1. Saturated acyclic hydrocarbons

Acyclische Kohlenwasserstoffe, gesättigt

2. Acyclic amides and their derivatives, and salts thereof (including acyclic carbamates)

Acyclische Amide (einschließlich acyclischer Carbamate) und ihre Derivate, Salze dieser Erzeugnisse

3. Unsaturated acyclic monocarboxylic acids

Ungesättigte acyclische einbasische Carbonsäuren, cyclische einbasische Carbonsäuren

4. Saturated acyclic monocarboxylic acids

Gesättigte acyclische einbasische Carbonsäuren

5. A. Acyclic polycarboxylic acids:

A. acyclische mehrbasische Carbonsäuren:

6. 2924 19 00 | Acyclic amides (including acyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof excluding meprobamate | S |

2924 19 00 | Acyclische Amide (einschließlich acyclischer Carbamate) und ihre Derivate; Salze dieser Erzeugnisse (ausgenommen Meprobamat) | E |

7. Acyclic aldehydes without other oxygen function: |

acyclische Aldehyde ohne andere Sauerstoff-Funktionen: |

8. – Acyclic aldehydes without other oxygen function:

– acyclische Aldehyde ohne andere Sauerstoff-Funktionen:

9. – Acyclic aldehydes without other oxygen function: |

– acyclische Aldehyde ohne andere Sauerstoff-Funktionen: |

10. – Saturated chlorinated derivatives of acyclic hydrocarbons:

– gesättigte Chlorderivate der acyclischen Kohlenwasserstoffe:

11. Acyclic aldehydes without other oxygen function:

acyclische Aldehyde ohne andere Sauerstoff-Funktionen:

12. Saturated chlorinated derivatives of acyclic hydrocarbons, n.e.c.

Andere gesättigte Chlorderivate der acyclischen Kohlenwasserstoffe

13. Fluorinated; brominated or iodinated derivatives of acyclic hydrocarbons

Fluor-, Brom- oder Jodderivate der acyclischen Kohlenwasserstoffe

14. 2914.1 // - Acyclic ketones without other oxygen function

2914.1 // - acyclische Ketone ohne andere Sauerstofffunktionen:

15. Other acyclic polyamines and their derivatives; salts thereof

Andere acyclische Polyamine und ihre Derivate; Salze dieser Erzeugnisse

16. Acyclic aldehydes without other oxygen function (excluding methanal, ethanal)

Acyclische Aldehyde ohne andere Sauerstofffunktionen (ohne Methanal und Ethanal)

17. Acyclic hydrocarbons for use as power or heating fuels

Acyclische Kohlenwasserstoffe, zur Verwendung als Kraft- oder Heizstoffe

18. It belongs to the family of acyclic terpenic alcohols.

Sie gehört zur Familie der acyclischen Terpenalkohole.

19. Acyclic alcohols and their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivates:

Acyclische Alkohole und deren Halogen-, Sulfo-, Nitro- oder Nitrosoderivate:

20. Acyclic alcohols and their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives:

Acyclische Alkohole, ihre Halogen-, Sulfo-, Nitro- oder Nitrosoderivate:

21. 29.04 * Acyclic alcohols and their halogenated , sulphonated , nitrated or nitrosated derivatives : *

GEBIETE * A ) GRUNDMENGE B FÜR ZUCKER ( 1 ) * B ) GRUNDMENGE B FÜR ISOGLUKOSE ( 2 )

22. Method and system for the transmission of cyclic and acyclic data

Verfahren sowie system zur übertragung von zyklischen und azyklischen daten

23. Esters/acetals may contain aliphatic acyclic or alicylic acids or alcohol component

Ester und Acetale können aliphatische, azyklische oder alizyklische Säuren oder Alkoholbestandteile enthalten

24. Esters/acetals may contain aliphatic acyclic or alicylic acids or alcohol component.

Ester und Acetale können aliphatische, azyklische oder alizyklische Säuren oder Alkoholbestandteile enthalten.

