1. alkyl group, X represents sulphur or oxygen atom.

et X représente un atome de soufre ou d'oxygène.

2. alkyl group and X?-¿ is a halogen anion.

et X- désigne un anion d'halogène.

3. In other systems, increases with increasing size of the alkyl group in n-alkane.

Dans les autres systèmes, la valeur de augmente avec la taille du groupement alkyle des n-alcanes.

4. Transalkylation is a chemical reaction involving the transfer of an alkyl group from one organic compound to another.

L'alkylation est une réaction chimique constituée du transfert d'un groupement alkyle d'une molécule organique à une autre.

5. is a linear or branched alkyl group containing 1-15 carbon atoms or H, W is a linear or branched alkyl group containing 1-5 carbon atoms or H; excluding where R is alkoxy, A=B=D = phenyl, K=F, (k)=2, (l)=(n)=0, b=1, c=0, X=OOC, Y=OOC, Z=Cl, R¿1?

représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié contenant de 1 à 15 atomes de carbone ou H; W représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié contenant de 1 à 5 atomes de carbones ou H; cette formule exclut les valeurs suivantes: R représentant alcoxy, A=B=D= phényle, K=F, (k)=2, (l)=(n)=0, b=1, c=0, X=OOC, Y=OOC, Z=Cl, R¿1?

6. The invention provides for an oral care composition which contains a non-cationic, water-insoluble or sparingly water-soluble antimicrobial agent, and an alkalimetal, ammonium or substituted ammonium alkylsulphate which contains a straight-chain, saturated or unsaturated C10 alkyl group.

La présente invention concerne une composition pour hygiène buccale contenant un agent antimicrobien non cationique, non soluble ou peu soluble dans l'eau et un alkylsulfate de métal alcalin, d'ammonium ou d'ammonium substitué renfermant un groupe alkyle C10 saturé ou insaturé à chaîne linéaire.

7. Use of at least one phenylethanolaminotetraline of general formula (I): wherein A represents a (CI-C4)alkylene group, and R is hydrogen or a (CI-C4)alkyl group, or one of its pharmaceutically acceptable salts, for the preparation of a drug for treating anxiety disorders.

Cette invention porte sur l'utilisation d'au moins une phényléthanolaminotétraline représentée par la formule générale (I), dans laquelle A désigne un groupe alkylène (C1-C4) et R désigne un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle (C1-C4), ou d'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables pour préparer un médicament servant au traitement de troubles anxieux.

8. In the formulae, R1 represents a hydrogen atom or a methyl group; R2 represents an alkyl group, an alkoxyl group or an alicyclic hydrocarbon group; p is a number of 0-3; q is a number of 1-3; and p and q satisfy p + q ≤ 5.

Dans les formules, R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle ; R2 représente un groupe alkyle, un groupe alkoxyle ou un groupe hydrocarboné alicyclique ; p est un nombre compris entre 0 et 3 ; q est un nombre compris entre 1 et 3 ; et p et q satisfont la relation : p + q ≤ 5.

9. 3¿ represents one or more of a hydrogen atom, a lower alkyl group, a hydroxy group, a lower alkoxy group, a halogen atom, a nitro group, a lower alkylenedioxy group, a lower alkanoyloxy group, alower alkanoyl group, an amino group, a lower alkylamino group, a lower alkanoylamino group and a lower alkoxycarbonyloxy group, or $(1,5)$(CH¿2?)

3¿ représente un ou plusieurs groupes sélectionnés parmi un atome d'hydrogène, un groupe alkyle inférieur, un groupe hydroxy, un groupe alkoxy inférieur, un atome d'halogène, un groupe nitro, un groupe alkylèneoxy inférieur, un groupe alkanoyloxy inférieur, un groupe amino, un groupe alkylamino inférieur, un groupe alkanoylamino inférieur et un groupe alkoxycarbonyloxy inférieur, ou $(1,5)$(CH¿2?)

10. [In the formula, R1 and R2 may be the same or different and each represents a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted aralkyl group, or alternatively, R1, R2 and an adjacent carbon atom may combine together to form a substituted or unsubstituted alicyclic hydrocarbon ring; and X represents -CH2-, -CH2CH2-, an oxygen atom or a sulfur atom.]

[Dans la formule, R1 et R2 peuvent être identiques ou différents et chacun représente un groupe alkyle substitué ou non substitué, un groupe aryle substitué ou non substitué ou un groupe aralkyle substitué ou non substitué, ou bien, R1, R2 et un carbone adjacent peuvent se combiner entre eux afin de former un cycle hydrocarboné alicyclique substitué ou non substitué; et X représente -CH2-, -CH2CH2-, un atome d'oxygène ou un atome de soufre.]

11. [Solution] A lipophilic, highly branched polymer, and a photopolymerizable composition containing the same, obtained by polymerizing monomer A, which contains at least two radical polymerizable double bonds, and monomer B, which contains a C6‐30 alkyl group or C3‐30 alicyclic group and at least one radical polymerizable double bond, in the presence of a polymerization initiator C in an amount of 5 to 200 mol% in relation to monomer A.

