1. Catalytic antibodies, including 38C2 and 33F12, are capable of efficiently catalyzing a wide variety of ketone-ketone, ketone-aldehyde, aldehyde-ketone, and aldehyde-aldehyde intermolecular aldol reactions, and in some cases to catalyze their subsequent dehydration to yield aldol condensation products.

Cette invention concerne des anticorps catalytiques, comprenant 38C2 et 33F12, qui sont capables de catalyser efficacement une grande diversité de réactions aldol intermoléculaires cétone-cétone, cétone-aldéhyde, aldéhyde-cétone, et aldéhyde-aldéhyde, et dans certains cas de catalyser la déshydratation subséquente pour produire des produits de condensation aldol.

2. In-situ alkylphenol-aldehyde resins

Résines d'alkylphénol-aldéhyde in situ

3. Spinel structured catalyst for aldehyde production

Catalyseur à structure de spinelle pour la production d'un aldéhyde

4. Removal of aldehyde impurity by reactive polystyrene resin

Elimination d'une impurete aldehyde dans une resine polystyrene reactive

5. Modified alkylphenol-aldehyde resins stabilized by a salicylic acid

Résines d'alkylphénol -aldéhyde modifiées stabilisées par un acide salicylique

6. The process comprises the step of reacting a base-modified alkylphenol-aldehyde resin with a salicylic acid to stabilize the base-modified alkylphenol aldehyde resin.

Le procédé comprend les étapes consistant à faire réagir une résine d'alkylphénol-aldéhyde modifiée par une base avec un acide salicylique pour stabiliser la résine d'alkylphénol et d'aldéhyde modifiée par une base.

7. Carboxylic acid with alcohol, phenol, aldehyde or ketone functions

Acides carboxyliques à fonction alcool, phénol, aldéhyde ou cétone

8. Aldehydes, such as acetic aldehyde: minimum 3, maximum 60

Aldéhydes, tels que l'aldéhyde acétique: compris entre 3 et 60

9. The invention relates to a process for improving the stability of a base-modified alkylphenol aldehyde resin (such as an amine-modified alkylphenol aldehyde resin).

L'invention porte sur un procédé permettant d'améliorer la stabilité d'une résine d'alkylphénol et d'aldéhyde modifiée par une base (telle qu'une résine d'alkylphénol et d'aldéhyde modifiée par une amine).

10. A method of preparing a substituted derivative of sphingosine comprising the steps of reducing serine methyl ester by a hydride reagent to form an aldehyde or aldehyde derivative, adding acetylide anions to the aldehyde to form propargyl alcohol, inverting the propargyl alcohol by S¿N?

Un procédé de préparation d'un dérivé substitué de sphingosine comprend les étapes consistant à réduire l'ester de méthyle de sérine au moyen d'un agent hybride, afin de former un aldéhyde ou un dérivé d'aldéhyde, à ajouter des anions d'acétylide à l'aldéhyde afin de former de l'alcool propargylique, à invertir l'alcool propargylique par inversion de S¿N?

11. Modified amine-aldehyde resins and uses thereof in separation processes

Résines modifiées d'amine-aldéhyde et leurs utilisations dans des procédés de séparation

12. Adhesives used in industry, formol (aldehyde), methanol, resins derived from formol

Adhésifs (colles) pour l'industrie, formol (aldéhyde), méthanol, résines à base de formol

13. β-Apo-8′-carotenal; trans-β-Apo-8′carotene-aldehyde

β-apo-8′-caroténal, trans-β-apo-8′-carotène-aldéhyde

14. Aqueous monoconstituent system of a polymer with acetal or aldehyde function

Systeme monocomposant aqueux d'un polymere a fonction acetal ou aldehyde

15. A method for removing aldehyde impurities from acetic acid is disclosed.

L'invention concerne un procédé pour enlever des impuretés d'aldéhyde à partir de l'acide acétique.

16. Aryl-substituted primary alcohol/aldehyde/acid/ester/acetal derivatives, including unsaturated ones.

Dérivés arylsubstitués d'alcool/aldéhyde/acide/ester/acétal primaire, y compris dérivés insaturés.

17. Aryl-substituted primary alcohol/aldehyde/acid/ester/acetal derivatives, including unsaturated ones

Dérivés arylsubstitués d

18. Rapid curing aldehyde resin-polyisocyanate composition and method for producing hybrid polymer

Composition de résine d’aldéhyde-polyisocyanate à vulcanisation rapide et procédé de production de polymère hybride

19. Amino resin dispersion with reduced aldehyde content, process therefor, and paint detackifying process therewith

Dispersion de resine aminique avec reduction de la concentration d'aldehyde, procede correspondant et procede selon l'invention permettant de supprimer la tendance au collant de la peinture

20. Decanal dimethyl acetal; Decylaldehyde DMA; Aldehyde C-10 dimethylacetal; 1,1-Dimethoxydecane; Decylaldehyde dimethyl acetal

décanal-diméthylacétal; décylaldéhyde DMA; aldéhyde C-10 diméthylacétal; 1,1-diméthoxydécane; décylaldéhyde diméthylacétal

21. Disclosed is a method for removing aldehyde impurities from a methyl acetate supply.

L'invention concerne un procédé pour éliminer les impuretés aldéhydiques d'une charge d'acétate de méthyle.

