pharmacologique in Vietnamese

@pharmacologique
* tính từ
- xem pharmacologie

Sentence patterns related to "pharmacologique"

1. si nécessaire, pharmacologique, physiologique et clinique

2. • manifestations hémorragiques, diathèse hémorragique ou troubles hémostatiques spontanés ou d’origine pharmacologique;

3. Lorsqu’aucune DJA pharmacologique n’est déterminée, une justification de son absence doit être fournie.

4. Declenchement pharmacologique du mode par ingestion pour une administration amelioree de medicaments dans l'estomac

5. Établissement du profil pharmacologique et chimique en vue d'aider à contribuer à l'uniformité du produit et de déterminer les agents pharmacologiques actifs 4.

6. Les lignes directrices publiées par l'Agence concernant l'établissement d'une DJA pharmacologique (6) doivent être suivies.

7. Préparation d'acéclofénac à libération lente présentant un effet clinique pharmacologique optimal lorsqu'elle est administrée une fois par jour

8. * Tous les États membres fournissent un vaste éventail de traitements, dont l'abstinence sans traitement pharmacologique et les traitements médicalement assistés.

9. La susdite base peut comporter l' adjonction d'une substance à activité pharmacologique réagissant à un acide ou à une base.

10. Étant donné l' action pharmacologique de la toxine botulique au niveau du tissu musculaire, il faut s attendre à une faiblesse musculaire locale

11. Aucune différence appréciable n'a permis de croire à un effet pharmacologique ou à un effet placebo des biguanides dans le sens d'une stabilisation du diabète.

12. Ils suggèrent aussi que la protection pharmacologique débutée avant le clampage peut aider à préserver la fonction de la moelle épinière durant le clampage aortique.

13. A Tube digestif et métabolisme (1er niveau, groupe anatomique principal) Médicaments utilisés pour traiter le diabète (2e niveau, médicaments utilisés pour traiter le diabète) Hypoglycémiants oraux (3e niveau, sous-groupe thérapeutique et pharmacologique) Inhibiteurs de l'alpha-glucosidase (4e niveau, sous-groupe chimique, thérapeutique et pharmacologique) Acarbose (5e niveau, sous-groupe pour les substances chimiques)

14. Lorsqu’une DJA pharmacologique est nécessaire, l’approche pour sa détermination sera analogue à celle décrite ci-dessus à la section II.6.6.1.1 relative à la détermination d’une DJA toxicologique.

15. b) Si le médicament doit normalement être administré en concomitance avec d'autres médicaments, des renseignements doivent être donnés sur les essais d'administration conjointe réalisés pour mettre en évidence une modification éventuelle de l'action pharmacologique.

16. Les mélanges gazeux à base d'hydrogène peuvent en outre contenir un gaz actif sur le plan pharmacologique, tel que du monoxyde d'azote, du monoxyde de carbone, de l'oxyde azoté, de l'acétylène ou de l'éthylène.

17. Rappelez-vous les recommandations données ici en vue de ces circonstances. Immunothérapie L'intervention non pharmacologique la plus indiquée, au moins pour le mal de l'air, semble être l'accoutumance aux stimuli nauséogènes.

18. Des spécialistes qui ont passé plus de quatre ans à étudier 2,5 millions de spécimens dans l’herbier Gray et l’arboretum Arnold de l’Université Harvard ont relevé plus de 5 000 espèces jusque- là passées inaperçues et susceptibles d’avoir un intérêt pharmacologique.

19. qui présentaient des lésions aiguës de broncho-pneumonie, pleurésie, péritonite, métrite, mammite, arthrite, péricardite, entérite ou méningo-encéphalomyélite, confirmées par une inspection détaillée, complétée éventuellement par un examen bactériologique et la recherche de résidus de substances ayant une action pharmacologique.

20. (ii) présentant des lésions graves de broncho-pneumonie, pleurésie, péritonite, métrite, mammite, arthrite, péricardite, entérite ou méningo-encéphalomyélite, confirmées par une inspection détaillée, éventuellement complétée par un examen bactériologique et la recherche de résidus de substances ayant une action pharmacologique.

21. ii) qui présentaient des lésions aiguës de broncho-pneumonie, pleurésie, péritonite, métrite, mammite, arthrite, péricardite, entérite ou méningo-encéphalomyélite, confirmées par une inspection détaillée, complétée éventuellement par un examen bactériologique et la recherche de résidus de substances ayant une action pharmacologique.

22. qui présentaient des lésions aiguës de broncho-pneumonie, pleurésie, péritonite, métrite, mammite, arthrite, péricardite, entérite ou méningo-encéphalomyélite, confirmées par une inspection détaillée, complétée éventuellement par un examen bactériologique et la recherche de résidus de substances ayant une action pharmacologique

23. Elle se rapporte également à l'isolation, la caractérisation et l'utilisation pharmacologique dudit récepteur d'hormones adrénocorticotropes, au gène correspondant à ce récepteur, à une construction d'expression eucaryotique recombinante capable d'exprimer un récepteur d'hormones adrénocorticotropes de mammifère dans des cultures de cellules eucaryotes transformées, ainsi qu'aux cellules eucaryotes transformées qui synthétisent le récepteur d'hormones adrénocorticotropes de mammifère.

24. La sitagliptine possède une structure chimique et une action pharmacologique différentes de celles des analogues du GLP-#, de l insuline, des sulfamides hypoglycémiants ou des méglitinides, des biguanides, des agonistes des récepteurs PPAR (peroxisome proliferator-activated receptor gamma), des inhibiteurs de l alpha-glucosidase et des analogues de l amyline

25. La présente invention concerne une nouvelle matière pour structure organique métallique ultraporeuse à surface augmentée, un procédé de préparation de cette matière utilisant une micro-émulsion aqueuse d'alkylamines, et son utilisation en tant que matière adsorbante, déshydratante, ignifuge, matière de stockage, matière purificatrice de gaz, matière de capture sélective, matière d'administration pharmacologique, matière de dépôt pour substances actives ou catalyseurs.

26. Les adipocytes de la graisse brune des rats en croissance possèdent des récepteurs surrénaliens que l'on peut classer, du point de vue pharmacologique en β1 (lié à l'adénylate cyclase) et α2 (possiblement lié à la guanylate cyclase), des formes multiples de protéine kinases dépendantes et indépendantes de nucléotides cycliques, un inhibiteur des protéine kinases et au moins deux phosphoprotéine phosphatases distinctes, associées à trois modulateurs des phosphoprotéine phosphatases.

27. considérant que, par lettre du 19 décembre 1980, la Belgique a demandé à la Commission d'engager la procédure prévue à l'article 7 du règlement (CEE) no 2784/79 en vue de déterminer si l'appareil dénommé «Finnigan - Incos 2000 Data System», destiné à être utilisé dans le cadre d'une étude pharmacologique sur le rôle et la formation des prostaglandines et autres métabolites de l'acide arachidique dans certaines parties du corps et leur susceptibilité aux processus pathologiques, doit être considéré ou non comme un appareil scientifique et, en cas de réponse affirmative, si des appareils de valeur scientifique équivalente sont présentement fabriqués dans la Communauté;