25. 29.05 // Acyclic alcohol and their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivates

29.05 // Acyclische Alkohole, ihre Halogen-, Sulfo-, Nitro- oder Nitrosoderivate:

26. 2905 // Acyclic alcohols and their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives:

2905 // Acyclische Alkohole, ihre Halogen-, Sulfo-, Nitro- oder Nitrosoderivate:

27. 2905 | Acyclic alcohols and their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives: |

2905 | Acyclische Alkohole, ihre Halogen-, Sulfo-, Nitro- oder Nitrosoderivate: | | | | | |

28. Acyclic aldehydes, without other oxygen function (excluding methanal (formaldehyde), ethanal (acetaldehyde), butanal (butyraldehyde; normal isomer))

Acyclische Aldehyde ohne andere Sauerstofffunktionen (ohne Methanal (Formaldehyd), Ethanal (Acetaldehyd) und Butanal (Butyraldehyd, normales Isomer))

29. The syntheses of acyclic compounds featuring ether-amide groups and different terminal substituents are presented.

Es wird die Synthese acyclischer Verbindungen mit Ether-Amid-Gruppen und verschiedenen endständigen Substituenten beschrieben.

30. Acyclic aldehydes, without other oxygen function (excl. methanal "formaldehyde", ethanal "acetaldehyde" and butanal "butyraldehyde, normal isomer")

Aldehyde, acyclisch, ohne andere Sauerstoff-Funktionen (ausg. Methanal (Formaldehyd), Ethanal (Acetaldehyd) und Butanal (Butyraldehyd, normales Isomer))

31. Cyclic ethers are especially susceptible to ether cleavage, but acyclic ethers can be cleaved as well.

Besonders empfindlich gegenüber Etherspaltung sind dabei cyclische Ether, aber auch acyclische Ether können gespalten werden.

32. Saturated acyclic monocarboxylic acids and their anhydrides, halides, peroxides and peroxyacids; their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives

Gesättigte acyclische einbasische Carbonsäuren und ihre Anhydride, Halogenide, Peroxide und Peroxysäuren; ihre Halogen-, Sulfo-, Nitro- oder Nitrosoderivate

33. Novel acyclic amidine-group-containing diphosphonic acid derivatives, process for producing them and medicaments containing these compounds

Neue acyclische amidingruppen-haltige diphosphonsäurederivate, verfahren zu deren herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel

34. An algorithm for converting the biconnected constraint description graph into an acyclic constraint description graph is briefly explained.

Der Algoritmus für Konvertierung eines bigebundenen Beschränkungenschildenen Graphes in einen nicht-zyklischen Beschränkunenschildenen Graph ist auch beschrieben.

35. 2915 | Saturated acyclic monocarboxylic acids and their anhydrides, halides, peroxides and peroxyacids; their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives.

2915 | Gesättigte acyclische einbasische Carbonsäuren und ihre Anhydride, Halogenide, Peroxide und Peroxysäuren; ihre Halogen-, Sulfo-, Nitro- oder Nitrosoderivate | Herstellen aus Vormaterialien jeder Position.

36. Acyclic ketones; without other oxygen function (excluding acetone, butanone (methyl ethyl ketone), 4-methylpentan-2-one (methyl isobutyl ketone))

Acyclische Ketone ohne andere Sauerstofffunktionen (ohne Aceton, Butanon (Methylethylketon), 4-Methylpentan-2-on (Methylisobutylketon))

37. Mercury compounds of saturated acyclic monocarboxylic acids and their anhydrides, halides, peroxides and peroxyacids; their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives

Quecksilberverbindungen von gesättigten acyclischen einbasischen Carbonsäuren und ihre Anhydride, Halogenide, Peroxide und Peroxysäuren; ihre Halogen-, Sulfo-, Nitro- oder Nitrosoderivate

38. The application of the laser microprobe mass analyser (LAMMA) to several acyclic quaternary ammonium salts with aliphatic and aromatic substituents was investigated.

Die Anwendung des Laser-Mikrosonden-Massen-Analysators (LAMMA) zur Charakterisierung verschiedener acyklischer quarternärer Ammonium-salze mit aliphatischen und aromatischen Substituenten wurde untersucht.

39. We define a polytope PAC(D) whose vertices correspond to the feasible solutions of the acyclic sub-graph problem for D = (V,A).

Wir definieren einen Polytopen PAC(D), dessen Ecken den zulässigen Lösungen des azyklischen Subgraphproblems für D = (V,A) entsprechen.

40. 2915 | Saturated acyclic monocarboxylic acids and their anhydrides, halides, peroxides and peroxyacids; their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives | Manufacture from materials of any heading.

2915 | Gesättigte acyclische einbasische Carbonsäuren und ihre Anhydride, Halogenide, Peroxide und Peroxysäuren; ihre Halogen-, Sulfo-, Nitro- oder Nitrosoderivate | Herstellen aus Vormaterialien jeder Position.

