1. Agonist activation enhances smooth muscle myofilament Ca2+ sensitivity.

Une activation agoniste augmente la sensibilité des myofilaments du muscle lisse vis-à-vis le Ca2+.

2. Tetralin analogs having sphingosine 1-phosphate agonist activity

Analogues de tétraline ayant une activité agoniste de récepteur de sphingosine-1-phosphate

3. Use of a ppar-delta agonist for treating muscle atrophy

Utilisation d'un agoniste de ppar-delta pour le traitement d'une amyotrophie

4. Novel therapeutic use of compounds with beta-3-agonist activity

Nouvelle utilisation therapeutique de composes a activite beta-3-agoniste

5. Key words: gonadotropins, glycoproteins, antigenic structure, affinity chromatography, agonist, antagonist.

Mots clés : gonadotropines, glycoprotéines, structure antigénique, chromatographie d'affinité, agoniste, antagoniste.

6. Compositions comprising cetirizine and a non beta-2-adrenoreceptor agonist, a beta-2-adrenoreceptor agonist or an anti -inflammatory and the use thereof for the treatment of respiratory disorders

Compositions comprenant de la cétirizine et un non-agoniste du bêta-2-adrénorécepteur, un agoniste du bêta-2-adrénorécepteur ou un anti-inflammatoire et leur utilisation pour le traitement de troubles respiratoires

7. Armillaria mellea (AM) is an adenosine A1 agonist which theoretically protects against ischemia.

L’Armillaria mellea (AM) est un agoniste adénosine A1 qui en théorie protège les tissus de l’ischémie.

8. Morphine and its derivatives with μ agonist affinities, affect gastrointestinal and colonic motility.

La morphine et ses dérivés à propriétés agonistes des récepteurs μ, possèdent des effets sur la motricité gastrointestinale et colique.

9. NEW COMBINATION COMPRISING A $g(b)¿2?-ADRENORECEPTOR AGONIST AND A LEUKOTRIENE RECEPTOR ANTAGONIST

NOUVELLE ASSOCIATION CONTENANT UN AGONISTE DU RECEPTEUR ADRENERGIQUE BÉTA2 ($g(b)¿2?)

10. The present invention provides methods for treating muscle atrophy by administering a PPARδ agonist.

La présente invention concerne des procédés de traitement d'une amyotrophie par administration d'un agoniste de PPARδ.

11. Tizanidine is a centrally acting alpha2-adrenoceptor agonist used in the treatment of muscle spasms.

Ils ont également observé les effets de l’administration préalable de yohimbine par voie intrathécale.

12. Drug combination of beta 2 agonist and a progestin for the treatment of muscle loss

Combinaison de médicaments et son utilisation dans le traitement de la perte musculaire

13. The AMI comprises two muscles that are surgically connected, an agonist linked to an antagonist.

L’AMI est formé de deux muscles, liés chirurgiquement : un agoniste lié à un antagoniste.

14. There are provided high resolution structures of FXR complexed with a novel high affinity agonist, fexaramine.

L'invention concerne également des structures haute résolution du récepteur FXR formant un complexe avec un nouvel agoniste à haute affinité, la fexaramine.

15. In some embodiments the TIM modulator is a TIM-1 agonist, including without limitation, activating antibodies.

Dans certains modes de réalisation, le modulateur de TIM est un agoniste de TIM-1, comprenant, sans y être limité, des anticorps d'activation.

16. However, expression and agonist-mediated regulation of CPI-17 in bronchial smooth muscle have not been documented.

Toutefois, l'expression de la CPI-17 et la régulation véhiculée par un agoniste sur le muscle lisse bronchique n'ont pas encore été documentées.

17. Key words: guinea-pig perfused hearts, left and right atria, papillary muscles, β-adrenoceptor agonist, endogenous adenosine.

Mots clés : coeurs perfuses de cobayes, oreillettes droite et gauche, muscles papillaires, agoniste du récepteur β, adénosine endogène.

18. In contrast to MLC, calponin phosphorylation levels are maintained during agonist stimulation of intact vascular smooth muscle.

Contrairement aux CLM, les taux de phosphorylation de la calponine sont maintenus durant la stimulation agoniste du muscle lisse vasculaire intact.