22. Novel aldehyde acetal based processes for the manufacture of macrocyclic depsipeptides and new intermediates

Procédés basés sur de l'acétal d'aldéhyde pour la fabrication de depsipeptides macrocycliques et nouveaux intermédiaires associés

23. Polymer compositions of carbonyl-hydrated ketone-aldehyde resins and polyisocyanates in reactive solvents

Compositions polymeres de resines aldhehyde-cetone et polyisocyanates dans des solutions reactives

24. Particulate binder compositions made with amine-aldehyde resins and methods for making same are provided.

L'invention concerne des compositions de liant faites de résines amine-aldéhyde, et des procédés de fabrication de ces compostions.

25. A process for producing an acetal from a saturated aliphatic aldehyde and a C¿2?

Cette invention se rapporte à un procédé servant à produire un acétal à partir d'un aldéhyde aliphatique saturé et d'un alcool aliphatique saturé C¿2?

26. The invention relates to an in-situ process for preparing an alkylphenol-aldehyde resin.

L'invention concerne un procédé in situ pour la préparation d'une résine d'alkylphénol-aldéhyde.

27. Acetal aldehyde (7) was stereoselectively converted to the Z alcohol (8) by a Wittig reaction.

On a transformé d'une façon stéréosélective l'acétal-aldéhyde 7 en alcool Z (8) par une réaction de Wittig.

28. When used in rubber compounds, these modified alkylphenol aldehyde resins provide much improved tack properties.

Lorsqu’elles sont utilisées dans des composés de caoutchouc, ces résines modifiées d’alkyphénols et d’aldéhydes produisent des propriétés d’adhérence très améliorées.

29. The preparation comprises condensation of a $g(b)-hydroxy carboxylic acid with an aldehyde, ketone or acetal.

La préparation comprend la condensation d'un acide $g(b)-hydroxy carboxylique avec un aldéhyde, cétone ou acétal.

30. alpha-Amylcinnamaldehyde; Amyl cinnamic aldehyde; alpha-amyl-beta-phenyl-acrolein; 2-Benzylidene heptanal; alpha-Pentyl-cinnamaldehyde

alpha-amylcinnamaldéhyde; aldéhyde amyl cinnamique; alpha-amyl-bêta-phényl-acroléine; 2-benzylidène heptanal; alpha-pentylcinnamaldéhyde

31. Cyclic acetals can be produced in a reactive distillation apparatus by combining a polyhydroxyl compound and an aldehyde.

La présente invention concerne des acétals cycliques qui peuvent être produits dans un appareil de distillation réactive par combinaison d'un composé polyhydroxylé avec un aldéhyde.

32. Immunoelectrophoretic analyses suggest that lao homozygotes produce aldehyde oxidase cross-reacting-material in nearly wild-type levels.

Les analyses par immunoélectrophorèse semblent montrer que les homozygotes lao produisent du matériel contre-réagissant avec l'aldéhyde oxydase en quantité presque équivalente au type sauvage.

33. The method comprises reacting an aldehyde-containing stream with an alcohol to form an acetal-containing stream.

Le procédé consiste à faire réagir un flux contenant des aldéhydes avec un alcool pour former un flux contenant de l'acétal.

34. After the aldehyde impurities are removed, the methyl iodide heavy phase can be recycled to the carbonylation.

Après retrait des impuretés d'aldéhyde, la phase lourde d'iodure méthylique peut être recyclée vers la carbonylation.

35. Color reactions ofm-dihydroxyaryl compounds and of certain compounds containing active methylene groups with glutaconic aldehyde are described.

On décrit les réactions colorées de composésm-dihydroxyarylés et de certains produits contenant des groupes méthylènes actifs, avec l'aldéhyde glutaconique.

36. To rule out that the activity of aspercyclide A is caused by the reaction of the aldehyde moiety with protein lysine side chains leading to irreversible toxicity, scientists are evaluating the biological impact of two analogues that do not contain an aldehyde group.

Pour éliminer un mode d'action basé sur une réaction irréversible du groupement aldéhyde de l'aspercyclide A avec le résidu lysine de la chaîne latérale de la protéine, les chercheurs évaluent actuellement l'effet biologique de deux analogues ne contenant pas de groupe aldéhyde.