Pour ce faire, le polymère lipophile fortement ramifié, et la composition photopolymérisable le contenant selon l'invention est obtenu par polymérisation d'un monomère A, qui contient au moins deux doubles liaisons pouvant être soumises à une polymérisation radicalaire, et d'un monomère B, qui contient un groupe alkyle C6-30 ou un groupe alicyclique C3-30 et au moins une double liaison pouvant être soumise à une polymérisation radicalaire, en présence d'un amorceur de polymérisation C en une quantité de 5 à 200 % en mol par rapport au monomère A.

12. A compound of the formula (I):whereinring A is a carbocyclic group, R1 is hydrogen or a halogen atom or a lower alkyl group,R2 is a di(lower)alkylamino group or N-containing heterocyclic group, among which the N-containing heterocyclic group may be substituted with one or more substituent(s),Y is an oxygen or sulfur atom, n is an integer from 0 to 2, andm is an integer from 0 to 4,or its prodrug, or their salt.which has poly(adenosine 5'-diphospho-ribose)polymerase inhibiting activity.

Dans cette formule A est un groupe carbocyclique, R1 est hydrogène, un atome halogène ou un groupe alkyle inférieur, R2 est un groupe dialkylamino (inférieur) ou un groupe hétérocyclique contenant N, ce groupe hétérocyclique contenant N pouvant être substitué par un ou plusieurs substituants, Y est un atome d'oxygène ou de soufre, n est un entier compris entre 0 et 2 et m est un entier compris entre 0 et 4. Ce composé peut être constitué d'une prodrogue ou d'un sel de celui-ci.

13. 5¿ together with the nitrogen atom to which they are attached form a heterocyclic ring; X represents O, S or NR wherein R represents a hydrogen atom, an alkyl group, an acyl group, an aralkyl group wherein the aryl moiety may be substituted or unsubstituted, or a substituted or unsubstituted aryl group; m represents an integer in the range of from 1 to 6; and n represents an integer in the range of from 2 to 6; a process for preparing such a compound, a composition comprising such a compound and the use of such a compound and composition in medicine.

5¿ ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont attachés, forment une chaîne hétérocyclique; X représente O, S ou NR dans lequel R représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, un groupe acyle, un groupe aralkyle dans lequel la fraction aryle peut être substituée ou non substituée, ou un groupe aryle substitué ou non substitué; m représente un nombre entier entre 1 et 6; et n représente un nombre entier entre 2 et 6.

14. The present invention relates to a compound of formula (I), wherein A represents an optionally substituted phenyl or a 5- or 6-membered heteroaromatic ring system containing up to 4 heteroatoms selected from O, S and N, B represents a single bond, O, S or NR1, wherein R1 is selected from hydrogen or a C1-C6-alkyl group; L represents a linker; C represents an amino moiety; n represents 0 or 1; m represents 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; X represents O or S; and Y represents hydrogen or an optionally substituted carbon moiety; and to stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts or esters, or prodrugs thereof.

La présente invention concerne un composé de formule (I), dans laquelle A représente un groupe phényl facultativement substitué ou un système cyclique hétéroaromatique à 5 ou 6 chaînons contenant jusqu'à 4 hétéroatomes choisis parmi O, S et N, B représente une liaison simple, O, S ou NR1, R1 étant choisi parmi un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C6; L représente un liant; C représente une fraction amino; n représente 0 ou 1; m représente 0, 1, 2, 3, 4, 5 ou 6; X représente O ou S; et Y représente un atome d'hydrogène ou une fraction carbone facultativement substituée; et leurs stéréoisomères, leurs sels ou esters pharmaceutiquement acceptables, ou leurs promédicaments.

15. The present invention relates to catalysts systems for the polymerization of ethylene and its mixtures with olefins CH2=CHR, wherein R is an alkyl, cycloalkyl or aryl radical having 1-12 carbon atoms, comprising (A) a solid catalyst component comprising Ti, Mg, halogen, and optionally an electron donor compound in a donor/Ti molar ratio lower than 3, (B) an aluminum alkyl compound and (C) a silicon compound of formula XmR1nSi(OR2)4-(m+n) in which X is bromine or fluoride or a halogen containing hydrocarbon group, R1 is a C1-C1O aliphatic or alicyclic group, R2 is C1-C1O alkyl group, m is an integer ranging from 1 to 3, n is 0 or 1 provided that the sum m+n is not higher than 3.

Les systèmes catalytiques selon l’invention comprennent (A) un composant catalytique solide qui comprend Ti, Mg, halogène et éventuellement un composé donneur d’électrons en un rapport molaire donneur/Ti inférieur à 3, (B) un composé d’alkyle d’aluminium et (C) un composé de silicium de formule XmR1nSi(OR2)4-(m+n), dans laquelle X représente le brome ou le fluor ou un groupe hydrocarboné contenant un halogène, R1 représente un groupe aliphatique ou alicyclique en C1-C10, R2 représente un groupe alkyle en C1-C10, m représente un entier allant de 1 à 3, n représente 0 ou 1, à condition que la somme m + n soit inférieure ou égale à 3.