19. Momentum-free running exercise machine for both agonist and antagonist muscle groups using controllably variable bi-directional resistance

Machine d'entrainement a la course sans elan pour groupes de muscles agonistes et antagonistes, qui utilise une resistance bidirectionnelle variable pouvant etre reglee

20. The competition between atropine and a full agonist, carbachol, was tested on dibenamine-pretreated smooth muscle of rabbit stomach.

On a testé sur du muscle lisse d'estomac de lapin, prétraité à la dibenamine, la concurrence qui existe entre l'atropine et le carbachol, un agoniste complet.

21. The α-agonist methoxamine produced a small positive inotropic response in euthyroid left atria but not in papillary muscles.

La méthoxamine α-agoniste produisit une faible réponse inotrope positive dans l'oreillette gauche des euthyroïdes, mais non dans leurs muscles papillaires.

22. Here we describe the weak agonist action of 10−5 M curare on the murine skeletal muscle cell line, G8.

Ici, nous décrivons l'action agoniste faible de 10−5 M de curare sur les fibres musculaires squelettiques murines de type G8.

23. The third compound, 3-ethoxy-β-carboline hydrochloride, 3, displays partial inverse agonist activity with an IC50 of 24 nM.

Le troisième composé, le chlorhydrate de la 3-éthoxy-β-carboline (3), présente une activité agoniste inverse partielle avec IC50 = 24 nM.

24. A composition for treating or preventing coronary artery disease in an animal by increasing blood serum apoAl levels in the animal includes an effective amount of a combination of an agonist of the orphan nuclear receptor PXR and an agonist of the orphan nuclear receptor PPAR&agr;.

L'invention concerne également une composition permettant de traiter ou de prévenir une maladie coronarienne chez un animal par augmentation des niveaux d'apoAl chez un animal, laquelle composition contient une quantité efficace d'une combinaison d'un agoniste du récepteur nucléaire orphelin PXR et d'un agoniste du récepteur nucléaire orphelin PPARa.

25. As a D3 agonist, (S)-2-N-propylamino-5-hydroxytetralin is suitable particularly for the treatment of dopa-sensitive movement disorders.

La (S)-2-N-propylamino-5-hydroxytétraline est appropriée comme principe actif ayant un effet agoniste sur le récepteur D3, notamment pour la thérapie de troubles moteurs dopa-sensibles.

26. The effects of Bay K8644, a Ca2+ channel agonist, on the mechanical and electrical properties of frog skeletal muscle fibers were investigated.

On a examiné les effets du Bay K8644, un agoniste des canaux Ca2+, sur les propriétés électriques et mécaniques des fibres musculaires squelettiques de la grenouille.

27. In a Parkinson's disease model, the researchers investigated whether a CB2 inverse agonist can improve movement or inhibit dyskinesia, involuntary muscle movements.

Dans un modèle de maladie de Parkinson, les chercheurs ont étudié si un agoniste inverse de CB2 pouvait améliorer les mouvements ou empêcher la dyskinésie, les mouvements involontaires des muscles.

28. Disclosed herein are methods for treating depression and depressive-like symptoms by administering a therapeutically effective amount of an adenosine 1 receptor agonist.

La présente invention concerne des méthodes de traitement de la dépression et de symptômes de type dépressif par l'administration d'une quantité thérapeutiquement efficace d'un agoniste du récepteur de l'adénosine 1.

29. Dexmedetomidine, a selective α2 adrenoreceptor agonist, has analgesic and sedative properties, minimal impact on respiratory parameters, and reportedly decreases analgesic requirements after surgery.

La dexmédétomidine, un agoniste sélectif des récepteurs adrénergiques α2, a des propriétés analgésiques et sédatives ainsi qu’un impact minimal sur les paramètres respiratoires. De plus, elle semble réduire les besoins analgésiques après une chirurgie.

30. Further, the method includes feeding the at least one animal for a second period a diet without administering the at least one beta-agonist.

En outre, le procédé comprend l'alimentation du ou des animaux pendant une seconde période d'un régime sans administrer le ou les agonistes bêta.

31. The method comprises measuring the expression level of a nuclear peroxisome proliferator-activated receptor g (PPARg)-induced adipogenic gene in mature adipocytes in the presence of a test compound or a PPARg full agonist and selecting a compound that results in an expression level significantly lower than that measured using the PPARg full agonist.

