1. Muscarinic acetylcholine receptor antagonists

Antagonistes des recepteurs muscariniques de l'acetylcholine

2. Novel m3 muscarinic acetylcholine receptor antagonists

Nouveaux antagonistes récepteurs d’acétylcholine muscarinique m3

3. Nicotinic acetylcholine receptor sub-type selective amides of diazabicycloal kanes

Amides de diazabicycloalcanes sélectives d'un sous-type de récepteur d'acétylcholine nicotinique

4. Acetylcholine (ACh) evoked relaxation of the MAB in a dose-dependent fashion.

L'acétylcholine (ACh) a induit une relaxation dose-dépendante du LAM.

5. Biomarkers predictive of responsiveness to alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor activator treatment

Biomarqueurs prédictifs de la sensibilité au traitement par l'activateur du récepteur de l'acétylcholine nicotinique alpha 7

6. Acetylcholine and cholinergic agonists inhibited muscle contraction while cholinergic antagonists stimulated contraction.

L'acétylcholine et les agonistes cholinergiques inhibent la contraction musculaire, alors que les antagonistes cholinergiques stimulent la contraction.

7. Key words: acetylcholine release, nucleus basalis magnocellularis, pedunculopontine tegmentum, presynaptic muscarinic receptors, microdialysis.

Mots clés : libération d'acétylcholine, nucleus basalis magnocellularis, tegmentum pédonculo-pontin, récepteurs muscariniques présynaptiques, microdialyse.

8. Similar results were obtained with acetylcholine mustard aziridinium ion subjected to alkaline hydrolysis.

Des résultats semblables sont obtenus avec l'ion aziridinium d'une moutarde à l'acétylcholine soumise à une hydrolyse alcaline.

9. 2-phenyl-5-amino-1,3,4-oxadiazoles and their use as nicotinic acetylcholine receptor ligands

2-phényl-5-amino-1,3,4-oxadiazoles et utilisation de ceux-ci en tant que ligands du récepteur nicotinique de l'acétylcholine

10. The compounds are useful in the positive modulation of the alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (α7nAChR).

Les composés sont utiles dans la modulation positive du récepteur nicotinique à l'acétylcholine α-7 (α7nAChR).

11. A subtype of these GPCRs, called the 'muscarinic acetylcholine receptor family', is implicated in Alzheimer's disease.

Un sous-type de ces RCPG, appelé «famille de récepteurs muscariniques à l'acétylcholine», est impliqué dans la maladie d'Alzheimer.

12. The basis for the improved assays is the discovery that the acetylcholine receptor protein, that can be isolated in large quantities from the human medullablastoma-derived cell line TE671, is, for practical purposes in immunoassays, immunologically indistinguishable from human muscle acetylcholine receptor protein.

Ces tests se fondent sur la découverte que la protéine du récepteur acétylcholine, qui peut être isolée en grandes quantités de la lignée cellulaire TE671 dérivée du médullo-blastome humain, est, à toutes fins utiles lors d'analyses immunologiques, indiscernable du point de vue immunologique de la protéine du récepteur acétylcholine du tissu musculaire humain.

13. 50, 539–544, 1972), did not potentiate H, noradrenaline, or acetylcholine response and possesses some slight antihistaminic effect.

50, 539–544, 1972) ne change pas la réponse à H, noradrénaline ou acétylcholine et possède en plus une certaine activité antihistaminique.

14. These responses were duplicated by exogenous acetylcholine both in the perfused preparation and in isolated strips of coronary artery.

Des réponses comparables sont obtenues avec de l'acétylcholine exogène tant sur une préparation perfusée que sur des bandes isolées d'artère coronaire.

15. In some experiments, potassium conductance was increased by means of high-calcium (8 mM) or acetylcholine chloride (10−6 M) perfusion.

Dans quelques cas, la conductance potassique a été augmentée par une perfusion de chlorure d'acétylcholine (10−6 M) ou de calcium (8 mM).

16. Experiments were designed to assess the effect of cholesterol feeding on the endothelium-mediated relaxation of the rabbit aorta to acetylcholine.

Des expériences ont été mises au point dans le but d'évaluer l'incidence d'une alimentation contenant du cholestérol sur le relâchement à médiation endothéliale de l'aorte du lapin sous l'effet de l'acétylcholine.

17. Novel derivatives of cyclic amines, pharmaceutical compositions, processes for their preparation, and use thereof in treating muscarinic acetylcholine receptor mediated diseases are provided.

L'invention concerne de nouveaux dérivés d'amines cycliques, des compositions pharmaceutiques, des procédés pour leur préparation ainsi que leur utilisation dans le traitement de maladies médiées par le récepteur de l'acétylcholine muscarinique.

18. The invention relates to the use of substances which are at least partly blocking one ionotropic acetylcholine receptor of the inner ear and/or a calcium-activated potassium channel functionally associated with said acetylcholine receptor of the inner ear for the manufacturing of a pharmaceutical composition or medicament for the treatment of tinnitus.

L'invention concerne l'utilisation de substances qui bloquent, au moins en partie, un récepteur d'acétylcholine ionotropique de l'oreille interne et/ou un canal de potassium activé par calcium et associé fonctionnellement audit récepteur d'acétylcholine de l'oreille interne afin de préparer une composition pharmaceutique ou un médicament servant à traiter l'acouphène.

