonyl, alkenyl, alkinyl or alkylidene amino; R?

1¿ représente hydrogène, amino ou l'un des radicaux suivants éventuellement substitués: alkyle, alcoxy, alkylcarbonyle, alcoxycarbonyle, alkylthio, alkylsulfinyle, alkylsulfonyle, alcényle, alcynyle ou alkylidène-amino; R?

2. Enantioselective addition of hydrocarbons to alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds

Addition enantioselective d'hydrocarbures dans des composes de carbonyle alpha,beta-insature

3. Method for the preparation of alpha-beta-unsaturated carbonyl compounds

Procédé pour l'élaboration de composés de carbonyles alpha-bêta-insaturés

4. The carbon atom that is bonded to Mg transfers to the carbonyl carbon atom, and the oxygen of the carbonyl carbon becomes attached to the magnesium to give an alkoxide.

L'atome de carbone lié au magnésium est transféré vers l'atome de carbone du carbonyle, et l'oxygène du carbonyle est attaché au magnésium pour donner un alcoolate.

5. Polymer compositions of carbonyl-hydrated ketone-aldehyde resins and polyisocyanates in reactive solvents

Compositions polymeres de resines aldhehyde-cetone et polyisocyanates dans des solutions reactives

6. Key words: ab initio calculations, carbonyl reactivity, acid catalysis, hydration, reaction mechanism.

Mots clés : calcul ab initio, reactivité du carbonyl, catalyse acide, hydratation, mécanisme de réaction.

7. Organic phase pre-treatment (depolymerisation, alkylation, solvent swelling, catalyst addition (e.g., carbonyl), organic sulphur removal).

Un prétraitement en phase organique (dépolymérisation, alkylation, gonflement par solvant, ajout d’un catalyseur (par exemple du carbonyle), extraction du soufre organique).

8. The lowest energy absorption in hexane solution in every case is the carbonyl n → π* transition.

L'absorption d'énergie la plus basse en solution dans l'hexane correspond, dans tous les cas, à la transition n → π* du carbonyle.

9. Radon carbonyl RnCO has been predicted to be stable and to have a linear molecular geometry.

Le carbonyle de radon RnCO serait stable, avec une configuration linéaire.

10. 4¿ in conjunction with the two adjacent carbonyl groups represent the radical of a dicarboxylic acid.

4¿, conjointement avec les deux groupes carbonyle adjacents, le reste d'un acide dicarboxylique.

11. This is interpreted as a hydrogen-bonding interaction with halothane C—H as donor and carbonyl as acceptor.

Ceci est expliqué par une interaction hydrogène-lié avec le C—H de l'halothane comme donneur et le carbonyle comme accepteur.

12. Apparent partition coefficients of 15 carbonyl compounds between air and seawater and between air and freshwater:

LSIP RAPPORT D’ÉVALUATION — ACÉTALDÉHYDE

13. When the carbonyl nucleophiles are compared to other nucleophiles which can add to carbonyl compounds, it is found that they can be incorporated in the linear free energy relationship of Sander and Jencks, with γ values of 0.45 for acetaldehyde, 0.16 for acetone, 0.05 for acetophenone, and 3.56 for acetic acid.

Lorsque l'on compare les carbonyles nucléophiles avec d'autres nucléophiles qui peuvent s'additionner sur les groupements carbonyles, on trouve qu'ils peuvent être incorporés dans la relation linéaire d'énergies libres de Sander et Jencks avec des valeurs γ de 0.45 pour l'acétaldéhyde, 0.16 pour l'acétone, 0.05 pour l'acétophénone et 3.56 pour l'acide acétique.

14. Both intensity and area of the carbonyl absorption peak present power law dependence with the biodiesel percentile in the biodiesel-diesel oil mixture.

À la fois l'intensité et l'aire du pic d'absorption de carbonyle présentent une dépendance par rapport à la loi de puissance avec le pourcentage en biodiesel dans le mélange de carburant biodiesel-diesel.

15. The attack by each nucleophile occurs at the carbonyl carbon farthest away from the acetoxy group to give a carbamoyl or an ester function at this position.

Chaque nucléophile attaque le carbone du carbonyle le plus éloigné du groupe acétoxy; cette réaction donne naissance à une fonction carbamoyle ou à une fonction ester dans cette position.

16. During the initial adsorption, the bands of adsorbed N-methylacetamide indicate the presence of the trans form attached to surface cations via the carbonyl group.

Pendant l'adsorption initiale, les bandes de la N-méthylacétamide adsorbée indiquent la présence de la forme trans attachée à la surface des cations par l'intermédiaire du groupe carbonyle.

17. Ring-substituted α-bromoacetophenones react with alcohols in a chain reaction leading to the corresponding acetophenone, HBr, and the carbonyl compound from oxidation of the alcohol.

Les α-bromoacétophénones ayant des substituants sur le cycle réagissent avec les alcools selon une réaction en chaîne pour conduire à l'acétophénone correspondante, au HBr et au composé carbonylé résultant de l'oxydation de l'alcool.

18. A set of equilibrium constants for aldol condensations of acetaldehyde, acetone, acetophenone, and acetic acid as nucleophiles and formaldehyde, acetaldehyde, benzaldehyde, acetone, and acetophenone as carbonyl acceptors has been evaluated.

On a évalué une série de constantes d'équilibre pour les condensations aldoliques de l'acétaldéhyde, de l'acétone, de l'acétophénone et de l'acide acétique agissant comme nucléophile alors que la formaldehyde, l'acétaldéhyde, la benzaldéhyde, l'acétone et l'acétophénone agissent comme accepteur de carbonyle.

19. Preferably, the carbonyl compound trapping tube (110) additionally comprises a backflow prevention means that can prevent the flowing of a gas or a liquid from the second adsorption layer (40) toward the first adsorption layer (30).

De préférence, le conduit de piégeage de composés carbonyle (110) comporte aussi un système anti-reflux qui empêche l'écoulement d'un gaz ou d'un liquide de la deuxième couche d'adsorption (40) vers la première couche d'adsorption (30).

20. The reactions of the trimethylsilyl enol ethers of both 4-thiochromanone and 4-thiochromanone 1,1-dioxide with various carbonyl compounds complexed with titanium tetrachloride give moderate yields of the previously unknown 3-alkylidene condensation products under mild conditions.

Opérant sous des conditions expérimentales douces, les réactions des éthers énoliques triméthylsilylés de la thio-4 chromanone et de la thio-4 chromanone dioxyde-1,1 avec divers composés carbonylés complexés avec du tétrachlorure de titane conduisent, avec des rendements modérés, à des produits de condensation alkylidène-3 qui étaient inconnus antérieurement.

21. In the presence of this complex, the addition of sodium acetylide to the carbonyl groups of some α,β-unsaturated aldehydes and ketones is shown to be a much more efficient reaction than when sodium acetylide alone is employed.

On démontre qu'en présence de ce complexe l'addition de Pacétylure de sodium sur les groupes carbonyles de certains aldéhydes et cétones α.β-non-saturés est une réaction beaucoup plus efficace que la réaction de l'acétylure de sodium seul.

22. On the basis of the generally accepted structure of the metal-alizarin complexes and also because of the inhibiting action of alizarin on the decomposition of the peroxide, it may be assumed that there is a ring cleavage between the carbonyl group and the hydroxyl group in the peri position.

En se fondant sur la structure généralement acceptée pour le complexe alizarine-métal ainsi que sur l'action de l'alizarine empêchant la décomposition du peroxyde, on peut supposer une dissociation du noyau entre le groupe carbonyle et le groupe hydroxyle, en position péri.

23. Inositol derivatives are described that are represented by the structural formula (I) wherein X is a radical of scyllo-inositol wherein one or more of R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are independently alkyl, alkenyl, alkynyl, alkylene, alkenylene, alkoxy, alkenyloxy, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkoxy, aryl, aryloxy, arylalkoxy, aroyl, heteroaryl, heterocyclic, acyl, acyloxy, sulfoxide, sulfate, sulfonyl, sulfenyl, sulfonate, sulfinyl, amino, imino, azido, thiol, thioalkyl, thioalkoxy, thioaryl, nitro, cyano, halo, seleno, silyl, silyloxy, silylthio, carboxyl, carbonyl, carbamoyl, or carboxamide and the other of R1, R2, R3, R4, R5, or R6 are hydroxyl, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

L'invention concerne des dérivés d'inositol représentés par la formule développée (I) dans laquelle X désigne un radical de scyllo-inositol, et un ou plusieurs substituants parmi R1, R2, R3, R4, R5 et R6 représente(nt) indépendamment alkyle, alcényle, alcynyle, alkylène, alkénylène, alcoxy, alkényloxy, cycloalkyle, cycloalcényle, cycloalcoxy, aryle, aryloxy, arylalcoxy, aroyle, hétéroaryle, hétérocycle, acyle, acyloxy, sulfoxyde, sulfate, sulfonyle, sulfényle, sulfonate, sulfinyle, amino, imino, azido, thiol, thioalkyle, thioalcoxy, thioaryle, nitro, cyano, halo, séléno, silyle, silyloxy, silylthio, carboxyle, carbonyle, carbamoyle ou carboxamide tandis que les autres substituants parmi R1, R2, R3, R4, R5 et R6 désignent hydroxyle ou sont des sels d'hydroxyle pharmaceutiquement acceptables.