1. Ether carboxylic acid-substituted alkylphenol resins

Ethercarbonsäure-substituierte alkylphenolharze

2. Method for producing 2-halogen-pyridine-carboxylic acid amides

Verfahren zur herstellung von 2-halogenpyridincarbonsäureamiden

3. Block copolyesters containing open-ringed epoxified carboxylic acid radicals

Blockcopolyester enthaltend ringgeöffnete epoxidierte carbonsäureester

4. Carboxylic acid with alcohol, phenol, aldehyde or ketone functions

Carbonsäuren mit Alkohol-; Phenol-, Aldehyd- oder Ketonfunktionen

5. Carboxylic acid amide derivatives and their use as pesticides

Carbonsäureamidderivate und ihre verwendung als schädlingsbekämpfungsmittel

6. Novel thiophene-2-carboxylic acid derivatives and process for their production

Neue thiophen-2-carbonsäurederivate und verfahren zu deren herstellung

7. Catalytic titanium(iv) oxide induced geminal symmetric dialkylation of carboxylic acid amides

Katalytisch titan(iv)-oxid vermittelte geminale symmetrische dialkylierung von carbonsäureamiden

8. Catalytic titanium (iv) oxide induced geminal asymmetric dialkylation of carboxylic acid amides

Katalytisch titan(iv)-oxid vermittelte geminale unsymmetrische dialkylierung von carbonsäureamiden

9. Use of branched alkane diol carboxylic acid diesters in polyurethane-based foundry binders

VERWENDUNG VON VERZWEIGTEN ALKANDIOLCARBONSÄUREDIESTERN IN GIEβEREIBINDEMITTELN AUF POLYURETHANBASIS

10. Carbamoyl carboxylic acid amides, process for producing them and their use as fungicides

Carbamoylsäureamide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide

11. N-(oxazol-2-yl)-aryl-carboxylic acid amides and use thereof as herbicides

N-(oxazol-2-yl)-arylcarbonsäureamide und ihre verwendung als herbizide

12. Process for the regioselective synthesis of l-alkyl-3-haloalkylpyrazole-4-carboxylic acid derivatives

Verfahren zur regioselektiven synthese von l-alkvl-3-haloalkyl-pvrazol-4-carbonsäure-derivaten

13. Said hardeners are special $g(a),$g(b)-unsaturated carboxylic acid ester-based compounds.

Bei den Härtern handelt es sich um spezielle Verbindungen auf Basis $g(a),$g(b)-ungesättigter Carbonsäureester.

14. Catalyst for producing an unsaturated carboxylic acid by gas phase oxidation of an unsaturated aldehyde

Katalysator zur herstellung einer ungesättigten carbonsäure durch gasphasenoxidation eines ungesättigten aldehyds

15. Substituted thiophene-2-carboxylic acid amides, the production thereof and the use thereof as drugs

Substituierte thiophen-2-carbonsäureamide, deren herstellung und deren verwendung als arzneimittel

16. In the studied system as hardeners must be used carboxylic acids or carboxylic acid anhydrides.

In dem untersuchten System müssen als Härter Carbonsäuren oder Carbonsäureanhydride verwendet werden.

17. Method for the catalytic, asymmetric disubstitution of carboxylic acid amides with two different grignard reagents

Verfahren zur katalytischen, unsymmetrischen disubstitution von carbonsäureamiden mit zwei unterschiedlichen grignard-reagenzien

18. Substituted thiophen-carboxylic acid amides, the production and the use thereof in the form of a drug

Substituierte thiophencarbonsäureamide, deren herstellung und deren verwendung als arzneimittel

19. The thiophene ring is anellated with thieno or naphtho groups, or has two carboxylic acid functional groups.

Der Thiophenring ist dabei mit Thieno- oder Naphthogruppen anelliert oder besitzt zwei CarbonsÄurefunktionen.

20. These aromatic systems can be modified with amino and carboxylic acid groups prior to functionalizing the carbon nanotubes.

Diese aromatischen Systeme können variiert werden mit Amino- und Carboxyl- Gruppen, um die CNTs zu funktionalisieren.