41. ex2852 | Mercury compounds of saturated acyclic monocarboxylic acids and their anhydrides, halides, peroxides and peroxyacids; their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives | Manufacture from materials of any heading.

ex2852 | Quecksilberverbindungen von gesättigten acyclischen einbasischen Carbonsäuren und ihre Anhydride, Halogenide, Peroxide und Peroxysäuren; ihre Halogen-, Sulfo-, Nitro- oder Nitrosoderivate | Herstellen aus Vormaterialien jeder Position.

42. ex 2852 | Mercury compounds of saturated acyclic monocarboxylic acids and their anhydrides, halides, peroxides and peroxyacids; their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives | Manufacture from materials of any heading.

ex 2852 | Quecksilberverbindungen von gesättigten acyclischen einbasischen Carbonsäuren und ihre Anhydride, Halogenide, Peroxide und Peroxysäuren; ihre Halogen-, Sulfo-, Nitro- oder Nitrosoderivate | Herstellen aus Vormaterialien jeder Position.

43. Many important families of combinatorial structures, such as the acyclic orientations of a graph or the adjacencies between regions in a hyperplane arrangement, can be represented as partial cube graphs.

Viele wichtige Familien kombinatorischer Strukturen, wie die der azyklischen Orientierungen eines Graphen oder die Nachbarschaft zwischen Regionen in einer Hyperebenen-Anordnung, können als partielle Würfelgraphen repräsentiert werden.

44. (b) mixtures of two or more isomers of the same organic compound (whether or not containing impurities), except mixtures of acyclic hydrocarbon isomers (other than stereoisomers), whether or not saturated (chapter 27).’

b) Isomerengemische der gleichen organischen Verbindung (auch wenn sie Verunreinigungen enthalten), ausgenommen Isomerengemische (andere als Stereoisomere) gesättigter oder ungesättigter acyclischer Kohlenwasserstoffe (Kapitel 27)“.

45. (b) mixtures of two or more isomers of the same organic compound (whether or not containing impurities), except mixtures of acyclic hydrocarbon isomers (other than stereoisomers), whether or not saturated (Chapter 27);

b) Isomerengemische der gleichen organischen Verbindung (auch wenn sie Verunreinigungen enthalten), ausgenommen Isomerengemische (andere als Stereoisomere) gesättigter oder ungesättigter acyclischer Kohlenwasserstoffe (Kapitel 27);

46. UNDER WHICH HEADING OF THE COMMON CUSTOMS TARIFF SHOULD A COMPLETELY HYDROGENATED ANIMAL OIL WHICH IS MANUFACTURED FROM FISH LIVER AND IS AT THE SAME TIME AN ACYCLIC HYDROCARBON COMPOUND BE CLASSIFIED?

WELCHER POSITION DES GEMEINSAMEN ZOLLTARIFS IST EIN VOLLSTÄNDIG HYDRIERTES , AUS FISCHLEBER GEWONNENES TIERISCHES ÖL ZUZUWEISEN , DAS GLEICHZEITIG EINE ACYCLISCHE KOHLENWASSERSTOFFVERBINDUNG DARSTELLT?

47. ( B ) MIXTURES OF TWO OR MORE ISOMERS OF THE SAME ORGANIC COMPOUND ( WHETHER OR NOT CONTAINING IMPURITIES ) , EXCEPT MIXTURES OF ACYCLIC HYDROCARBON ISOMERS ( OTHER THAN STEREOISOMERS ) , WHETHER OR NOT SATURATED ( CHAPTER 27 ) ;

b ) Isomerengemische der gleichen organischen Verbindung ( auch wenn sie Verunreinigungen enthalten ) , ausgenommen Isomerengemische ( andere als Stereoisomere ) gesättigter oder ungesättigter acyclischer Kohlenwasserstoffe ( Kapitel 27 ) ;

48. A number of examples are given where one seeks a minimal-cost tree to span a given subset of the nodes of a connected, directed, acyclic graph (we call such a graph monotonic).

Ein solcher Graph wird hier als monotoner Graph bezeichnet.

49. Three pebble games on graphs are considered: the well-known computational pebble game, the “progressive” (i.e., no recomputation allowed) version of the computational pebble game, both of which are played on directed acyclic graphs, and the quite different “breadth-first” pebble game, that is played on undirected graphs.

