1. Extension of edible oil lifetime using activated carbons

Prolongement de la duree de vie de l'huile comestible a l'aide de charbons actifs

2. Enhanced methods for preparing activated carbons have been discovered.

L'invention concerne des procédés améliorés de préparation de charbons actifs.

3. Method for production of nanoporous activated carbons with high nitrogen contents

Procédé de production de carbones activés nano-poreux à forte teneur en azote

4. is divalent alkyl radical of 2 - 5 carbons, have retinoid like biological activity.

représente un radical alkyle divalent doté de 2 à 5 atomes de carbone.

5. Materials for use in filtration, namely, activated carbons, ion exchange resins, ion exchange substances, organoclay, alumina, zeolite

Matières destinées à la filtration, à savoir, charbon actif, résines échangeuses d'ions, substances échangeuses d'ions, argile organique, alumine, zéolithe

6. 6¿ are advantageously three identical or different alkyl- or aryl- substituents which together comprise between 6 and 30 carbons atoms.

6¿, représentent avantageusement trois substituants identiques ou différents de l'alkyle ou de l'aryle qui comprennent ensemble entre 6 et 30 atomes de carbone.

7. The first adsorption system is formed by a canister (3b) preferably filled with activated carbons having a grain size greater than 4 mm.

Le premier système d'adsorption est formé d'un absorbeur (3b), de préférence rempli de carbones activés d'une dimension granulométrique supérieure à 4 mm.

8. In acetone at 20 °C where a small fraction of binaphthyl is reversibly absorbed, the activity of various carbons increases with surface area (relative catalytic rates are in the order Acetylene Black < Spheron 6 < Norit < Carbolac 1).

Dans l'acétone, à 20 °C alors qu'une petite fraction de binaphtyle est adsorbée d'une façon réversible, l'activité des divers charbons augmente avec la surface et les taux relatifs des catalyses sont dans l'ordre noir d'acétylène &lt; Sphéron 6 &lt; Norit &lt; Carbolac 1.

9. 1¿ is BOC, BOC-Asu, Z-Asu, benzyloxycarbonyl, Glu(OBzl)-OBzl, Trp-OMe, Trp-Phe-OMe, Phe-Trp-OMe, Phe-Phe-OtBu, Trp-Trp-OtBu, indoloacetyl, benzoyl, an alkylamine of 1-4 carbons, dibenzylamide, tryptamide, 1-amino-adamantine, aminomethylcyclohexane, indoline, phenylethylamide or dicyclohexylamide; X?

1¿ représente BOC, BOC-Asu, Z-Asu, benzyloxycarbonyle, Glu(OBzl)-OBzl, Trp-OMe, Trp-Phe-OMe, Phe-Trp-OMe, Phe-Phe-OtBu, Trp-Trp-OtBu, indoloacétyle, benzoyle, une alkylamine de 1-4 carbones, dibenzylamide, tryptamide, 1-amino-adamantine, aminométhylcyclohexane, indoline, phényléthylamide ou dicyclohexylamide; X?

10. Said carbons can be advantageously used in the softening of petroleum fractions as oxidation catalyst carriers in the transformation of mercaptans and disulfides, but also in all other types of reactions, such as for the oxidation of cyanide contained in water or in the synthesis of glyphosate, and in methods for purification and/or separation by selective liquid-phase and/or gas-phase adsorption (discoloration of food liquids, water treatment, air treatment, solvent recovery, etc.)

La présente invention concerne des charbons actifs à propriétés mécaniques améliorées. lis peuvent avantageusement être utilisés dans l'adoucissement de fractions pétrolières comme support de catalyseur d'oxydation dans la transformation de mercaptans en disulfures mais aussi dans tout autre type de réactions, comme par exemple pour l'oxydation du cyanure contenu dans l'eau ou dans la synthèse du glyphosate, ainsi que dans des procédés de purification et/ou séparation par adsorption sélective en phase liquide et/ou en phase gazeuse (décoloration de liquides alimentaires, traitement d'eau, traitement d'air, récupération de solvants, etc.)