37. By using this process, a 1,2-diol is oxidatively cleaved and thus the corresponding aldehyde can be effectively obtained.

Grâce à ce procédé, on peut couper par oxydation un 1,2-diol et ce dans le but d'obtenir l'aldéhyde correspondant.

38. The tackifier composition and rubber composition containing the in-situ alkylphenol-aldehyde resin show, inter alia, improved tack performance.

La composition d'agent poisseux et la composition de caoutchouc contenant la résine d'alkylphénol-aldéhyde in situ présentent, entre autres, des performances améliorées de pégosité.

39. The substrate is preferably a monosaccharide, oligosaccharide, or polysaccharide, and the oxidizable functionality is preferably an aldehyde, hemiacetal, or a primary alcohol.

Le substrat est de préférence un monosaccharide, un oligosaccharide ou un polysaccharide et la fonctionnalité oxydable sera de préférence aldéhyde, hémi-acétale ou encore alcool primaire.

40. The raw alkylphenol composition is reacted directly, without pre-purification, with one or more aldehydes to form an in-situ alkylphenol-aldehyde resin.

La composition d'alkylphénol brut est mise à réagir directement, sans purification préalable, avec un ou plusieurs aldéhydes pour former une résine d'alkylphénol-aldéhyde in situ.

41. This invention is related to modified alkylphenol aldehyde resins and process for preparing them from the reactions of alkylphenols, aldehydes, amines, rosins and fatty acids.

La présente invention concerne des résines modifiées d’alkylphénols et d’aldéhydes et leur procédé de préparation à partir de réactions d’alkylphénols, d’aldéhydes, d’amines, de colophanes et d’acides gras.

42. The invention also relates to a modified alkylphenol-aldehyde resin formed from the stabilizing process, and its use in a tackifier composition and rubber composition.

L'invention porte également sur une résine d'alkylphénol-aldéhyde modifiée formée à partir du procédé de stabilisation et sur son utilisation dans une composition d'agent poisseux et une composition de caoutchouc.

43. The results lead to the conclusion that the phosphate-bound metal interacts directly with the aldehyde oxygen in a 1:1 PLP–Mn(II) complex.

Les résultats conduisent à la conclusion que le métal lié au phosphore interagit directement avec l'oxygène de l'aldéhyde dans un complexe 1:1 PLP-Mn(II).

44. In an alternative embodiment, the method comprises converting the aldehyde to a formamide intermediate, and then using hydrolysis to convert the formamide to the oligomeric olefin monoamine.

Selon un autre mode de réalisation, le procédé consiste à convertir l'aldéhyde en intermédiaire formamide puis à convertir le formamide en monoamine oléfinique oligomère par le biais de l'hydrolyse.

45. The invention also relates to an in-situ alkylphenol-aldehyde resin formed from the in-situ process, and its use in a tackifier composition and rubber composition.

L'invention concerne aussi une résine d'alkylphénol-aldéhyde in situ formée avec le procédé in situ, et son utilisation dans une composition d'agent poisseux et une composition de caoutchouc.

46. Overall, formaldehyde is weakly genotoxic, with effects most likely to be observed in vivo in cells from tissues or organs with which the aldehyde comes into first contact.

Dans l'ensemble, le formaldéhyde est faiblement génotoxique, et c'est dans les cellules des tissus ou des organes avec lesquels cette substance entre initialement en contact que des effets ont le plus de chances d'être observés in vivo.

47. - Place in a 1000 ml volumetric flask and add aldehyde-free ethanol-free ethanol, make up to the mark at 20 °C. The solution content 1 g/l acetaldehyde.

- introduire de l'alcool exempt d'aldéhydes dans une fiole jaugée de 1000 ml et remplir jusqu'au repère à une température de 20 °C; la solution contient 1 % d'acétaldéhyde par litre,

48. This is accomplished by the condensation of an aldehyde and an acetoacetate in the presence of a novel catalyst system that includes a pyridyl carboxylic acid and a secondary amine.

Le procédé consiste à condenser un aldéhyde et un acétoacétate en présence d'un nouveau système catalyseur qui comprend un acide pyridyl carboxylique et une amine secondaire.

49. Following intraventricular injection in untreated rats, the only metabolites of tryptamine isolated were indoleacetic acid and indoleacetaldehyde; the indication is that the acid is formed from the aldehyde during the isolation procedure.

Après une injection intraventriculaire de tryptamine à des rats non traités, les seuls métabolites isolés sont l'acide indoleacétique et l'indoleacétaldéhyde; l'acide se formerait à partir de l'aldéhyde durant le processus d'isolation.

50. The invention relates to a method for producing 6,6-dialkoxy-5-hydroxy-3-oxo-hexanoic acid esters of general formula (I), wherein the di-anion of an acetoacetic acid alkyl ester is reacted with an aldehyde.