Es werden drei Pebble Games auf Graphen betrachtet: das wohlbekannte „computational” Pebble Game, die „progressive” (d. h. keine Wiederberechnung erlaubt) Version des computational Pebble Game, von denen beide auf directed acyclic Graphen gespielt werden, und das ziemlich verschiedene „breadth-first” Pebble Game, das auf undirected Graphen gespielt wird.

50. The invention relates to a method for producing 2,3,5-trimethyl benzoquinone or a compound containing 2,3,5-trimethyl benzoquinone, the method comprising the following steps: Oxidation of 2,3,6-trimethylphenol with oxygen or an oxygen-containing gas in a two-or multi-phase reaction medium in the presence of a catalyst or catalyst system containing at least one copper (ll)-halide to a mixture containing 2,3,5-trimethyl benzoquinone, characterized in that the reaction medium contains water and at least one secondary aliphatic acyclic alcohol having 6 or more, preferably 7 or more, carbon atoms.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von 2,3,5- Trimethylbenzochinon oder einer Mischung enthaltend 2,3,5-Trimethylbenzochinon umfassend den folgenden Schritt: Oxidation von 2,3,6-Trimethylphenol mit Sauerstoff oder einem sauerstoffhaltigen Gas in einem zwei- oder mehrphasigen Reaktionsmedium in Gegenwart eines Katalysators oder Katalysatorsystems mindestens enthaltend ein Kupfer(ll)-halogenid zu einer Mischung enthaltend 2,3,5-Trimethylbenzochinon, dadurch gekennzeichnet, dass das Reaktionsmedium Wasser und mindestens einen sekundären aliphatischen azyklischen Alkohol mit 6 oder mehr, vorzugsweise 7 oder mehr, Kohlenstoffatomen enthält.

51. The invention relates to a process for the preparation of flowable, pulverulent alkoxycarbonylaminotriazine from an alcoholic reaction mixture produced during the preparation of alkoxycarbonylaminotriazines and comprising at least one alkoxycarbonylaminotriazine, at least one cyclic and/or acyclic carbonic acid ester, at least one C1-C13-alkanol optionally containing one or two oxygen atoms as ether bond and optionally substituted by C1-C4-alkyl and/or hydroxy, and at least one alkali metal or alkaline earth metal alkoxide, optionally melamine and optionally catalyst, where the reaction mixture is atomized and dried in a spray-dryer.

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von rieselfähigem, pulverförmigem Alkoxycarbonylaminotriazin aus einem alkanolischen, bei der Herstellung von Alkoxycarbonylaminotriazinen anfallenden, mindestens ein Alkoxycarbonylaminotriazin, mindestens einen cyclischen und/oder acyclischen Kohlensäureester, mindestens ein gegebenenfalls ein oder zwei Sauerstoffatome als Etherbindung enthaltendes und gegebenenfalls durch C1-C4-Alkyl und/oder Hydroxy substituiertes C1-C13-Alkanol sowie mindestens ein Alkali- oder Erdalkalialkanolat, gegebenenfalls Melamin und gegebenenfalls Katalysator enthaltenden Reaktionsgemisch, wobei das Reaktionsgemisch in einem Sprühtrockner zerstäubt und getrocknet wird.

52. The invention relates to liquid thermally hardening mixtures comprising: A) low-molecular weight polyols with at least three hydroxyl groups and a hydroxy group content corresponding to a theoretical OH-number of 800 to 1,900 mg KOH/g, B) compounds selected from the group of cyclic and acyclic C9 - C16 alkanes, functionalised with hydroxy groups or hydroxy groups and at least one thiol group and C) low molecular weight or oligomeric compounds with reactive functional groups (c1) complementary to hydroxy and thiol groups, methods for production and use thereof.

Flussige, thermisch härtbare Gemische, enthaltend: A) niedermolekulare Polyole mit mindestens drei Hydroxylgruppen und einem Hydroxylgruppengehalt entsprechend einer theoretischen OH-Zahl von 800 bis 1 900 mg KOH/g, B) Verbindungen, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus die cyclischen und acyclischen C9-C16-Alkanen, die mit Hydroxyl- oder Hydroxyl- und mindestens einer Thiolgruppen funktionalisiert sind, und C) niedermolekulare oder ohgomere Verbindungen mit zu Hydroxylgruppen und Thiolgruppen komplementären reaktiven funktionellen Gruppen (c1), Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung