1. Br. Eur. and Ptillium crista-castrensis (Hedw.)

Br. Eur. et Ptillium crista-castrensis (Hedw.)

2. Cyperus scariosus R. Br.: Flatsedge absolute / Flatsedge extract / Flatsedge oil / Flatsedge tincture

Dioscorea opposita Thunb.: absolue d’igname de Chine/Extrait d’igname de Chine/Huile essentielle d’igname de Chine/Teinture d’igname de Chine

3. Marist blog: “On seeing the grace of God, he rejoiced.” (Acts 11:23) - Br.

Blogue mariste: « Quand il vit la grâce de Dieu à l'œuvre, il fut dans la joie. » (Ac.

4. It's a great exercise to improve & lt; br / & gt; the acuity of your listening.

C'est un excellent exercice pour améliorer l'acuité de votre écoute.

5. An address arbitration (BG) vector is formed of address arbitration signals (BR) for the master devices.

Un vecteur d'arbitrage d'adresses (BG) est constitué de signaux d'arbitrage d'adresses (BR) pour les dispositifs maîtres.

6. The minimum wheel rim width (BR) for 1 600 mm track gauge network is 127 mm

La largeur minimale de la jante de roue (BR) correspondant à un écartement des voies de 1 600 mm est de 127 mm.

7. The author presents a critical study of actinometric measurements of the solar radiation with interference filters, carried out at the Freiburg/Br. Observatory.

L'auteur discute la méthode de mesures actinométriques du rayonnement solaire au moyen de filtres à interférences exécutées à l'Observatoire de Fribourg en Br.

8. They have the general formula AOmXn, X = F, Cl, Br, I. The element A may be a main group element, a transition element or an actinide.

La formule générale des oxohalogénures est donc AOmXn, où X = F, Cl, Br, ou I. L'élément A peut faire partie du groupe principal, être un élément de transition ou un actinide.

9. Trimethyl- and triphenyl-arsine adducts of the type (CH3)3AsBX3 and (C6H5)3AsBX3, X = Cl, Br, I, have been prepared and characterised by infrared, Raman, 1H and 13C nmr spectroscopy.

On apréparé les adduits triméthyl- et triphénylarsine du type (CH3)3AsBX3 et (C6H5)3AsBx3 (X = Cl, Br, I) et on les a caractérisés par la spectroscopie infrarouge, Raman et rmn du 1H et du 13C.

10. In this paper, the adiabatic and non-adiabatic corrections to the Born–Oppenheimer approximation are numerically determined for Dunham's equilibrium constants Y10 and Y01 of H Br and DBr molecules.

Nous nous proposons de déterminer numériquement les corrections adiabatiques et non-adiabatiques à l'approximation de Born–Oppenheimer pour les constantes d'équilibre Y10 et Y01 des molécules HBr et DBr.

11. Alnico's remanence (Br) may exceed 12,000 G (1.2 T), its coercivity (Hc) can be up to 1000 oersteds (80 kA/m), its energy product ((BH)max) can be up to 5.5 MG·Oe (44 T·A/m).

La rémanence (Br) d'un aimant fait d'Alnico peut dépasser les 12 000 gauss (1,2 T), son champ coercitif (Hc) peut atteindre jusqu'à 1 000 œrsted (80 kA/m), son produit énergétique ((B*H)max) peut s'élever jusqu'à 5,5 MG·Oe (44 T·A/m).

12. In general formula (I), R1, R2, R3 are independently C1-4 alkyl, or R1 is C1-4 alkyl, R2 and R3 are taken together to form C4-5 alkylidene groups, X is F, Cl, Br or I.

Dans la formule générale (I), R1, R2, R3 représentent indépendamment C1-4-alkyle ou R1 représente C1-4-alkyle, R2 et R3 sont pris ensemble pour former des groupes C4-5-alkylidène, X représente F, Cl, Br ou I.