Le procédé comprend les étapes suivantes : mesurer le niveau d'expression d'un gène adipogène induit par un récepteur $g(g) activé par un proliférateur de peroxisome nucléaire (PPAR$g(g)) dans des adipocytes matures, en présence d'un composé test d'un agoniste total PPAR$g(g) ; et sélectionner un composé fournissant un niveau d'expression significativement inférieur à celui mesuré au moyen de l'agoniste total PPAR$g(g).

32. A combination of a growth hormone receptor antagonist and a dopamine agonist is useful for treating patients with acromegaly with a synergic effect and a better side-effect profile.

On utilise une combinaison d'un antagoniste du récepteur de l'hormone de croissance, et d'un agoniste de la dopamine, pour traiter les patients atteints d'acromégalie, en utilisant les effets de la synergie tout en réduisant les effets secondaires.

33. Forskolin, a direct activator of adenylate cyclase, and isoproterenol, a β-adrenergic agonist, increased intracellular cyclic AMP levels in a concentration-dependent manner, subsequent to a 5-min exposure.

La forskoline, un activateur direct de l'adénylcyclase, et l'isoprotérénol, un agoniste β-adrénergique, ont augmenté les taux d'AMP cyclique intracellulaire d'une manière concentration-dépendante après une exposition de 5 min.

34. The observed isoproterenol-stimulated changes in cyclic-AMP metabolism of the ventral prostate were time-dependent and maximal stimulation was seen 5 min after treatment with this β-adrenergic agonist.

Les changements observés sous l'influence de l'isoprotérénol dans le métabolisme de l'AMP-cyclique de la prostate ventrale sont dépendants du temps et la stimulation maximale est observée 5 min après traitement avec l'agoniste β-adrénergique.

35. The dorsal motor nucleus of the vagus, together with the nucleus tractus solitarius, may thus represent the site of the antihypertensive action of the drug clonidine, an alpha2-adrenoreceptor agonist.

Par conséquent, le noyau moteur dorsal du vague ainsi que le noyau du faisceau solitaire peuvent représenter le site de l'action anti-hypertensive de la clonidine, un agoniste du récepteur adrénergique alpha2. [Traduit par le journal]

36. The composition includes, as an active ingredient, a PPAR$g(g) and/or a RXR agonist which upregulates monocyte/m$g(f) CD36 in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier, excipient or diluent.

Le principe actif de cette composition est un agoniste de PPAR$g(g) et/ou de RXR qui fait remonter le CD36 des monocytes/macrophages, mélangé à un vecteur, un excipient ou un diluant pharmaceutiquement acceptable.

37. NTNR$g(a), NTNR$g(a) extracellular domain (ECD), NTNR$g(a) variants, chimeric NTNR$g(a) (e.g., NTNR$g(a) immunoadhesion), and antibodies which bind thereto (including agonist and neutralizing antibodies) are disclosed.

L'invention concerne le récepteur de la neurturine $g(a) (NTNR$g(a)), le domaine extracellulaire (ECD) du NTNR$g(a), des variants du NTNR$g(a), un NTNR$g(a) chimère (tel qu'une immuno-adhésine du NTNR$g(a)) et des anticorps qui se fixent sur le NTNR$g(a) (notamment des anticorps agonistes et neutralisants).

38. A pharmaceutical product comprising (i) at least one &bgr;-2 adrenoreceptor agonist, and (ii) at least one antihistamine, as a combined preparation, for simultaneous, separate or sequential use in the treatment of respiratory diseases.

L'invention concerne un produit pharmaceutique contenant (i) au moins un agoniste de l'adrénorécepteur $g(b) 2, et (ii) au moins un antihistaminique, ainsi qu'une préparation combinée, pour une utilisation simultanée, séparée ou séquentielle dans le traitement de maladies respiratoires.

39. These findings suggest that modifications to the 3-position side chain to enhance the charge on the pyridyl N atom and provide a hydrogen bond acceptor site will facilitate the development of partial inverse agonist ligands.

Ces observations suggèrent que des modifications à la chaîne latérale en position 3 augmentent la charge sur l'atome d'azote du pyridyle et qu'elles fournissent un site accepteur de liaisons hydrogènes qui facilite le développement de coordinats possédant une activité agoniste inverse partielle.

40. A method and apparatus of lowering the body temperature of a patient while reducing shivering by using a heat exchange device (4) in combination with an $g(a)2-adrenoreceptor agonist, a non-opiod analgesic monoamine uptake inhibitor or neuropeptide that temporarily reduces shivering.