L'invention concerne un procédé de production d'esters d'acide 6,6-dialcoxy-5-hydroxy-3-oxocaproïque correspondant à la formule générale (I), procédé selon lequel on fait réagir le di-anion d'un alkyle ester d'acide acétique avec un aldéhyde.

51. The data demonstrate that increased acetaldehyde concentration, produced during the CC – ethanol interaction, can augment the recovery of hepatic aldehyde dehydrogenase activity following CC pretreatment and indicate the existence of a displaceable enzyme inhibitor derived from CC.

Les résultats démontrent qu'une concentration accrue d'acétaldéhyde, obtenue pendant l'interaction CC – éthanol, peut stimuler le rétablissement de l'activité d'aldéhyde-déshydrogénase hépatique après un prétraitement au CC et ils montrent l'existence d'un inhibiteur enzymatique mobile dérivé du CC.

52. The method comprises reacting an enolizable alpha- (diprotectedamino)-aldehyde or -ketone donor molecule with an excess of an unsaturated acceptor molecule that has one or no hydrogen atoms bonded to a carbon atom alpha to the carbon of the unsaturation.

Ce procédé consiste à faire réagir une molécule donneuse d'alpha-(amino diprotégé)-aldéhyde ou cétone présentant un excès d'une molécule receveuse insaturée comprenant au maximum un atome d'hydrogène lié à un atome de carbone en position alpha par rapport au carbone de l'insaturation.

53. The present invention further relates to a Mannich base reaction product obtained by combining an extract from cashew nutshell liquid with at least one aromatic or alicylic polyamine and at least one aldehyde compound, epoxy resin compositions and curable formulations containing the same, and methods for using such compositions.

L'invention également un produit de réaction de base de Mannich obtenu par combinaison d'un extrait d'huile de cajou avec au moins un polyamine aromatique ou alicylique et au moins un composé aldhéhyde, des compositions de résine époxy et des formulations durcies contenant ces compositions.

54. This avoids the dangers of having to work with free $g(a),$g(b)-unsaturated aldehydes, the aldehydes are not liberated from their storage forms before they are required for the polymerization and a greater proportion of aldehyde groups are incorporated in the copolymers than when free aldehydes are used.

Cela évite les dangers que l'on connaît lorsque l'on doit travailler avec des aldéhydes $g(a),$g(b)-insaturés, les aldéhydes ne sont pas libérés de leurs formes de stockage avant la polymérisation, et dans les copolymères est incorporée une proportion de groupes aldéhyde plus grande que celle obtenue lorsque l'on utilise des aldéhydes libres.

55. In the impurity conversion step (103), an aldehyde compound represented by general formula Ar-R-CHO (Ar is a substituted or unsubstituted aryl group, and R is an organic group having at least two carbon atoms) is added, and donor impurities and acceptor impurities contained in a chlorosilane distillate are converted into high boilers.

Dans l'étape de conversion d'impuretés (103), un composé aldéhyde représenté par la formule générale Ar-R-CHO (Ar représentant un groupe aryle substitué ou non substitué et R représentant un groupe organique ayant au moins deux atomes de carbone) est ajouté et des impuretés de type donneur et des impuretés de type accepteur contenues dans un distillat de chlorosilane sont converties en composés de point d'ébullition élevé.

56. Preferably, the composition comprises a metal complex, in particular an Rh complex with a phosphane or phosphite ligand, on an inert porous support, and is laden for the purposes of the hydroformylation with the aldol by-product of the desired aldehyde, in the sense of an application of the "supported liquid phase" (SLP) concept.

De préférence, la composition contient un complexe métallique, en particulier un complexe de Rh avec un ligand phosphane ou phosphite, sur un support inerte poreux et, pour les besoins de l'hydroformylation, elle est chargée avec le sous-produit aldolique de l'aldéhyde voulu, au sens d'une application du concept SLP ("supported liquid phase").

57. A process for producing an alkylenediaminediorganic acid and salts thereof which comprises conducting a reaction between two organic acids selected from the group consisting of amino acids, derivatives thereof, taurine and derivatives thereof and a bifunctional compound selected from the group consisting of aldehyde compounds, acetal derivatives thereof, dihaloalkanes, derivatives thereof and epichlorohydrin under alkaline conditions.

L'invention porte sur la production d'acide alkylènediaminédiorganique et de ses sels, consistant à faire réagir deux acides organiques choisis dans le groupe comprenant les acides aminés, leurs dérivés, la taurine et ses dérivés, ainsi qu'un composé bifonctionnel choisi dans le groupe constitué de composés d'aldéhyde, de leurs dérivés acétals, de dihaloalcanes et de leurs dérivés ainsi que d'épichlorohydrine dans des conditions alcalines.