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14. Rupatadine is synthesized by phase transfer catalysed N-alkylation of Desloratadine in biphasic solvent system using aqueous alkali by reaction of a compound of formula (A), X= leaving group as -OH -OTs, OMs -OAc -OAr -Br -Cl, -l with Desloratadine at temperature up to 50°C , wherein solvent selected is water immiscible organic solvent.

Selon la présente invention, la rupatadine est synthétisée par une N-alkylation catalysée par transfert de phase de desloratadine dans un système de solvant biphasique, au moyen d'un alcalin aqueux par réaction d'un composé de formule (I), la desloratadine se trouvant à une température allant jusqu'à 500C et le solvant sélectionné constituant un solvant organique non miscible dans l'eau.

15. These results are discussed in conjunction with earlier data from the acetolysis of doubly labeled 1,2-dianisyl-2-p-[14C]methoxyphenyl[2-13C]vinyl bromide (1-Br-2-13C-2-methoxy-14C) which gave, depending on experimental conditions, either equal or unequal values for the % rearrangement in the chain and in the ring label.

On discute des ces résultats en fonction des données antérieures provenant de l'acétolyse du bromure de dianisyl-1,2 p[14C] méthoxyphényl-2 [2-13C] vinyle doublement marqué qui donne, suivant les conditions expérimentales, soit des valeurs égales ou inégales du % de transposition suivant que le marqueur est dans la chaîne ou dans le cycle. [Traduit parle journal]

16. The process comprises formula (I): (a) reacting halogenated-3, 5 -dimethyl adamantine of formula (III) with acetamide in presence of sulfuric acid to provide l-Acetamido-3,5-dimethyl adamantine of formula (II), wherein X is Cl or Br. Formula (III), (II): (b) treating l-Acetamido-3,5-dimethyl adamantine of formula (II) with base in presence of solvent to obtain Memantine of formula (I) (c) optionally converting Memantine of formula (I) in to pharmaceutically acceptable salts.

Le procédé comprend les opérations consistant à (a) faire réagir une 3,5-diméthyl adamantine halogénée de formule (III) avec de l'acétamide en présence d'acide sulfurique pour fournir de la 1-acétamido-3,5-diméthyl adamantine de formule (II), dans laquelle X est Cl ou Br ; (b) traiter la 1-acétamido-3,5-diméthyl adamantine de formule (II) par une base en présence de solvant pour obtenir de la Mémantine de formule (I) et (c) facultativement convertir la Mémantine de formule (I) en sels pharmaceutiquement acceptables.

17. The present invention relates to a fluid phase method for producing indium oxide-containing layers, in which a composition comprising at least one indium oxo-alkoxide of the generic formula MxOy(OR)z[O(R'O)eH]aXbYc[R"OH]d with x = 3 - 25, y = 1 - 10, z = 3 - 50, a = 0 - 25, b = 0 - 20, c = 1 - 20, d = 0 - 25, e = 0, 1, M = In, R, R', R" = organic remainder, X = F, Cl, Br, I, and Y = -NO3, -NO2, where b + c is = 1 - 20 and at least one solvent is applied to a substrate, optionally dried, and converted into an indium oxide-containing layer, to the indium oxo-alkoxides of the indicated generic formula, to coating compositions comprising said indium oxo-alkoxides, to layers that can be produced by means of the method according to the invention, and to the use of said layers.

L'invention concerne un procédé en phase liquide pour la fabrication de couches contenant de l'oxyde d'indium, pour lequel une composition contenant au moins un oxoalcoxyde d'indium de la formule générique MxOy(OR)z[O(R'O)eH]aXbYc[R"OH]d, avec x = 3 - 25, y = 1 - 10, z = 3 - 50, a = 0 - 25, b = 0 - 20, c = 1 - 20, d = 0 - 25, e = 0, 1, M = In, R, R', R" = radicaux organiques, X = F, Cl, Br, I, et Y = -NO3, -NO2. b + c = 1 - 20; et au moins un solvant est déposé sur un substrat, séché le cas échéant et converti en une couche contenant de l'oxyde d'indium.