19. The compounds of the invention are found to be cholinergic ligands at the nicotinic acetylcholine receptors and modulators of the monoamine receptors and transporters.

Il a été découvert que les composés de l'invention sont des ligands cholinergiques pour les récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine et des modulateurs des récepteurs et des transporteurs des monoamines.

20. The present invention relates to novel diazabicycloalkane derivatives, which are found to be cholinergic ligands at the nicotinic acetylcholine receptors and modulators of the monoamine receptors and transporters.

La présente invention concerne de nouveaux dérivés de diazabicyclo-alcanes dont on a découvert qu'ils sont des ligands cholinergiques vis-à-vis des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine et des modulateurs des récepteurs et des transporteurs de monoamines.

21. The role of tissue organization of smooth muscle in short-term desensitization to acetylcholine (ACh) was examined by studying the desensitization of isolated single cells from guinea pig taenia caecum.

On a évalué le rôle de l'organisation tissulaire du muscle lisse dans une désensibilisation à court terme à l'acétylcholine (ACh), en examinant la désensibilisation de monocellules isolées du taenia caecum de cobaye.

22. 7¿ are various substituents as selective modulators of the nicotinic acetylcholine receptor useful in the treatment of pain, Alzheimer's disease, memory loss or dementia or loss of motor function.

7¿ sont des substituants divers.

23. These compounds have good affinity for ($g(a)4$g(b)2 nicotinic acetylcholine receptors and activate the same to thereby exert a preventive or therapeutic effect on cerebral dysfunction.

Ces composés possèdent une bonne affinité pour les récepteurs nicotiniques d'acétylcholine $g(a)4$g(b)2 et activent ces derniers afin d'exercer un effet préventif ou thérapeutique sur les dysfonctionnements cérébraux.

24. One is addressing the interactions between a specific peptide, known as beta-amyloid, and acetylcholine-producing neurons to determine their relevance to changes in the brain tissue of AD patients.

Le premier concerne les interactions entre une peptide spécifique, connue sous le nom de peptide beta-amyloïde, et les neurones produisant de l'acétylcholine afin de déterminer leur pertinence à changer les tissus cérébraux des patients atteints d'Alzheimer.

25. By blocking these enzymes, Prometax allows levels of acetylcholine to be increased in the brain, helping to reduce the symptoms of Alzheimer s dementia and dementia due to Parkinson s disease

Grâce au blocage de ces enzymes, Prometax permet d augmenter les taux d acétylcholine dans le cerveau et de réduire ainsi les symptômes de la démence de type Alzheimer et de la démence due à la maladie de Parkinson

26. In vivo, in the respiratory system, SSR 146977 inhibited bronchial hyperresponsiveness to acetylcholine, bronchial microvascular permeability hypersensitivity to histamine (doses of 0.1–1 mg/kg i.p.), and cough (doses of 0.03–1 mg/kg i.p.) provoked by citric acid in guinea pigs.

In vivo, dans le système respiratoire, le SSR 146977 inhibe l'hyperréactivité bronchique à l'acétylcholine, l'hypersensibilité de la perméabilité microvasculaire bronchique à l'histamine (0,1-1 mg/kg i.p.) ainsi que la toux (0,03–1 mg/kg i.p.) provoquée par l'acide citrique chez le cobaye.

27. MONOGRAPHS General monographs Vaccines for veterinary use (0062) Monographs Acetylcholine chloride (1485) Acetylcystein (0967) Acitretin (1385) Air, medicinal (1238) Almagate (2010) Alteplase for injection (1170) Amantadine hydrochloride (0463) Amikacin sulphate (1290) Amoxicillin sodium (0577) Ampicillin sodium (0578) Anise oil (0804) Aspartame (0973) Azelastine hydrochloride (1633)

Analyse statistique des résultats des dosages et essais biologiques Monographies Acétylcholine (chlorure d’) (1485) Acétylcystéine (0967) Acitrétine (1385) Alchémille (1387) Almagate (2010) Altéplase pour solution injectable (1170) Aluminium (phosphate d’) hydraté (1598) Amikacine (sulfate d’) (1290) Amoxicilline sodique (0577) Ampicilline sodique (0578) Anis (huile essentielle d’) (0804) Aspartam (0973) Azélastine (chlorhydrate d’) (1633) Azithromycine (1649) Badiane (huile essentielle de) (2108) Benfluorex (chlorhydrate de) (1601) Benzylique (alcool) (0256)

28. ·kg–1, p.o.) treatments markedly prevented hypercholesterolemia- and hypertension-evoked attenuation of acetylcholine-induced endothelium-dependent relaxation, impairment of vascular endothelial lining, decrease in expression of mRNA for eNOS and serum nitrite/nitrate concentration, and an increase in expression of mRNA for p22phox, superoxide anion, and serum thiobarbituric acid reactive substances.

·kg–1, p.o.) ont nettement empêché l’atténuation de la relaxation dépendante de l’endothélium induite par l’acétylcholine, l’altération du revêtement endothélial, la diminution de l’expression de l’ARNm de eNOS, de la concentration de nitrite/nitrate sérique et l’augmentation de l’expression de l’ARNm de p22phox, des anions superoxyde ainsi que des TBAR sériques provoquées par la DRMG et l’HT.