21. Silane and silicic acid polycondensates with radicals containing branched-chain urethane, acid amide and/or carboxylic acid ester groups

Silane und kieselsäurepolykondensate mit verzweigtkettigen, urethan-, säureamid- und/oder carbonsäureestergruppenhaltigen resten

22. Confirmation was done by adsorption of the THC carboxylic acid onto a C18 extraction column and elution with acetone and TLC.

Im Urin waren erhöhte Spiegel bis zu einer Woche nachweisbar.

23. Practical examples are given by the analysis of a phenyl-carboxylic acid mixture and samples of waste water and digested sludge water.

Die praktische Anwendung wird an einer Phenylcarbonsäuremischung, einer Abwasser-und Faulschlammwasserprobe gezeigt.

24. The N-substituted 2-pyrrolidone-4-carboxylic acid derivatives act as adjuvants, emulsifiers, dispersants, and/or wetting agents in the pesticide preparations.

Die N-substituierten 2-Pyrrolidon-4-carbonsäure-Derivate wirken in den Pestizidzubereitungen als Adjuvant, Emulgator, Dispergiermittel und/oder Netzmittel.

25. The invention relates to water-free and water-containing agents for waterproofing leather and hides which contain a silicon and, as emulsifier, an alkyl polyalkylol ether carboxylic acid and/or alkylaryl polyalkylol ether carboxylic acid and/or one of their alkaline, alkaline earth, ammonium, amine or alkanol amine salts, and the use of these agents for waterproofing, preferably during or after retanning.

Die Erfindung betrifft wasserfreie und wasserhaltige Mittel zur Hydrophobierung von Ledern und Pelzen, die ein Silicon und als Emulgator eine Alkylpolyalkylolethercarbonsäure und/oder Alkylarylpolyalkylolethercarbonsäure und/oder eines ihrer Alkali-, Erdalkali-, Ammoniak-, Amin- oder Alkanolaminsalze als Emulgator enthalten, sowie die Verwendung dieser Mittel zur Hydrophobierung, bevorzugt bei der Nachgerbung oder danach.

26. The invention relates to a method for producing acid chlorides by reacting carboxylic acids, carboxylic acid anhydrides, cyclic carboxylic acid esters or sulfonic acids with phosgene in the presence of a catalytic amount of a compound from the group comprised of N, N, N', N'-tetrasubstituted amidinium halides (I), N, N, N'-trisubstituted amidinium hydrohalides (II) and N, N, N'-trisubstituted amidines (III).

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Säurechloriden durch Umsetzung von Carbonsäuren, Carbonsäureanhydriden, cyclischen Carbonsäureestern oder Sulfonsäuren mit Phosgen in Gegenwart einer katalytischen Menge einer Verbindung aus der Gruppe bestehend aus N, N, N', N'-tetrasubstituierten Amidiniumhalogeniden (I), N, N, N'-trisubstituierten Amidiniumhydrohalogeniden (II) und N, N, N'-trisubstituierten Amidinen (III).

27. The invention relates to the use of C16-C18-carboxylic acid dibutylamides in agrochemical formulations, agrochemical formulations which comprise such compounds and the use as tank mix additive.

Die Erfindung betrifft die Verwendung von C16-C18-Carbonsäure-Dibutylamiden in agrochemischen Formulierungen, agrochemische Formulierungen, die solche Verbindungen enthalten, und die Verwendung als Tankmixzusatzstoff.

28. Acetolysis of the 4,8-dibromo-1-carboxylic acid or its methyl ester occurs exclusively at the 8-position, but hydrazinolysis removes both halogen substitutents, with formation of 4-hydrazono-diisophorones.

Die Acetolyse der 4,8-Dibrom-1-carbonsäure beschränkt sich auf ihren 8-Substituenten; Hydrazinolyse entfernt hingegen beide Halogen-Atome unter Bildung von 4-Hydrazono-diisophoronen.

29. The invention relates to a method for preparing alcoxylated carboxylic acid esters by reacting carboxylic acid esters with alkylene oxydes having 2 to 4 carbon atoms, in the presence of a basic catalyst, characterised in that the basic catalyst is a mixture of sodium and potassium compounds selected in the group consisting of hydroxides, oxides, carbonates, alcoholates and carboxylates with a weight ratio of sodium compounds to potassium compounds between 20:1 and 1:20.