L'invention concerne une méthode et un dispositif destinés à abaisser la température corporelle d'un patient tout en réduisant les frissons et cela au moyen d'un appareil d'échange thermique associé à un agoniste des récepteurs alpha 2 adrénergiques, un inhibiteur de la fixation d'une monoamine analgésique non-opioïde ou un neuropeptide qui entraîne une réduction momentanée des frissons.

41. The active ingredient within the pharmaceutical composition of the invention may be a compound of general formula (I) or any other compound or substance which specifically binds to and/or activates the A1 adenosine receptor and acts as an agonist to the receptor's natural ligand.

Le principe actif contenu dans la composition pharmaceutique selon l'invention peut être un composé de formule générale (I) ou tout autre composé ou substance liant et/ou activant spécifiquement le récepteur A1 de l'adénosine, et agissant comme agoniste du ligand naturel dudit récepteur.

42. As seen in the literature, in cases of no surgery on anterior post-traumatic scapulo-humeral instability, even if there does not appear to be a consensus on the MR and LR strength deficit, there is no disruption to the agonist/antagonist equilibrium (LR/MR ratio).

À la lumière de la littérature, dans le cas de l’instabilité antérieure chronique post-traumatique scapulohumérale non opérée, même si le déficit de force des RM et RL ne semble pas consensuel, il n’existe pas de perturbation de l’équilibre agoniste/antagoniste (ratio RL/RM).

43. Disclosed is a novel LXRβ agonist which is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for arteriosclerosis including atherosclerosis and arteriosclerosis associated with diabetes, dyslipidemia, hypercholesterolemia, lipid-related diseases, inflammatory diseases which are diseases induced by inflammatory cytokines, skin diseases including allergic skin diseases, diabetes or Alzheimer's disease.

L'invention porte sur un nouvel agoniste de LXRβ qui est utile comme agent prophylactique et/ou thérapeutique pour l'artériosclérose, incluant l'athérosclérose et l'artériosclérose associées au diabète, la dyslipidémie, l'hypercholestérolémie, les maladies liées aux lipides, les maladies inflammatoires qui sont des maladies induites par des cytokines inflammatoires, les maladies de peau incluant les maladies de peau allergiques, le diabète ou la maladie d'Alzheimer.

44. Use of a compound comprising an amino acid sequence HFRW in the manufacture of a medicament for inhibition of neutrophil chemoattractant production, inhibition of polymorphonuclear cell (PMN) accumulation, or reduction/treatment of inflammatory response/disease, and/or in the manufacture of an agonist of melanocortin receptor type 3 (MC3-R); wherein the compound is not adrenocorticotrophic hormone (ACTH)¿1-39?

L'invention a trait à l'utilisation d'un composé comprenant une séquence d'acides aminés HFRW dans la fabrication d'un médicament destiné à l'inhibition de la production d'un agent chimiotactique pour les polynucléaires neutrophiles, l'inhibition de l'accumulation de cellules polymorphonucléaires (PMN), ou la réduction/le traitement de réponse/maladie inflammatoire, et/ou dans la fabrication d'un agoniste du récepteur de mélanocortine type 3 (MC3-R), le composé n'étant pas une hormone adénocorticotrope (ACTH)¿1-39?

45. The phenyltriazole derivatives of the present invention have an excellent activity as GABAb agonist and are useful for the prophylaxis and treatment of diseases associated with GABAb activity, in particular for the treatment of overactive bladder, urinary incontinence such as urge urinary incontinence, benign prostatic hyperplasia (BPH), chronic pain, neuropathic pain, postoperative pain, rheumatoid arthritic pain, neuralgia, neuropathies, algesia, or nerve injury.

Les dérivés de phényltriazole selon l'invention présentent une excellente activité d'agonistes GABAb et sont utiles dans la prévention et le traitement de maladies associées à l'activité GABAb, en particulier dans le traitement de l'hyperactivité vésicale, de l'incontinence urinaire, telle que l'incontinence urinaire impérieuse, de l'hyperplasie prostatique bénigne (HPB), de la douleur chronique, de la douleur neuropathique, de la douleur postopératoire, de la douleur liée à la polyarthrite rhumatoïde, de la névralgie, des neuropathies, de l'algésie ou des lésions nerveuses.