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung alkoxylierter Carbonsäureester durch Umsetzung von Carbonsäureestern mit Alkylenoxiden mit 2 bis 4 C-Atomen in Gegenwart eines basischen Katalysators, dadurch gekennzeichnet, dass man als basischen Katalysator eine Mischung von Natrium- und Kalium-Verbindungen aus der Gruppe der Hydroxide, Oxide, Carbonate, Alkoholate und Carboxylate in einem Gewichtsverhältnis von Natriumverbindungen zu Kalium-Verbindungen von 20 : 1 bis 1 : 20 einsetzt.

30. By adding the Fehling reagents (Fehling (I) solution and Fehling (II) solution), the aldehyde group is oxidized to a carboxylic acid, while the Cu2+ tartrate complex is reduced to Cu+ and forming a brick red precipitate (Cu2O).

Durch Zugabe der Fehling-Reagenzien (Fehling-(I)-Lösung und Fehling-(II)-Lösung) wird die Aldehydgruppe zur Carbonsäure oxidiert, während der Cu2+-Tartratkomplex zu Cu+ reduziert wird und als ziegelroter Niederschlag (Cu2O) ausfällt.

31. The chemical solution freed from the wood decomposition products may be returned to the liquor after caustification of the carbonates and, after the partial crystallisation of the aliphatic carboxylic acid salts, made available in the circuit for cellulose production.

Die von Holzabbauprodukten befreite Chemikalienlösung kann durch Kaustifikation der Karbonate in Lauge zurückgeführt werden und nach Teil-Kristallisation der aliphatischen Karbonsäuresalze, im Kreislauf der Zellstoffproduktion zur Verfügung gestellt werden.

32. Described are compositions for cosmetic sticks, the compositions containing: (a) beeswax, (b) esters prepared from (ba) a saturated carboxylic acid with 20-40 carbon atoms and (bb) a saturated alcohol with 14-34 carbon atoms, (c) water as required and (d) lipids and/or the customary auxiliaries and additives.

Zusammensetzungen für kosmetische Stifte, enthaltend (a) Bienenwachs, (b) Ester aus (ba) einer gesättigten Carbonsäure mit 20-40 Kohlenstoffatomen und (bb) einem gesättigten Alkohol mit 14-34 Kohlenstoffatomen (c) gegebenenfalls Wasser, sowie (d) weitere Lipide und/oder übliche Hilfs- und Zusatzstoffe.

33. The invention relates to double metal cyanide catalysts(DMC) for the production of polyether polyols by polyaddition of alkylene oxides to active starter compounds with hydrogen atoms, whereby the catalyst contains a) double metal cyanide compounds, b) of c) various organic complex ligands and c)$g(a),$g(b) unsaturated carboxylic acid esters.

Die Erfindung betrifft neue Doppelmetallcyanid(DMC)-Katalysatoren für die Herstellung von Polyetherpolyolen durch Polyaddition von Alkylenoxiden an aktive Wasserstoffatome aufweisende Starterverbindungen, wobei der Katalysator: a) Doppelmetallcyanid-Verbindungen; b) von c) verschiedene organische Komplexliganden und c) $g(a),$g(b)-ungesättigte Carbonsäureester enthält.

34. Production of cyclic lactams by the reaction of amino carboxylic acid nitriles with water, performed in the liquid phase in the presence of heterogeneous catalysts based on titanium dioxide with a rutile content in the range from 0.1 to 95 wt.% and an anatase content in the range from 99.9 to 5 wt.% in relation to the total titanium dioxide content.

Herstellung cyclischer Lactame durch Umsetzung von Aminocarbonsäurenitrilen mit Wasser, wobei in flüssiger Phase in Gegenwart heterogener Katalysatoren auf der Basis von Titandioxid mit einem Rutil-Gehalt im Bereich von 0,1 bis 95 Gew.-% und einem Anatas-Gehalt im Bereich von 99,9 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf den Gesamtgehalt an Titandioxid, gearbeitet wird.

35. In a process for producing polycarboxylic acids or their salts from polysaccharides by oxidation with nitrogen dioxide/dinitrogen tetroxide with the conversion of at least a part of the primary alcohol groups of the polysaccharides into carboxyl groups and where appropriate the at least partial neutralisation of the carboxylic acid groups produced, the reaction time required is to be shortened and the necessary quantity of nitrogen dioxide reduced.

Bei einem Verfahren zur Herstellung von Polycarbonsäuren oder deren Salzen aus Polysacchariden durch Oxidation mit Stickstoffdioxid/Distickstofftetroxid unter Umwandlung zumindest eines Teils der primären Alkoholgruppen der Polysaccharide in Carboxylgruppen sowie gegebenenfalls wenigstens anteilsweiser Neutralisation der entstehenden Carbonsäuregruppen sollte die erforderliche Reaktionszeit verkürzt und die benötigte Stickstoffdioxidmenge verringert werden.

36. Cleaning cosmetic composition which contains, in a cosmetic carrier, a) at least one anionic surfactant (A), b) at least one amphoteric surfactant (B), c) at least one C2-C4 mono- and/or dialkanolamide (C) of at least one C8-C24 carboxylic acid, d) at least one polydimethyl siloxane (D), and e) at least one cationic polysaccharide (E), characterized in that i) the weight ratio of the anionic surfactant (A) to alkanolamide (C) is 15:1 to 7:1; and ii) the weight ratio of the amphoteric surfactant (B) to alkanolamide (C) is 12:1 to 5:1.

Reinigende kosmetische Zusammensetzung, enthaltend in einem kosmetischen Träger a) mindestens ein anionisches Tensid (A), b) mindestens ein amphoteres Tensid (B), c) mindestens ein C2-C4-Mono- und/oder Dialkanolamids (C) mindestens einer C8-C24-Carbonsäure, d) mindestens ein Polydimethylsiloxan (D), e) mindestens ein kationisches Polysaccharid (E), dadurch gekennzeichnet, dass i) das Gewichtsverhältnis von anionischem Tensid (A) zu Alkanolamid (C) 15:1 bis 7:1 beträgt; und ii) das Gewichtsverhältnis von amphoteren Tensid (B) zu Alkanolamid (C) 12:1 bis 5:1 beträgt.

37. The present invention relates to coating material compositions comprising at least one polyhydroxyl group-containing compound (A), at least one polyisocyanate group-containing compound (B) having free and/or blocked isocyanate groups, and at least one catalyst (D) based on a zinc-amidine complex which is preparable by reaction of 1.0 moles of at least one zinc(II) biscarboxylate with more than 2.0 moles of at least one amidine (I) where R5 = hydrogen and R1, R2, R3, and R4 are each identical or different radicals, R1 and R3 being hydrogen or an alkyl radical or an aryl radical, and R2 and R4 being an alkyl radical or an aryl radical, and comprises at least one monomeric aromatic, optionally substituted carboxylic acid (S) whose carboxyl group is in conjugation with a Π-electron system.

Die vorliegende Erfindung betrifft Beschichtungsmittelzusammensetzungen enthaltend mindestens eine Polyhydroxylgruppen-haltige Verbindung (A), mindestens eine Polyisocyanatgruppen-haltige Verbindung (B) mit freien und/oder blockierten Isocyanatgruppen, mindestens einen Katalysator (D) auf Basis eines Zink-Amidin-Komplexes, der herstellbar ist durch Umsetzung von 1,0 Molen mindestens eines Zink(ll)biscarboxylates mit mehr als 2,0 Molen mindestens eines Amidins (I) wobei R5 = Wasserstoff und R1, R2, R3, und R4 jeweils gleiche oder verschiedene Reste sind, wobei R1 und R3 Wasserstoff oder ein Alkylrest oder ein Arylrest sind und R2 und R4 ein Alkylrest oder ein Arylrest sind, und mindestens eine monomere aromatische, ggf. substituierte Carbonsäure (S) enthält, deren Carboxylgruppe in Konjugation zu einem π-Elektronen- system steht.